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- EMDB-9251: CENP-A nucleosome bound by two copies of CENP-C(CD) and two copie... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-9251
タイトルCENP-A nucleosome bound by two copies of CENP-C(CD) and two copies CENP-N(NT)
マップデータCENP-A nucleosome bound by two copies of CENP-C(CD) and two copies CENP-N(NT)
試料
  • 細胞器官・細胞要素: CENP-A chromatin complex bound with CENP-C and CENP-N of CCAN kinetochore components
    • タンパク質・ペプチド: Histone H3-like centromeric protein A
    • タンパク質・ペプチド: Histone H4ヒストンH4
    • タンパク質・ペプチド: Histone H2A type 1-C
    • タンパク質・ペプチド: Histone H2B type 2-F
    • DNA: DNA (147-MER)
    • DNA: DNA (147-MER)
    • タンパク質・ペプチド: Centromere protein Cセントロメア
    • タンパク質・ペプチド: Centromere protein Nセントロメア
キーワードcentromere (セントロメア) / CENP-A (CENP-A) / kinetochore (動原体) / nucleosome (ヌクレオソーム) / NUCLEAR PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


spindle attachment to meiosis I kinetochore / inner kinetochore / centromeric DNA binding / CENP-A containing chromatin assembly / protein localization to chromosome, centromeric region / attachment of mitotic spindle microtubules to kinetochore / kinetochore assembly / condensed chromosome, centromeric region / establishment of mitotic spindle orientation / mitotic cytokinesis ...spindle attachment to meiosis I kinetochore / inner kinetochore / centromeric DNA binding / CENP-A containing chromatin assembly / protein localization to chromosome, centromeric region / attachment of mitotic spindle microtubules to kinetochore / kinetochore assembly / condensed chromosome, centromeric region / establishment of mitotic spindle orientation / mitotic cytokinesis / chromosome, centromeric region / negative regulation of megakaryocyte differentiation / protein localization to CENP-A containing chromatin / Amplification of signal from unattached kinetochores via a MAD2 inhibitory signal / pericentric heterochromatin / Replacement of protamines by nucleosomes in the male pronucleus / CENP-A containing nucleosome / Packaging Of Telomere Ends / Mitotic Prometaphase / EML4 and NUDC in mitotic spindle formation / Recognition and association of DNA glycosylase with site containing an affected purine / Cleavage of the damaged purine / Deposition of new CENPA-containing nucleosomes at the centromere / Resolution of Sister Chromatid Cohesion / Recognition and association of DNA glycosylase with site containing an affected pyrimidine / Cleavage of the damaged pyrimidine / Inhibition of DNA recombination at telomere / Meiotic synapsis / telomere organization / RNA Polymerase I Promoter Opening / SUMOylation of chromatin organization proteins / Assembly of the ORC complex at the origin of replication / DNAメチル化 / Condensation of Prophase Chromosomes / SIRT1 negatively regulates rRNA expression / HCMV Late Events / Chromatin modifications during the maternal to zygotic transition (MZT) / ERCC6 (CSB) and EHMT2 (G9a) positively regulate rRNA expression / PRC2 methylates histones and DNA / Defective pyroptosis / chromosome segregation / RHO GTPases Activate Formins / HDACs deacetylate histones / RNA Polymerase I Promoter Escape / Nonhomologous End-Joining (NHEJ) / Transcriptional regulation by small RNAs / Formation of the beta-catenin:TCF transactivating complex / RUNX1 regulates genes involved in megakaryocyte differentiation and platelet function / Activated PKN1 stimulates transcription of AR (androgen receptor) regulated genes KLK2 and KLK3 / NoRC negatively regulates rRNA expression / G2/M DNA damage checkpoint / B-WICH complex positively regulates rRNA expression / HDMs demethylate histones / DNA Damage/Telomere Stress Induced Senescence / 動原体 / Metalloprotease DUBs / PKMTs methylate histone lysines / RMTs methylate histone arginines / 遺伝的組換え / Pre-NOTCH Transcription and Translation / nucleosome assembly / Activation of anterior HOX genes in hindbrain development during early embryogenesis / HCMV Early Events / structural constituent of chromatin / Transcriptional regulation of granulopoiesis / Separation of Sister Chromatids / UCH proteinases / ヌクレオソーム / mitotic cell cycle / Recruitment and ATM-mediated phosphorylation of repair and signaling proteins at DNA double strand breaks / RUNX1 regulates transcription of genes involved in differentiation of HSCs / chromatin organization / HATs acetylate histones / Processing of DNA double-strand break ends / midbody / Senescence-Associated Secretory Phenotype (SASP) / Oxidative Stress Induced Senescence / Estrogen-dependent gene expression / chromosome, telomeric region / nuclear body / Ub-specific processing proteases / Amyloid fiber formation / protein heterodimerization activity / negative regulation of cell population proliferation / 細胞分裂 / chromatin binding / protein-containing complex / DNA binding / RNA binding / extracellular exosome / extracellular region / 核質 / 生体膜 / 細胞核 / identical protein binding / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
