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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2bv1 | ||||||
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タイトル | Regulator of G-protein Signalling 1 (Human) | ||||||
要素 | REGULATOR OF G-PROTEIN SIGNALLING 1 | ||||||
キーワード | SIGNALING PROTEIN / RGS1 / RGS / G-PROTEIN (Gタンパク質) / REGULATOR / STRUCTURAL GENOMICS (構造ゲノミクス) / STRUCTURAL GENOMICS CONSORTIUM / B-CELL ACTIVATION / PHOSPHORYLATION (リン酸化) / SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITOR | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 leukotriene signaling pathway / G-protein alpha-subunit binding / negative regulation of signal transduction / adenylate cyclase-inhibiting G protein-coupled receptor signaling pathway / GTPase activator activity / response to bacterium / cytoplasmic side of plasma membrane / positive regulation of GTPase activity / G alpha (i) signalling events / G alpha (q) signalling events ...leukotriene signaling pathway / G-protein alpha-subunit binding / negative regulation of signal transduction / adenylate cyclase-inhibiting G protein-coupled receptor signaling pathway / GTPase activator activity / response to bacterium / cytoplasmic side of plasma membrane / positive regulation of GTPase activity / G alpha (i) signalling events / G alpha (q) signalling events / calmodulin binding / 免疫応答 / G protein-coupled receptor signaling pathway / GTPase activity / シグナル伝達 / 細胞膜 / 細胞質基質 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | HOMO SAPIENS (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2 Å | ||||||
データ登録者 | Elkins, J.M. / Yang, X. / Soundararajan, M. / Schoch, G.A. / Haroniti, A. / Sundstrom, M. / Edwards, A. / Arrowsmith, C. / Doyle, D.A. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / 年: 2008 タイトル: Structural diversity in the RGS domain and its interaction with heterotrimeric G protein alpha-subunits. 著者: Soundararajan, M. / Willard, F.S. / Kimple, A.J. / Turnbull, A.P. / Ball, L.J. / Schoch, G.A. / Gileadi, C. / Fedorov, O.Y. / Dowler, E.F. / Higman, V.A. / Hutsell, S.Q. / Sundstrom, M. / ...著者: Soundararajan, M. / Willard, F.S. / Kimple, A.J. / Turnbull, A.P. / Ball, L.J. / Schoch, G.A. / Gileadi, C. / Fedorov, O.Y. / Dowler, E.F. / Higman, V.A. / Hutsell, S.Q. / Sundstrom, M. / Doyle, D.A. / Siderovski, D.P. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2bv1.cif.gz | 68.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2bv1.ent.gz | 50.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2bv1.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bv/2bv1 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bv/2bv1 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | 1zv4C 2a72C 2af0C 2bt2C 2es0C 2gtpC 2i59C 2ihbC 2ihdC 2ik8C 2jm5C 2jnuC 2odeC 2owiC 1agrS 1fqjS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域:
NCS oper: (Code: given Matrix: (-0.44716, -0.89413, -0.02396), ベクター: |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 16575.793 Da / 分子数: 2 / 断片: RESIDUES 50-192 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) 解説: THE MAMMALIAN GENE COLLECTION, I.M.A.G.E. CONSORTIUM CLONEID 3916789 プラスミド: PLIC-SGC / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q08116 #2: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | INHIBITS SIGNAL TRANSDUCTI | 配列の詳細 | RESIDUES 48-49 OF CHAINS A, B ARE CLONING ARTEFACT | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 56 % |
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結晶化 | pH: 8 詳細: 4.1M SODIUM FORMATE, 3% GLYCEROL. 1:1 MIXTURE WITH RGS1 PROTEIN AT 23MG/ML., pH 8.00 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS HTC / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2005年4月26日 / 詳細: OSMIC MIRRORS |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2→32.03 Å / Num. obs: 22497 / % possible obs: 90.6 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.05 / Net I/σ(I): 16.3 |
反射 シェル | 解像度: 2→2.11 Å / 冗長度: 2.9 % / Rmerge(I) obs: 0.34 / Mean I/σ(I) obs: 2.7 / % possible all: 65.7 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRIES 1AGR AND 1FQJ 解像度: 2→57.45 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.931 / SU B: 7.626 / SU ML: 0.109 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.17 / ESU R Free: 0.165 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 36.81 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→57.45 Å
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拘束条件 |
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