[日本語] English
- PDB-2jj4: The complex of PII and acetylglutamate kinase from Synechococcus ... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2jj4
タイトルThe complex of PII and acetylglutamate kinase from Synechococcus elongatus PCC7942
要素
  • ACETYLGLUTAMATE KINASE
  • NITROGEN REGULATORY PROTEIN P-II
キーワードTRANSCRIPTION (転写 (生物学)) / TRANSFERASE (転移酵素) / CYANOBACTERIA (藍藻) / ACETYLGLUTAMATE / PHOSPHORYLATION (リン酸化) / PII SIGNAL PROTEIN / TRANSCRIPTION REGULATION / N-ACETYL-L-GLUTAMATE KINASE / NUCLEOTIDE-BINDING / ARGININE INHIBITION / ARGININE BIOSYNTHESIS / AMINO-ACID BIOSYNTHESIS / GLNB / KINASE (キナーゼ) / TRIMER / HEXAMER (オリゴマー) / ATP-BINDING
機能・相同性
機能・相同性情報


acetylglutamate kinase / acetylglutamate kinase activity / arginine biosynthetic process via ornithine / regulation of nitrogen utilization / enzyme regulator activity / リン酸化 / nucleotide binding / ATP binding / identical protein binding / 細胞質
類似検索 - 分子機能
N-Acetyl-L-glutamate kinase, cyclic / Acetylglutamate kinase ArgB / Nitrogen regulatory protein P-II, urydylation site / P-II protein uridylation site. / Acetylglutamate kinase family / Nitrogen regulatory protein PII, conserved site / P-II protein C-terminal region signature. / Nitrogen regulatory protein P-II / Nitrogen regulatory protein P-II / Glutamate/acetylglutamate kinase ...N-Acetyl-L-glutamate kinase, cyclic / Acetylglutamate kinase ArgB / Nitrogen regulatory protein P-II, urydylation site / P-II protein uridylation site. / Acetylglutamate kinase family / Nitrogen regulatory protein PII, conserved site / P-II protein C-terminal region signature. / Nitrogen regulatory protein P-II / Nitrogen regulatory protein P-II / Glutamate/acetylglutamate kinase / Nitrogen regulatory protein PII / P-II protein family profile. / Carbamate kinase / Acetylglutamate kinase-like / Alpha-Beta Plaits - #120 / Nitrogen regulatory PII-like, alpha/beta / Nitrogen regulatory protein PII/ATP phosphoribosyltransferase, C-terminal / Aspartate/glutamate/uridylate kinase / Amino acid kinase family / Acetylglutamate kinase-like superfamily / Alpha-Beta Plaits / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
N-ACETYL-L-GLUTAMATE / Nitrogen regulatory protein P-II / Acetylglutamate kinase
類似検索 - 構成要素
生物種SYNECHOCOCCUS ELONGATUS (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.46 Å
データ登録者Llacer, J.L. / Marco-Marin, C. / Gil-Ortiz, F. / Fita, I. / Rubio, V.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2007
タイトル: The Crystal Structure of the Complex of Pii and Acetylglutamate Kinase Reveals How Pii Controls the Storage of Nitrogen as Arginine
著者: Llacer, J.L. / Contreras, A. / Forchhammer, K. / Marco-Marin, C. / Gil-Ortiz, F. / Maldonado, R. / Fita, I. / Rubio, V.
履歴
登録2007年7月4日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02007年10月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Refinement description / Version format compliance
改定 1.22023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
Remark 650 HELIX DETERMINATION METHOD: AUTHOR PROVIDED.
Remark 700 SHEET DETERMINATION METHOD: AUTHOR PROVIDED.

