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- PDB-1acb: CRYSTAL AND MOLECULAR STRUCTURE OF THE BOVINE ALPHA-CHYMOTRYPSIN-... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1acb
タイトルCRYSTAL AND MOLECULAR STRUCTURE OF THE BOVINE ALPHA-CHYMOTRYPSIN-EGLIN C COMPLEX AT 2.0 ANGSTROMS RESOLUTION
要素
  • ALPHA-CHYMOTRYPSINキモトリプシン
  • Eglin C
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / SERINE PROTEASE (セリンプロテアーゼ) / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


キモトリプシン / serpin family protein binding / serine protease inhibitor complex / 消化 / serine-type endopeptidase inhibitor activity / response to wounding / serine-type endopeptidase activity / タンパク質分解 / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Trypsin Inhibitor V, subunit A / Proteinase inhibitor I13, potato inhibitor I / Proteinase inhibitor I13, potato inhibitor I superfamily / Potato inhibitor I family / Potato inhibitor I family signature. / Trypsin Inhibitor V; Chain A / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. ...Trypsin Inhibitor V, subunit A / Proteinase inhibitor I13, potato inhibitor I / Proteinase inhibitor I13, potato inhibitor I superfamily / Potato inhibitor I family / Potato inhibitor I family signature. / Trypsin Inhibitor V; Chain A / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / トリプシン / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / Βバレル / 2-Layer Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chymotrypsinogen A / Eglin C
類似検索 - 構成要素
生物種Bos taurus (ウシ)
Hirudo medicinalis (医用ビル)
手法X線回折 / 解像度: 2 Å
データ登録者Bolognesi, M. / Frigerio, F. / Coda, A. / Pugliese, L. / Lionetti, C. / Menegatti, E. / Amiconi, G. / Schnebli, H.P. / Ascenzi, P.
引用
ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1992
タイトル: Crystal and molecular structure of the bovine alpha-chymotrypsin-eglin c complex at 2.0 A resolution.
著者: Frigerio, F. / Coda, A. / Pugliese, L. / Lionetti, C. / Menegatti, E. / Amiconi, G. / Schnebli, H.P. / Ascenzi, P. / Bolognesi, M.
#1: ジャーナル: J.Mol.Recog. / 年: 1990
タイトル: X-Ray Crystal Structure of the Bovine Alpha-Chymotrypsin(Slash)Eglin C Complex at 2.6 Angstroms Resolution
著者: Bolognesi, M. / Pugliese, L. / Gatti, G. / Frigerio, F. / Coda, A. / Antolini, L. / Schnebli, H.P. / Menegatti, E. / Amiconi, G. / Ascenzi, P.
#2: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1989
タイトル: Preliminary Crystallographic Data on the Complex of Bovine Alpha-Chymotrypsin with the Recombinant Proteinase Inhibitor Eglin C from Hirudo Medicinalis
著者: Pugliese, L. / Gatti, G. / Bolognesi, M. / Coda, A. / Menegatti, E. / Schnebli, H.P. / Ascenzi, P. / Amiconi, G.
履歴
登録1991年11月8日処理サイト: BNL
改定 1.01993年10月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月3日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32017年11月29日Group: Advisory / Derived calculations / Other
カテゴリ: pdbx_database_status / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms ...pdbx_database_status / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / pdbx_unobs_or_zero_occ_residues / struct_conf / struct_conf_type
Item: _pdbx_database_status.process_site
Remark 700SHEET THE SHEETS PRESENTED AS *CH1* AND *CH2* ON SHEET RECORDS BELOW ARE ACTUALLY SIX-STRANDED BETA- ...SHEET THE SHEETS PRESENTED AS *CH1* AND *CH2* ON SHEET RECORDS BELOW ARE ACTUALLY SIX-STRANDED BETA-BARRELS. THIS IS REPRESENTED BY SEVEN-STRANDED SHEETS IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
E: ALPHA-CHYMOTRYPSIN
I: Eglin C


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,7862
ポリマ－33,7862
非ポリマー00
水2,558142
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1540 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area13180 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)55.300, 59.400, 42.500
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 99.10, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Atom site foot note1: RESIDUES WITH POOR ELECTRON DENSITY: SER E 77, GLU E 78, ARG E 145, ALA E 149, ASN E 150, ARG E 154, GLN E 239, LYS I 8, HIS I 28, TYR I 49, ASN I 50.

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要素

#1: タンパク質 ALPHA-CHYMOTRYPSIN / キモトリプシン


分子量: 25686.037 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bos taurus (ウシ) / 参照: UniProt: P00766, キモトリプシン
#2: タンパク質 Eglin C


分子量: 8100.011 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Hirudo medicinalis (医用ビル) / 参照: UniProt: P01051
#3: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 142 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細EGLIN C IS BOUND NON-COVALENTLY TO THE ACTIVE SITE OF THE ENZYME.
配列の詳細RESIDUES THR I 1, GLU I 2, PHE I 3, GLY I 4, SER I 5, GLU I 6, AND LEU I 7 OF EGLIN C HAVE BEEN ...RESIDUES THR I 1, GLU I 2, PHE I 3, GLY I 4, SER I 5, GLU I 6, AND LEU I 7 OF EGLIN C HAVE BEEN PROTEOLYTICALLY CLEAVED BY THE ENZYME DURING CRYSTALLIZATION.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.68 %
結晶化
*PLUS
pH: 6.5 / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: referred to J.Mol.Biol. 208.511-513
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細
115 mg/mlalpha chymotrypsin1drop
27 mg/mleglin c1drop
30.05 Mphosphate1drop
45 %(w/v)PEG40001dropcan be replaced with PEG6000
510 %PEG40001reservoircan be replaced with PEG6000

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データ収集

放射散乱光タイプ: x-ray
放射波長相対比: 1
反射
*PLUS
最高解像度: 2 Å / 最低解像度: 11 Å / Num. obs: 16841 / Observed criterion σ(I): 5 / Num. measured all: 31318 / Rmerge(I) obs: 0.04

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解析

ソフトウェア名称: TNT / 分類: 精密化
精密化解像度: 2→11 Å / Rfactor obs: 0.167 / σ(F): 0
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→11 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2289 0 0 142 2431
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.018
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg2.97
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes0.018
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes0.019
X-RAY DIFFRACTIONt_it
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd0.086
精密化
*PLUS
最高解像度: 2 Å / 最低解像度: 11 Å / Num. reflection all: 16833 / σ(F): 0 / Rfactor all: 0.167
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg
X-RAY DIFFRACTIONt_plane_restr0.019

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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