[日本語] English
- PDB-2h34: Apoenzyme crystal structure of the tuberculosis serine/threonine ... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2h34
タイトルApoenzyme crystal structure of the tuberculosis serine/threonine kinase, PknE
要素Serine/threonine-protein kinase pknE
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / apoenzyme (酵素) / serine/threonine protein kinase
機能・相同性
機能・相同性情報


response to nitrosative stress / negative regulation of catalytic activity / negative regulation of fatty acid biosynthetic process / positive regulation of catalytic activity / : / protein autophosphorylation / membrane => GO:0016020 / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / protein phosphorylation ...response to nitrosative stress / negative regulation of catalytic activity / negative regulation of fatty acid biosynthetic process / positive regulation of catalytic activity / : / protein autophosphorylation / membrane => GO:0016020 / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / protein phosphorylation / protein serine/threonine kinase activity / extracellular region / ATP binding / 細胞膜
類似検索 - 分子機能
チオレドキシン / Thioredoxin-like fold / Thioredoxin-like superfamily / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site ...チオレドキシン / Thioredoxin-like fold / Thioredoxin-like superfamily / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
臭化物 / Serine/threonine-protein kinase PknE / Serine/threonine-protein kinase PknE
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Gay, L.M. / Ng, H.L. / Alber, T.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2006
タイトル: A Conserved Dimer and Global Conformational Changes in the Structure of apo-PknE Ser/Thr Protein Kinase from Mycobacterium tuberculosis.
著者: Gay, L.M. / Ng, H.L. / Alber, T.
履歴
登録2006年5月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年7月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12007年10月16日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Source and taxonomy / Version format compliance
改定 1.32017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Serine/threonine-protein kinase pknE
B: Serine/threonine-protein kinase pknE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,2425
ポリマ-68,1162
非ポリマー1263
0
1
A: Serine/threonine-protein kinase pknE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,1613
ポリマ-34,0581
非ポリマー1032
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Serine/threonine-protein kinase pknE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,0812
ポリマ-34,0581
非ポリマー231
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)77.078, 77.078, 221.024
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number170
Space group name H-MP65
詳細The biological unit is a monomer. There are 2 biological units in the asymmetric unit (chains A & B)

-
要素

#1: タンパク質 Serine/threonine-protein kinase pknE


分子量: 34058.152 Da / 分子数: 2 / 断片: phosphotransfer catalytic domain / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
: H37Rv / 遺伝子: pknE / プラスミド: pET28 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3)
参照: UniProt: P72001, UniProt: P9WI77*PLUS, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 化合物 ChemComp-BR / BROMIDE ION / ブロミド / 臭化物


分子量: 79.904 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Br
#3: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Na

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.781035 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.771862 %
結晶化温度: 291 K / 手法: マイクロバッチ法 / pH: 7
詳細: 12% PEG 8000, 0.2M NaBr, 0.1M HEPES pH 7.0, microbatch, temperature 291K

-
データ収集

回折平均測定温度: 93 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 / 波長: 0.9796 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2004年6月27日
放射モノクロメーター: SI 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9796 Å / 相対比: 1
Reflection冗長度: 5.8 % / Av σ(I) over netI: 12.3 / : 106124 / Rmerge(I) obs: 0.088 / Χ2: 2.82 / D res high: 2.8 Å / D res low: 50 Å / Num. obs: 18268 / % possible obs: 99.9
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)% possible obs (%)IDRmerge(I) obsChi squaredRedundancy
6.035099.210.07413.285.6
4.796.0310010.074.6785.8
4.184.7910010.0612.6415.9
3.84.1810010.0711.8785.8
3.533.810010.091.4865.8
3.323.5310010.1331.1075.8
3.153.3210010.1970.9545.8
3.023.1510010.2890.8165.8
2.93.0210010.4080.7955.8
2.82.910010.6150.7555.8
反射解像度: 2.8→50 Å / Num. obs: 18268 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 5.8 % / Rmerge(I) obs: 0.088 / Χ2: 2.816 / Net I/σ(I): 12.3
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
2.8-2.95.80.61518190.7551100
2.9-3.025.80.40818070.7951100
3.02-3.155.80.28918300.8161100
3.15-3.325.80.19718190.9541100
3.32-3.535.80.13318271.1071100
3.53-3.85.80.0918271.4861100
3.8-4.185.80.07118221.8781100
4.18-4.795.90.06118382.6411100
4.79-6.035.80.0718304.6781100
6.03-505.60.074184913.28199.2