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: ACETYLGLUTAMATE KINASE
B: ACETYLGLUTAMATE KINASE
C: ACETYLGLUTAMATE KINASE
D: NITROGEN REGULATORY PROTEIN P-II
E: NITROGEN REGULATORY PROTEIN P-II
F: NITROGEN REGULATORY PROTEIN P-II
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)141,0848
ポリマ-140,7056
非ポリマー3782
0
1
A: ACETYLGLUTAMATE KINASE
B: ACETYLGLUTAMATE KINASE
C: ACETYLGLUTAMATE KINASE
D: NITROGEN REGULATORY PROTEIN P-II
E: NITROGEN REGULATORY PROTEIN P-II
F: NITROGEN REGULATORY PROTEIN P-II
ヘテロ分子

A: ACETYLGLUTAMATE KINASE
B: ACETYLGLUTAMATE KINASE
C: ACETYLGLUTAMATE KINASE
D: NITROGEN REGULATORY PROTEIN P-II
E: NITROGEN REGULATORY PROTEIN P-II
F: NITROGEN REGULATORY PROTEIN P-II
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)282,16716
ポリマ-281,41012
非ポリマー7574
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_555x,-y,-z1
Buried area40700 Å2
ΔGint-166.2 kcal/mol
Surface area106620 Å2
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)106.901, 149.539, 162.205
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C
12D
22E
32F

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDRefine codeAuth asym-IDAuth seq-ID
1111A1 - 85
2111B1 - 85
3111C1 - 85
1214A289 - 300
2214B289 - 300
3214C289 - 300
1314A215 - 224
2314B215 - 224
3314C215 - 224
1411A225 - 289
2411B225 - 289
3411C225 - 289
1511A145 - 214
2511B145 - 214
3511C145 - 214
1614A144
2614B144
3614C144
1715A86 - 93
2715B86 - 93
3715C86 - 93
1811A94 - 143
2811B94 - 143
3811C94 - 143
1121D1 - 25
2121E1 - 25
3121F1 - 25
1226D37 - 42
2226E37 - 42
3226F37 - 42
1324D43 - 47
2324E43 - 47
3324F43 - 47
1421D48 - 100
2421E48 - 100
3421F48 - 100
1523D101 - 103
2523E101 - 103
3523F101 - 103
1621D104 - 107
2621E104 - 107
3621F104 - 107
1724D26 - 28
2724E26 - 28
3724F26 - 28
1821D29 - 36
2821E29 - 36
3821F29 - 36
1926D108 - 112
2926E108 - 112
3926F108 - 112

NCSアンサンブル:
ID
1
2

NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(-0.498, -0.341, 0.797), (-0.345, -0.766, -0.543), (0.795, -0.546, 0.264)-25.86395, -5.84928, 13.77266
2given(-0.503, 0.346, -0.792), (0.34, -0.763, -0.55), (-0.795, -0.546, 0.266)-25.9664, 5.84689, -13.67919
3given(-0.499, -0.342, 0.796), (0.336, 0.771, 0.541), (-0.799, 0.538, -0.27)-25.76263, 5.82089, -14.07029
4given(-0.502, 0.339, -0.796), (0.347, -0.764, -0.544), (-0.792, -0.549, 0.266)-25.92554, 6.02547, -13.70219

-
要素

#1: タンパク質 ACETYLGLUTAMATE KINASE / / NAG KINASE / AGK / N-ACETYL-L-GLUTAMATE 5-PHOSPHOTRANSFERASE


分子量: 34492.391 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) SYNECHOCOCCUS ELONGATUS (バクテリア)
: PCC 7942 / プラスミド: PET-15B / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q6V1L5, acetylglutamate kinase
#2: タンパク質 NITROGEN REGULATORY PROTEIN P-II / PII SIGNAL TRANSDUCING PROTEIN / PII PROTEIN


分子量: 12409.347 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) SYNECHOCOCCUS ELONGATUS (バクテリア)
: PCC 7942 / プラスミド: PET-22B / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: P0A3F4
#3: 化合物 ChemComp-NLG / N-ACETYL-L-GLUTAMATE / N-アセチルグルタミン酸 / N-アセチルグルタミン酸


分子量: 189.166 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C7H11NO5
配列の詳細N-TERMINALLY HIS-TAGGED (N-TERMINAL EXTRA SEQUENCE MGSSHHHHHHSSGLVPRGSH)

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.3 % / 解説: NONE
結晶化pH: 6.5
詳細: 0.1M SODIUM CACODYLATE PH 6.5, 0.25M MAGNESIUM ACETATE, 10%(WT/VOL) POLYETHYLENE GLYCOL 8K, 20MM ACETYLGLUTAMATE