CENP-C, middle DNMT3B-binding domain / Centromere assembly component CENP-C middle DNMT3B-binding region / Kinetochore assembly subunit CENP-C, N-terminal domain / Kinetochore assembly subunit CENP-C N-terminal / Mif2/CENP-C cupin domain / Centromere protein C/Mif2/cnp3 / Mif2/CENP-C like / Centromere protein Chl4/mis15/CENP-N / Kinetochore protein CHL4 like / RmlC-like cupin domain superfamily ...CENP-C, middle DNMT3B-binding domain / Centromere assembly component CENP-C middle DNMT3B-binding region / Kinetochore assembly subunit CENP-C, N-terminal domain / Kinetochore assembly subunit CENP-C N-terminal / Mif2/CENP-C cupin domain / Centromere protein C/Mif2/cnp3 / Mif2/CENP-C like / Centromere protein Chl4/mis15/CENP-N / Kinetochore protein CHL4 like / RmlC-like cupin domain superfamily / Histone H2B signature. / ヒストンH2B / ヒストンH2B / Histone H2A conserved site / Histone H2A signature. / Histone H2A, C-terminal domain / C-terminus of histone H2A / ヒストンH2A / Histone 2A / Histone H4, conserved site / Histone H4 signature. / ヒストンH4 / ヒストンH4 / CENP-T/Histone H4, histone fold / Centromere kinetochore component CENP-T histone fold / RmlC-like jelly roll fold / TATA box binding protein associated factor / TATA box binding protein associated factor (TAF), histone-like fold domain / Histone H3 signature 2. / ヒストンH3 / Histone H3/CENP-A / Histone H2A/H2B/H3 / Core histone H2A/H2B/H3/H4 / Histone-fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Histone H3-like centromeric protein A / ヒストンH4 / Centromere protein C / Histone H2B type 2-F / Histone H2A type 1-C / Centromere protein N
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.5 Å
データ登録者Allu PK / Black BE
資金援助 米国, 1件
OrganizationGrant number
National Institutes of Health/National Human Genome Research Institute (NIH/NHGRI)GM123233 GM130302 米国
引用ジャーナル: Curr Biol / : 2019
タイトル: Structure of the Human Core Centromeric Nucleosome Complex.
著者: Praveen Kumar Allu / Jennine M Dawicki-McKenna / Trevor Van Eeuwen / Moriya Slavin / Merav Braitbard / Chen Xu / Nir Kalisman / Kenji Murakami / Ben E Black /
要旨: Centromeric nucleosomes are at the interface of the chromosome and the kinetochore that connects to spindle microtubules in mitosis. The core centromeric nucleosome complex (CCNC) harbors the ...Centromeric nucleosomes are at the interface of the chromosome and the kinetochore that connects to spindle microtubules in mitosis. The core centromeric nucleosome complex (CCNC) harbors the histone H3 variant, CENP-A, and its binding proteins, CENP-C (through its central domain; CD) and CENP-N (through its N-terminal domain; NT). CENP-C can engage nucleosomes through two domains: the CD and the CENP-C motif (CM). CENP-C is part of the CCNC by virtue of its high specificity for CENP-A nucleosomes and ability to stabilize CENP-A at the centromere. CENP-C is thought to engage a neighboring nucleosome, either one containing conventional H3 or CENP-A, and a crystal structure of a nucleosome complex containing two copies of CENP-C was reported. Recent structures containing a single copy of CENP-N bound to the CENP-A nucleosome in the absence of CENP-C were reported. Here, we find that one copy of CENP-N is lost for every two copies of CENP-C on centromeric chromatin just prior to kinetochore formation. We present the structures of symmetric and asymmetric forms of the CCNC that vary in CENP-N stoichiometry. Our structures explain how the central domain of CENP-C achieves its high specificity for CENP-A nucleosomes and how CENP-C and CENP-N sandwich the histone H4 tail. The natural centromeric DNA path in our structures corresponds to symmetric surfaces for CCNC assembly, deviating from what is observed in prior structures using artificial sequences. At mitosis, we propose that CCNC asymmetry accommodates its asymmetric connections at the chromosome/kinetochore interface. VIDEO ABSTRACT.
履歴
登録2018年10月23日-
ヘッダ(付随情報) 公開2018年11月7日-
マップ公開2019年7月24日-
更新2024年3月13日-
現状2024年3月13日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図(断面を密度値に従い着色)
  • 表面レベル: 0.02
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  • 原子モデル: PDB-6mup
  • 表面レベル: 0.02
  • UCSF Chimeraによる作画
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ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_9251.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 30.5 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈CENP-A nucleosome bound by two copies of CENP-C(CD) and two copies CENP-N(NT)
ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.06 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.02 / ムービー #1: 0.02
最小 - 最大-0.14778884 - 0.25917518
平均 (標準偏差)0.00084960175 (±0.008206707)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ200200200
Spacing200200200
セルA=B=C: 211.99998 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.061.061.06
M x/y/z200200200
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z212.000212.000212.000
α/β/γ90.00090.00090.000
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS200200200
D min/max/mean-0.1480.2590.001

