[日本語] English
- PDB-2f02: Crystal Structure of LacC from Enterococcus Faecalis in complex w... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2f02
タイトルCrystal Structure of LacC from Enterococcus Faecalis in complex with ATP
要素tagatose-6-phosphate kinase
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / lacc / Structural Genomics (構造ゲノミクス) / PSI / Protein Structure Initiative / New York SGX Research Center for Structural Genomics / NYSGXRC
機能・相同性
機能・相同性情報


tagatose-6-phosphate kinase / lactose catabolic process via tagatose-6-phosphate / D-tagatose 6-phosphate catabolic process / tagatose-6-phosphate kinase activity / リン酸化 / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Tagatose-6-phosphate kinase / Tagatose/fructose phosphokinase / pfkB family of carbohydrate kinases signature 1. / pfkB family of carbohydrate kinases signature 2. / Carbohydrate/purine kinase, PfkB, conserved site / Carbohydrate kinase PfkB / pfkB family carbohydrate kinase / リボキナーゼ / Ribokinase-like / UDP-N-acetylmuramoyl-L-alanine:D-glutamate ligase ...Tagatose-6-phosphate kinase / Tagatose/fructose phosphokinase / pfkB family of carbohydrate kinases signature 1. / pfkB family of carbohydrate kinases signature 2. / Carbohydrate/purine kinase, PfkB, conserved site / Carbohydrate kinase PfkB / pfkB family carbohydrate kinase / リボキナーゼ / Ribokinase-like / UDP-N-acetylmuramoyl-L-alanine:D-glutamate ligase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / Tagatose-6-phosphate kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Enterococcus faecalis (乳酸球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Gorman, J. / Shapiro, L. / Burley, S.K. / New York SGX Research Center for Structural Genomics (NYSGXRC)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal Structure of LacC from Enterococcus Faecalis in complex with ATP
著者: Gorman, J. / Shapiro, L.
履歴
登録2005年11月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02005年11月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Source and taxonomy / Version format compliance
改定 1.32021年2月3日Group: Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: audit_author / struct_conn ...audit_author / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _audit_author.identifier_ORCID / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag ..._audit_author.identifier_ORCID / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: tagatose-6-phosphate kinase
B: tagatose-6-phosphate kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,8094
ポリマ-70,7942
非ポリマー1,0142
7,368409
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4470 Å2
ΔGint-24 kcal/mol
Surface area27240 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)65.463, 62.739, 93.454
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 99.91, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質 tagatose-6-phosphate kinase /


分子量: 35397.227 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Enterococcus faecalis (乳酸球菌) / : V583 / 遺伝子: LACC / プラスミド: modified pET26b / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q833W9, tagatose-6-phosphate kinase
#2: 化合物 ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP / アデノシン三リン酸


分子量: 507.181 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C10H16N5O13P3 / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 409 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.92 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 1.4M NACITRATE, 0.1M TRIS PH 8.5, 0.01M ATP, CRYO-XYLITOL, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X4A / 波長: 0.9791 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2005年6月28日
放射モノクロメーター: KOHZU DOUBLE CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9791 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→20 Å / Num. all: 57959 / Num. obs: 57959 / % possible obs: 98 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.2 % / Rmerge(I) obs: 0.065 / Net I/σ(I): 11.2
反射 シェル解像度: 1.9→1.97 Å / 冗長度: 2.5 % / Rmerge(I) obs: 0.281 / Mean I/σ(I) obs: 2.37 / Num. unique all: 5669 / % possible all: 96.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0016精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.9→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.945 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.922 / SU B: 3.161 / SU ML: 0.095 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): -3 / ESU R: 0.155 / ESU R Free: 0.145 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23996 2911 5 %RANDOM
Rwork0.20111 ---
all0.20308 57813 --
obs0.20308 57813 98.01 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 25.881 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.4 Å20 Å2-0.06 Å2
2--1.49 Å20 Å2
3----1.11 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4815 0 62 409 5286
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0224968
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.023245
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.181.9816754
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.85838040
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.8335631
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg38.17626.089202
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.79815861
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.5111512
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0670.2786
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.025463
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02865
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1930.2811
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1680.23039
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1590.22293
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0790.22383
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1770.2284
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1510.213
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2050.242
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1490.219
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.1041.54001
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.1381.51291
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.16825051
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.9132034
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.7124.51703
LS精密化 シェル解像度: 1.9→1.949 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.331 195 -
Rwork0.287 3957 -
obs--96.42 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る