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- PDB-2qq2: Crystal structure of C-terminal domain of Human acyl-CoA thioeste... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2qq2
タイトルCrystal structure of C-terminal domain of Human acyl-CoA thioesterase 7
要素Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolaseACOT7
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / Acot7 / C-terminal domain (C末端) / thioesterase (チオエステル加水分解酵素) / Structural Genomics (構造ゲノミクス) / Structural Genomics Consortium / SGC / Mitochondrion (ミトコンドリア) / Serine esterase
機能・相同性
機能・相同性情報


long-chain fatty-acyl-CoA catabolic process / medium-chain fatty acid biosynthetic process / palmitic acid biosynthetic process / long-chain fatty acyl-CoA binding / : / パルミトイルCoAヒドロラーゼ / : / medium-chain fatty-acyl-CoA catabolic process / acyl-CoA metabolic process / fatty acyl-CoA hydrolase activity ...long-chain fatty-acyl-CoA catabolic process / medium-chain fatty acid biosynthetic process / palmitic acid biosynthetic process / long-chain fatty acyl-CoA binding / : / パルミトイルCoAヒドロラーゼ / : / medium-chain fatty-acyl-CoA catabolic process / acyl-CoA metabolic process / fatty acyl-CoA hydrolase activity / fatty-acyl-CoA binding / Mitochondrial Fatty Acid Beta-Oxidation / carboxylic ester hydrolase activity / coenzyme A biosynthetic process / fatty acid metabolic process / protein homodimerization activity / ミトコンドリア / extracellular exosome / 核質 / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
Hotdog acyl-CoA thioesterase (ACOT)-type domain / Hotdog acyl-CoA thioesterase (ACOT)-type domain profile. / Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase / Thioesterase domain / Thioesterase superfamily / Hotdog Thioesterase / Thiol Ester Dehydrase; Chain A / HotDog domain superfamily / Roll / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Busam, R. / Lehtio, L. / Arrowsmith, C.H. / Berglund, H. / Collins, R. / Dahlgren, L.G. / Herman, M.D. / Edwards, A. / Flodin, S. / Flores, A. ...Busam, R. / Lehtio, L. / Arrowsmith, C.H. / Berglund, H. / Collins, R. / Dahlgren, L.G. / Herman, M.D. / Edwards, A. / Flodin, S. / Flores, A. / Graslund, S. / Hammarstrom, M. / Hallberg, B.M. / Holmberg-Schiavone, L. / Johansson, I. / Kallas, A. / Karlberg, T. / Kotenyova, T. / Moche, M. / Nordlund, P. / Nyman, T. / Sagemark, J. / Stenmark, P. / Sundstrom, M. / Thorsell, A.G. / Tresaugues, L. / van den Berg, S. / Weigelt, J. / Welin, M. / Persson, C. / Structural Genomics Consortium (SGC)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Human acyl-CoA thioesterase 7.
著者: Busam, R. / Lehtio, L. / Arrowsmith, C.H. / Berglund, H. / Collins, R. / Dahlgren, L.G. / Herman, M.D. / Edwards, A. / Flodin, S. / Flores, A. / Greslund, S. / Hammarstrom, M. / Hallberg, B.M. ...著者: Busam, R. / Lehtio, L. / Arrowsmith, C.H. / Berglund, H. / Collins, R. / Dahlgren, L.G. / Herman, M.D. / Edwards, A. / Flodin, S. / Flores, A. / Greslund, S. / Hammarstrom, M. / Hallberg, B.M. / Holmberg-Schiavone, L. / Johansson, I. / Kallas, A. / Karlberg, T. / Kotenyova, T. / Moche, M. / Nordlund, P. / Nyman, T. / Sagemark, J. / Stenmark, P. / Sundstrom, M. / Thorsell, A.G. / Tresaugues, L. / van den Berg, S. / Weigelt, J. / Welin, M. / Persson, C.
履歴
登録2007年7月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年8月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22023年8月30日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ref_seq_dif.details

