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- PDB-2bri: UMP KINASE FROM PYROCOCCUS FURIOSUS COMPLEXED WITH ITS SUBSTRATE ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2bri
タイトルUMP KINASE FROM PYROCOCCUS FURIOSUS COMPLEXED WITH ITS SUBSTRATE ANALOG AMPPNP
要素URIDYLATE KINASE
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / UMP KINASE / AMINO ACID KINASE / PHOSPHORYL GROUP TRANSFER / PYRIMIDINE BIOSYNTHESIS
機能・相同性
機能・相同性情報


UMP kinase / UMP kinase activity / 'de novo' CTP biosynthetic process / リン酸化 / ATP binding / metal ion binding / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Uridylate kinase, archaeal/spirochete, putative / Uridylate kinase / Carbamate kinase / Acetylglutamate kinase-like / Aspartate/glutamate/uridylate kinase / Amino acid kinase family / Acetylglutamate kinase-like superfamily / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / Uridylate kinase
類似検索 - 構成要素
生物種PYROCOCCUS FURIOSUS (ピュロコックス・フリオスス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3 Å
データ登録者Marco-Marin, C. / Gil-Ortiz, F. / Rubio, V.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2005
タイトル: The Crystal Structure of Pyrococcus Furiosus Ump Kinase Provides Insight Into Catalysis and Regulation in Microbial Pyrimidine Nucleotide Biosynthesis.
著者: Marco-Marin, C. / Gil-Ortiz, F. / Rubio, V.
履歴
登録2005年5月5日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02005年7月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
Remark 650 HELIX DETERMINATION METHOD: AUTHOR PROVIDED.
Remark 700 SHEET DETERMINATION METHOD: AUTHOR PROVIDED.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: URIDYLATE KINASE
B: URIDYLATE KINASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,4876
ポリマ-49,4262
非ポリマー1,0614
25214
1
A: URIDYLATE KINASE
B: URIDYLATE KINASE
ヘテロ分子

A: URIDYLATE KINASE
B: URIDYLATE KINASE
ヘテロ分子

A: URIDYLATE KINASE
B: URIDYLATE KINASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)151,46218
ポリマ-148,2796
非ポリマー3,18312
1086
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_656-z+1,x,-y+11
crystal symmetry operation11_566y,-z+1,-x+11
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)146.684, 146.684, 146.684
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number197
Space group name H-MI23
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper: (Code: given
Matrix: (0.31093, -0.81282, 0.4926), (-0.84032, -0.47725, -0.25708), (0.44405, -0.33401, -0.83142)
ベクター: 125.57504, 241.52122, 77.0238)

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要素

#1: タンパク質 URIDYLATE KINASE / UK / URIDINE MONOPHOSPHATE KINASE / UMP KINASE


分子量: 24713.166 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) PYROCOCCUS FURIOSUS (ピュロコックス・フリオスス)
プラスミド: PUKPFU / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: Q8U122, 転移酵素; リンを含む基を移すもの; リン酸基に移すもの
#2: 化合物 ChemComp-ANP / PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / AMP-PNP


分子量: 506.196 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C10H17N6O12P3
コメント: AMP-PNP, エネルギー貯蔵分子類似体*YM
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 14 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.83 % / 解説: NOT DEPOSITED YET
結晶化pH: 8 / 詳細: 3.5 M SODIUM FORMATE, pH 8.00

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: BM16 / 波長: 0.979471
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2003年10月8日 / 詳細: TOROIDAL MIRRORS
放射モノクロメーター: SILICON (111) CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979471 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3→20 Å / Num. obs: 10646 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.9 % / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 7.1
反射 シェル解像度: 3→3.19 Å / 冗長度: 7 % / Rmerge(I) obs: 0.42 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS1精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3→19.96 Å / Rfactor Rfree error: 0.012 / Data cutoff high absF: 5157585.2 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUN LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.282 541 5.1 %RANDOM
Rwork0.217 ---
obs0.217 10646 100 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 32.9638 Å2 / ksol: 0.338637 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 47.6 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.45 Å0.35 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.53 Å0.48 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3→19.96 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3452 0 64 14 3530
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.006
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.2
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d20.7
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.84
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.221.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it2.152
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it5.232
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it6.682.5
LS精密化 シェル解像度: 3→3.19 Å / Rfactor Rfree error: 0.036 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.364 103 5.9 %
Rwork0.314 1654 -
obs--100 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMPROTEIN.TOP
X-RAY DIFFRACTION2ANP2.PARAMANP2.TOP
X-RAY DIFFRACTION3WATER_REP.PARAMWATER.TOP
X-RAY DIFFRACTION4ION.PARAMION.TOP

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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