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添付データ

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追加マップ: CENP-A nucleosome bound by two copies of CENP-C(CD)...

ファイルemd_9251_additional.map
注釈CENP-A nucleosome bound by two copies of CENP-C(CD) and two copies CENP-N(NT)
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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試料の構成要素

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全体 : CENP-A chromatin complex bound with CENP-C and CENP-N of CCAN kin...

全体名称: CENP-A chromatin complex bound with CENP-C and CENP-N of CCAN kinetochore components
要素
  • 細胞器官・細胞要素: CENP-A chromatin complex bound with CENP-C and CENP-N of CCAN kinetochore components
    • タンパク質・ペプチド: Histone H3-like centromeric protein A
    • タンパク質・ペプチド: Histone H4ヒストンH4
    • タンパク質・ペプチド: Histone H2A type 1-C
    • タンパク質・ペプチド: Histone H2B type 2-F
    • DNA: DNA (147-MER)
    • DNA: DNA (147-MER)
    • タンパク質・ペプチド: Centromere protein Cセントロメア
    • タンパク質・ペプチド: Centromere protein Nセントロメア

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超分子 #1: CENP-A chromatin complex bound with CENP-C and CENP-N of CCAN kin...

超分子名称: CENP-A chromatin complex bound with CENP-C and CENP-N of CCAN kinetochore components
タイプ: organelle_or_cellular_component / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#8
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 276 KDa

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分子 #1: Histone H3-like centromeric protein A

分子名称: Histone H3-like centromeric protein A / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 11.993037 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
配列文字列:
HQHSRRRQGW LKEIRKLQKS THLLIRKLPF SRLAREICVK FTRGVDFNWQ AQALLALQEA AEAFLVHLFE DAYLLTLHAG RVTLFPKDV QLARRIRGLE EGL

UniProtKB: Histone H3-like centromeric protein A

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分子 #2: Histone H4

分子名称: Histone H4 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 10.604521 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
配列文字列:
KGLGKGGAKR HRKVLRDNIQ GITKPAIRRL ARRGGVKRIS GLIYEETRGV LKVFLENVIR DAVTYTEHAK RKTVTAMDVV YALKRQGRT LYGFG