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase
B: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase
C: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase
D: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase
E: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase
F: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase
G: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase
H: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase
I: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase
J: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase
K: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase
L: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)256,67112
ポリマ-256,67112
非ポリマー00
0
1
A: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase
B: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase
C: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase
D: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase
E: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase
K: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)128,3366
ポリマ-128,3366
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area11530 Å2
手法PISA
2
F: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase
G: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase
H: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase
I: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase
J: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase
L: Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)128,3366
ポリマ-128,3366
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area11500 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)80.950, 81.600, 105.100
Angle α, β, γ (deg.)79.61, 89.70, 74.12
Int Tables number1
Space group name H-MP1
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C
41D
51E
61F
71G
81H
91I
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241L
251A
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281D
291E
301F
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361L
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72L
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23F
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14A
24B
34C
44D
54E
64G
74H
84I
94J
104K
114L
124F

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDRefine codeAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
111THRTHRILEILE2AA212 - 27437 - 99
211THRTHRILEILE2BB212 - 27437 - 99
311THRTHRILEILE2CC212 - 27437 - 99
411THRTHRILEILE2DD212 - 27437 - 99
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911THRTHRILEILE2II212 - 27437 - 99
1011THRTHRILEILE2JJ212 - 27437 - 99
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1321LYSLYSVALVAL3AA276 - 323101 - 148
1421LYSLYSVALVAL3BB276 - 323101 - 148
1521LYSLYSVALVAL3C - DC - D276 - 323101 - 148
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2021LYSLYSVALVAL3HH276 - 323101 - 148
2121LYSLYSVALVAL3II276 - 323101 - 148
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2321LYSLYSVALVAL3KK276 - 323101 - 148
2421LYSLYSVALVAL3LL276 - 323101 - 148
2531LEULEUHISHIS2AA332 - 365157 - 190
2631LEULEUGLNGLN2BB332 - 363157 - 188
2731LEULEUHISHIS2CC332 - 365157 - 190
2831LEULEUALAALA2DD332 - 360157 - 185
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3531LEULEUGLNGLN2KK332 - 363157 - 188
3631LEULEUHISHIS2LL332 - 365157 - 190
112PROPROASNASN2AA208 - 21133 - 36
212PROPROASNASN2BB208 - 21133 - 36
312PROPROASNASN2CC208 - 21133 - 36
412PROPROASNASN2DD208 - 21133 - 36
512PROPROASNASN2HH208 - 21133 - 36
612PROPROASNASN2II208 - 21133 - 36
712PROPROASNASN2LL208 - 21133 - 36
113ASNASNASNASN2EE207 - 21132 - 36
213GLUGLUASNASN2FF209 - 21134 - 36
313PROPROASNASN2GG208 - 21133 - 36
413PROPROASNASN2KK208 - 21133 - 36
114SERSERSERSER2AA324 - 331149 - 156
214SERSERSERSER2BB324 - 331149 - 156
314SERSERSERSER2CC324 - 331149 - 156
414SERSERSERSER2DD324 - 331149 - 156
514SERSERSERSER2EE324 - 331149 - 156
614SERSERSERSER2GG324 - 331149 - 156
714SERSERSERSER2HH324 - 331149 - 156
814SERSERSERSER2II324 - 331149 - 156
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1214SERSERSERSER2FF324 - 331149 - 156

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
詳細Two biological hexamers consist of chains A,B,C,D,E,K and F,G,H,I,J,L

-
要素

#1: タンパク質
Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase / ACOT7 / Long chain acyl-CoA thioester hydrolase / CTE-II / CTE-IIa / Brain acyl-CoA hydrolase / Acyl-CoA ...Long chain acyl-CoA thioester hydrolase / CTE-II / CTE-IIa / Brain acyl-CoA hydrolase / Acyl-CoA thioesterase 7


分子量: 21389.254 Da / 分子数: 12 / 断片: C-terminal domain: Residues 209-378 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ACOT7, BACH / プラスミド: pNIC-Bsa4 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: O00154, パルミトイルCoAヒドロラーゼ

