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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1lzi | |||||||||
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タイトル | Glycosyltransferase A + UDP + H antigen acceptor | |||||||||
要素 | Glycosyltransferase A | |||||||||
キーワード | TRANSFERASE (転移酵素) / GLYCOPROTEIN (糖タンパク質) / TRANSMEMBRANE (膜貫通型タンパク質) / SIGNAL-ANCHOR / BLOOD GROUP ANTIGEN (血液型) | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 フコシルガラクトシド 3-α-ガラクトシルトランスフェラーゼ / glycoprotein-fucosylgalactoside alpha-N-acetylgalactosaminyltransferase / glycoprotein-fucosylgalactoside alpha-N-acetylgalactosaminyltransferase activity / fucosylgalactoside 3-alpha-galactosyltransferase activity / ABO blood group biosynthesis / lipid glycosylation / Golgi cisterna membrane / protein glycosylation / antigen binding / manganese ion binding ...フコシルガラクトシド 3-α-ガラクトシルトランスフェラーゼ / glycoprotein-fucosylgalactoside alpha-N-acetylgalactosaminyltransferase / glycoprotein-fucosylgalactoside alpha-N-acetylgalactosaminyltransferase activity / fucosylgalactoside 3-alpha-galactosyltransferase activity / ABO blood group biosynthesis / lipid glycosylation / Golgi cisterna membrane / protein glycosylation / antigen binding / manganese ion binding / vesicle / carbohydrate metabolic process / ゴルジ体 / nucleotide binding / ゴルジ体 / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.35 Å | |||||||||
データ登録者 | Patenaude, S.I. / Seto, N.O.L. / Borisova, S.N. / Szpacenko, A. / Marcus, S.L. / Palcic, M.M. / Evans, S.V. | |||||||||
引用 | ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / 年: 2002 タイトル: The structural basis for specificity in human ABO(H) blood group biosynthesis. 著者: Patenaude, S.I. / Seto, N.O. / Borisova, S.N. / Szpacenko, A. / Marcus, S.L. / Palcic, M.M. / Evans, S.V. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1lzi.cif.gz | 78 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1lzi.ent.gz | 59.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1lzi.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/lz/1lzi ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/lz/1lzi | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 / 糖 , 2種, 2分子 A
#1: タンパク質 | 分子量: 34047.324 Da / 分子数: 1 / 断片: Catalytic domain, (RESIDUES 64-354) / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: N-terminal truncation / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: P16442, glycoprotein-fucosylgalactoside alpha-N-acetylgalactosaminyltransferase |
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#2: 多糖 | alpha-L-fucopyranose-(1-2)-hexyl beta-D-galactopyranoside タイプ: oligosaccharideオリゴ糖 / 分子量: 410.456 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 |
-非ポリマー , 4種, 401分子
#3: 化合物 | ChemComp-HG / #4: 化合物 | ChemComp-MN / | #5: 化合物 | ChemComp-UDP / | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.94 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: ADA, manganese chloride, ammonium sulfate, MPD, glycerol, PEG 4000, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 18 ℃ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X8C / 波長: 1.15 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.15 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.35→50 Å / Num. all: 66876 / Num. obs: 66876 / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / Limit h max: 38 / Limit h min: 0 / Limit k max: 100 / Limit k min: 0 / Limit l max: 59 / Limit l min: 0 / Observed criterion F max: 438683.59 / Observed criterion F min: 0.32 |
反射 シェル | 解像度: 1.35→1.41 Å / % possible all: 69.5 |
反射 | *PLUS 最低解像度: 50 Å / % possible obs: 95.5 % / Rmerge(I) obs: 0.05 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 69.5 % / Rmerge(I) obs: 0.224 / Mean I/σ(I) obs: 4.99 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.35→20 Å / Rfactor Rfree error: 0.003 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / σ(F): 2 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: CNS bulk solvent model used / Bsol: 77.2011 Å2 / ksol: 0.380403 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 61.95 Å2 / Biso min: 7.62 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.35→20 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最低解像度: 20 Å / % reflection Rfree: 10 % / Rfactor all: 0.184 / Rfactor obs: 0.182 / Rfactor Rfree: 0.2 / Rfactor Rwork: 0.179 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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