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-3 / 波長: 0.931
検出器タイプ: ADSC CCD Q4R / 検出器: CCD / 日付: 2005年12月7日 / 詳細: TOROIDAL MIRROR
放射モノクロメーター: DIAMOND (111), GE(220) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.931 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.46→54.07 Å / Num. obs: 17338 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 4.1 % / Biso Wilson estimate: 81.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.1 / Net I/σ(I): 6.3
反射 シェル解像度: 3.46→3.65 Å / 冗長度: 4.1 % / Rmerge(I) obs: 0.39 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRIES 2BTY AND 1QY7
解像度: 3.46→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.897 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.847 / SU B: 86.884 / SU ML: 0.626 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.748 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.294 877 5.1 %RANDOM
Rwork0.233 ---
obs0.236 16428 99.9 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 73.37 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.43 Å20 Å20 Å2
2---1.27 Å20 Å2
3---4.71 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.46→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8522 0 26 0 8548
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0228662
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1321.96511765
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.5551177
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.50924.379338
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.189151365
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg13.7921563
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0730.21410
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.026534
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2070.24072
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3020.25975
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1340.2290
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1920.298
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1010.215
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.3121.55945
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.57129281
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.58732939
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.1134.52484
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11A1575tight positional0.020.05
12B1575tight positional0.030.05
13C1575tight positional0.020.05
21D614tight positional0.020.05
22E614tight positional0.020.05
23F614tight positional0.020.05
11A64medium positional0.330.5
12B64medium positional0.550.5
13C64medium positional0.480.5
21D69medium positional0.350.5
22E69medium positional0.330.5
23F69medium positional0.270.5
11A10loose positional1.25
12B10loose positional0.535
13C10loose positional1.65
21D45loose positional1.325
22E45loose positional1.455
23F45loose positional2.25
11A1575tight thermal0.030.5
12B1575tight thermal0.030.5
13C1575tight thermal0.020.5
21D614tight thermal0.020.5
22E614tight thermal0.020.5
23F614tight thermal0.020.5
11A64medium thermal0.12
12B64medium thermal0.142
13C64medium thermal0.142
21D69medium thermal0.162
22E69medium thermal0.132
23F69medium thermal0.192
11A10loose thermal0.5310
12B10loose thermal0.410
13C10loose thermal0.8410
21D45loose thermal1.0310
22E45loose thermal0.4210
23F45loose thermal0.7610
LS精密化 シェル解像度: 3.46→3.55 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.334 61
Rwork0.284 1195
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.05980.2285-0.01082.8470.2831.3694-0.03880.30370.3858-0.4730.0595-0.3893-0.0138-0.127-0.0207-0.07460.00780.1125-0.18470.1421-0.4121-21.01923.776-24.889
21.81070.7169-0.58053.8563-0.62421.8102-0.15670.1913-0.0063-0.82490.23450.450.2036-0.1989-0.0778-0.0966-0.116-0.1793-0.1020.0455-0.3824-43.334-3.192-22.32
31.5357-1.04051.13612.7175-0.94281.45750.03140.1380.1498-0.5201-0.2124-1.59350.22210.07090.1809-0.20850.06050.4977-0.15530.16930.984312.426-5.665-16.538
43.71721.346-0.61053.0713-0.21150.1003-0.13610.663-0.0204-0.86920.0531-0.78750.30580.17470.0830.20980.04130.381-0.1262-0.13560.1073-9.409-30.587-21.725
52.1259-1.84450.98084.6821-1.42612.024-0.02110.2291-0.4728-0.55110.2171-0.11380.2006-0.2662-0.19590.0678-0.14630.0333-0.2197-0.1201-0.2658-28.073-32.452-16.927
63.20732.91991.79343.70161.44745.0545-0.0331-0.01560.68770.4185-0.1477-0.3047-0.41590.23330.1808-0.1240.0528-0.0685-0.37280.01250.1464-14.62437.8694.253
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A8 - 291
2X-RAY DIFFRACTION2B8 - 291
3X-RAY DIFFRACTION3C7 - 291
4X-RAY DIFFRACTION4D1 - 111
5X-RAY DIFFRACTION5E1 - 108
6X-RAY DIFFRACTION6F1 - 109

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る