[日本語] English
- PDB-1z6p: Glycogen phosphorylase AMP site inhibitor complex -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1z6p
タイトルGlycogen phosphorylase AMP site inhibitor complex
要素Glycogen phosphorylase, muscle formグリコーゲンホスホリラーゼ
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / GLYCOGEN METABOLISM / GLYCOGEN PHOSPHORYLASE B / INHIBITION (酵素阻害剤) / allosteric (アロステリック効果)
機能・相同性
機能・相同性情報


グリコーゲンホスホリラーゼ / glycogen phosphorylase activity / linear malto-oligosaccharide phosphorylase activity / SHG alpha-glucan phosphorylase activity / glycogen catabolic process / skeletal muscle myofibril / pyridoxal phosphate binding / nucleotide binding
類似検索 - 分子機能
Glycosyl transferase, family 35 / Glycogen/starch/alpha-glucan phosphorylase / Phosphorylase pyridoxal-phosphate attachment site / Carbohydrate phosphorylase / Phosphorylase pyridoxal-phosphate attachment site. / Glycogen Phosphorylase B; / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
4-{2-[(3-NITROBENZOYL)AMINO]PHENOXY}PHTHALIC ACID / Glycogen phosphorylase, muscle form
類似検索 - 構成要素
生物種Oryctolagus cuniculus (ウサギ)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Kristiansen, M. / Andersen, B. / Iversen, L.F. / Westergaard, N.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / : 2004
タイトル: Identification, synthesis and chracterization of new glycogen phosphorylase inhibitors binding to the allosteric AMP site
著者: Kristiansen, M. / Andersen, B. / Iversen, L.F. / Westergaard, N.
履歴
登録2005年3月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02005年4月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月30日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Derived calculations / Version format compliance

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Glycogen phosphorylase, muscle form
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)97,9422
ポリマ-97,5191
非ポリマー4221
2,180121
1
A: Glycogen phosphorylase, muscle form
ヘテロ分子

A: Glycogen phosphorylase, muscle form
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)195,8834
ポリマ-195,0392
非ポリマー8452
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_556y,x,-z+11
Buried area6080 Å2
ΔGint-31 kcal/mol
Surface area56240 Å2
手法PISA, PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)127.470, 127.470, 115.800
Angle α, β, γ (deg.)90, 90, 90
Int Tables number96
Cell settingtetragonal
Space group name H-MP43212

-
要素

#1: タンパク質 Glycogen phosphorylase, muscle form / グリコーゲンホスホリラーゼ / E.C.2.4.1.1 / Myophosphorylase


分子量: 97519.320 Da / 分子数: 1 / 断片: Glycogen Phosphorylase / 由来タイプ: 天然 / 詳細: gene PYGM / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 組織: muscle骨格筋
参照: UniProt: P00489, グリコーゲンホスホリラーゼ
#2: 化合物 ChemComp-194 / 4-{2-[(3-NITROBENZOYL)AMINO]PHENOXY}PHTHALIC ACID


分子量: 422.344 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C21H14N2O8
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 121 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 50 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.7
詳細: BES, EDTA. DTT, SPERMINE, pH 6.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU300 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1999年2月2日
放射モノクロメーター: mirrors / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→20 Å / Num. all: 36575 / Num. obs: 36575 / % possible obs: 97 % / Observed criterion σ(I): 2
反射 シェル解像度: 2.4→2.44 Å / % possible all: 48

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
DENZOデータ削減
TRUNCATEデータ削減
X-PLORモデル構築
X-PLOR精密化
CCP4(TRUNCATE)データスケーリング
X-PLOR位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.4→20 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 3 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.26 1828 5 %random
Rwork0.2 ---
all-36572 --
obs-36572 97 %-
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6642 0 31 121 6794
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.031
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg3.6

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る