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.56 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.88 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: 0.1M Bis-Tris, 0.2mM MgCl2, 20% PEG 3350, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-2 / 波長: 0.933 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2007年7月2日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: Diamond (111), Ge(220) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.933 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→20 Å / Num. all: 59646 / Num. obs: 59646 / % possible obs: 95.3 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 90 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.091 / Net I/σ(I): 9.65
反射 シェル解像度: 2.8→2.9 Å / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 0.602 / Mean I/σ(I) obs: 2.43 / % possible all: 97.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.3.0032精密化
ProDCデータ収集
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
BALBES位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 1VPM
解像度: 2.8→19.87 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.942 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.925 / SU B: 37.88 / SU ML: 0.325 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 3.269 / ESU R Free: 0.344 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. LOOPS CONTAINING RESIDUES 306-309, 325-303 AND THE C-TERMINUS HAVE POOR DENSITY BUT EFFORT WAS MADE TO BUILD AS MUCH OF THOSE REGIONS AS ...詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. LOOPS CONTAINING RESIDUES 306-309, 325-303 AND THE C-TERMINUS HAVE POOR DENSITY BUT EFFORT WAS MADE TO BUILD AS MUCH OF THOSE REGIONS AS POSSIBLE. SOME OF THE SIDECHAINS ARE MISSING FROM THE MODEL IN THESE REGIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23921 2984 5 %RANDOM
Rwork0.21593 ---
obs0.2171 56660 95.56 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 84.951 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→19.87 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数14037 0 0 0 14037
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.02214279
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.421.95719255
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.18951809
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg29.65323.565589
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.167152536
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.3251599
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0860.22216
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.0210509
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2380.255880
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3270.510002
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1650.35745
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.3730.2539
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.3450.356
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.05429237
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.658314696
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.64545425
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X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
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411L9medium positional0.050
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LS精密化 シェル解像度: 2.8→2.871 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.315 220 -
Rwork0.326 4182 -
obs--97.37 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
18.8722-1.98790.52692.86611.3082.51990.17390.602-0.373-0.1644-0.41860.39870.0953-0.35920.2446-0.3233-0.0086-0.0021-0.2155-0.0505-0.2303-3.575-23.472-26.167
25.90231.0691-1.72073.3417-1.36616.30620.2867-0.12610.76550.0506-0.33690.5346-0.0302-0.01630.0501-0.29810.02250.0605-0.2639-0.0945-0.13163.409-8.436-13.042
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44.39970.95390.03664.84660.78757.9083-0.35870.9422-0.6572-0.43160.5228-0.2189-0.19490.0739-0.1642-0.2935-0.11930.0964-0.0226-0.1025-0.353135.276-26.132-42.158
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98.5469-0.8567-1.95455.54881.77736.3998-0.0398-0.50141.75350.41310.0544-0.63080.05390.2765-0.0147-0.0897-0.2418-0.1618-0.02-0.24050.1325-4.59628.90739.802
109.93840.48790.81962.650.1234.5884-0.21622.3507-0.9005-0.3130.39440.69690.1432-0.1927-0.1782-0.0576-0.3449-0.0590.7039-0.4993-0.2616-36.3775.84314.978
115.1831-0.3130.48453.18360.71642.39020.03350.05450.5836-0.30510.3149-0.0645-0.350.0226-0.3484-0.3048-0.03990.1291-0.2586-0.0243-0.239940.781-6.059-27.109
127.73711.5509-0.70344.75910.9113.2297-0.15980.97481.0738-0.0243-0.01491.0297-0.34050.00010.1747-0.1539-0.0865-0.07790.15140.08580.046-43.49222.62525.051
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A208 - 365
2X-RAY DIFFRACTION2B208 - 363
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9X-RAY DIFFRACTION9I208 - 361
10X-RAY DIFFRACTION10J212 - 360
11X-RAY DIFFRACTION11K208 - 363
12X-RAY DIFFRACTION12L208 - 365

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る