-
位相決定

位相決定手法: 単波長異常分散
Phasing MADD res high: 2.8 Å / D res low: 50 Å / FOM : 0.34 / 反射: 17500
Phasing MAD set site
IDAtom type symbolB isoFract xFract yFract zOccupancy
1Se600.5590.020.1661.43
2Se600.4280.6590.0361.329
3Se600.9180.3760.1661.465
4Se600.0270.6620.1411.309
5Se600.5930.3850.0541.151
6Se600.3110.2360.0831.168
7Se600.2250.9690.0491.182
8Se600.4040.5540.0410.969
9Se600.2060.8090.0750.71
10Se600.4020.6970.0271.048
11Se600.390.7870.0340.842
12Se600.1470.8040.0870.839
13Se600.1620.8420.0730.782
14Se600.2160.2740.0960.497
15Se600.2080.340.0810.593
16Se600.170.2820.1030.479
Phasing MAD shell
解像度 (Å)FOM 反射
10.1-500.52830
6.37-10.10.571481
4.98-6.370.491907
4.22-4.980.442251
3.73-4.220.372523
3.37-3.730.292746
3.1-3.370.222872
2.89-3.10.142890
Phasing dmFOM : 0.62 / FOM acentric: 0.62 / FOM centric: 0.64 / 反射: 17501 / Reflection acentric: 17178 / Reflection centric: 323
Phasing dm shell
解像度 (Å)FOM FOM acentricFOM centric反射Reflection acentricReflection centric
8-34.1490.970.970.9578774740
5-80.910.910.782423235766
4-50.860.860.73043298261
3.5-40.750.750.673012296547
3-3.50.450.450.475251518071
2.8-30.230.230.272985294738

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SOLVE2.06位相決定
RESOLVE2.06位相決定
REFMACrefmac_5.2.0005精密化
PDB_EXTRACT2データ抽出
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.8→34.1 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.929 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.894 / WRfactor Rfree: 0.266 / WRfactor Rwork: 0.217 / SU B: 34.573 / SU ML: 0.309 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.824 / ESU R Free: 0.353 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.265 908 5.2 %RANDOM
Rwork0.216 ---
all0.218 ---
obs0.218 17499 100 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 74.431 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.32 Å2-0.16 Å20 Å2
2---0.32 Å20 Å2
3---0.48 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→34.1 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3642 0 3 0 3645
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0223707
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2081.9765042
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1045478
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.20422.956159
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.59915560
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.8081533
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0760.2573
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.022857
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2350.21751
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3110.22536
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1430.2125
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2840.221
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.4881.52410
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.94923844
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.7331319
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.7224.51198
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all
2.8-2.8730.314620.28710811143
2.873-2.9510.319720.26210711143
2.951-3.0360.276630.23511091172
3.036-3.1290.292650.24910781143
3.129-3.2310.306600.23710891149
3.231-3.3430.29670.22710631130
3.343-3.4680.297560.2289921048
3.468-3.6080.211560.18710191075
3.608-3.7660.221550.2129501005
3.766-3.9480.322470.216935982
3.948-4.1580.257440.199899943
4.158-4.4070.248420.206825867
4.407-4.7050.309350.186809844
4.705-5.0740.27330.2756789
5.074-5.5460.222380.224678716
5.546-6.180.245270.259619646
6.18-7.0980.301340.231553587
7.098-8.60.227200.202476496
8.6-11.7930.221210.159358379
11.793-34.10.263110.282231242
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.477-0.4095-0.13164.7689-2.51682.32690.5644-0.98210.54170.9979-0.39031.182-1.0035-0.7901-0.17410.1788-0.0360.2280.3716-0.2320.082111.46814.59621.822
23.039-0.22961.247.25060.66014.0933-0.0490.10750.2151-0.2792-0.2975-0.2821-0.6582-0.10860.34650.00040.3302-0.0638-0.35690.0221-0.24820.50331.2343.326
36.8050.9127-0.37435.9631-1.79773.57550.3343-0.6279-1.31490.0393-0.59420.63290.7747-0.58560.26-0.0278-0.08360.05020.03670.05790.029315.498-4.66114.323
45.8935-1.31390.05376.03862.80714.48730.31760.59070.0933-0.15260.0232-0.55050.27520.4411-0.3409-0.13760.30150.0098-0.30060.1033-0.225438.708-2.5091.75
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Selection: ALL

IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11AA14 - 10034 - 120
22AA101 - 276121 - 296
33BB14 - 10034 - 120
44BB101 - 276121 - 296

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る