UniProtKB: ヒストンH4

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分子 #3: Histone H2A type 1-C

分子名称: Histone H2A type 1-C / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 11.494393 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
配列文字列:
KAKSRSSRAG LQFPVGRVHR LLRKGNYAER VGAGAPVYLA AVLEYLTAEI LELAGNAARD NKKTRIIPRH LQLAIRNDEE LNKLLGRVT IAQGGVLPNI QSVLLP

UniProtKB: Histone H2A type 1-C

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分子 #4: Histone H2B type 2-F

分子名称: Histone H2B type 2-F / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 10.249723 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
配列文字列:
RKESYSVYVY KVLKQVHPDT GISSKAMGIM NSFVNDIFER IAGEASRLAH YNKRSTITSR EIQTAVRLLL PGELAKHAVS EGTKAVTKY TSS

UniProtKB: Histone H2B type 2-F

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分子 #7: Centromere protein C

分子名称: Centromere protein C / タイプ: protein_or_peptide / ID: 7 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 2.508834 KDa
配列文字列:
TKSRRISRRP SDWWVVKSEE

UniProtKB: Centromere protein C

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分子 #8: Centromere protein N

分子名称: Centromere protein N / タイプ: protein_or_peptide / ID: 8 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 25.052885 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
配列文字列: MDETVAEFIK RTILKIPMNE LTTILKAWDF LSENQLQTVN FRQRKESVVQ HLIHLCEEKR ASISDAALLD IIYMQFHQHQ KVWDVFQMS KGPGEDVDLF DMKQFKNSFK KILQRALKNV TVSFRETEEN AVWIRIAWGT QYTKPNQYKP TYVVYYSQTP Y AFTSSSML ...文字列:
MDETVAEFIK RTILKIPMNE LTTILKAWDF LSENQLQTVN FRQRKESVVQ HLIHLCEEKR ASISDAALLD IIYMQFHQHQ KVWDVFQMS KGPGEDVDLF DMKQFKNSFK KILQRALKNV TVSFRETEEN AVWIRIAWGT QYTKPNQYKP TYVVYYSQTP Y AFTSSSML RRNTPLLGQA LTIASKHHQI VKMDLRSRYL DSLKAIVFKQ YNQT

UniProtKB: Centromere protein N

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分子 #5: DNA (147-MER)

分子名称: DNA (147-MER) / タイプ: dna / ID: 5 / コピー数: 1 / 分類: DNA
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 45.141918 KDa
配列文字列: (DA)(DT)(DC)(DA)(DA)(DA)(DT)(DA)(DT)(DC) (DC)(DA)(DC)(DC)(DT)(DG)(DC)(DA)(DG)(DA) (DT)(DT)(DC)(DT)(DA)(DC)(DC)(DA)(DA) (DA)(DA)(DG)(DT)(DG)(DT)(DA)(DT)(DT)(DT) (DG) (DG)(DA)(DA)(DA)(DC) ...文字列:
(DA)(DT)(DC)(DA)(DA)(DA)(DT)(DA)(DT)(DC) (DC)(DA)(DC)(DC)(DT)(DG)(DC)(DA)(DG)(DA) (DT)(DT)(DC)(DT)(DA)(DC)(DC)(DA)(DA) (DA)(DA)(DG)(DT)(DG)(DT)(DA)(DT)(DT)(DT) (DG) (DG)(DA)(DA)(DA)(DC)(DT)(DG)(DC) (DT)(DC)(DC)(DA)(DT)(DC)(DA)(DA)(DA)(DA) (DG)(DG) (DC)(DA)(DT)(DG)(DT)(DT)(DC) (DA)(DG)(DC)(DT)(DC)(DT)(DG)(DT)(DG)(DA) (DG)(DT)(DG) (DA)(DA)(DA)(DC)(DT)(DC) (DC)(DA)(DT)(DC)(DA)(DT)(DC)(DA)(DC)(DA) (DA)(DA)(DG)(DA) (DA)(DT)(DA)(DT)(DT) (DC)(DT)(DG)(DA)(DG)(DA)(DA)(DT)(DG)(DC) (DT)(DT)(DC)(DC)(DG) (DT)(DT)(DT)(DG) (DC)(DC)(DT)(DT)(DT)(DT)(DA)(DT)(DA)(DT) (DG)(DA)(DA)(DC)(DT)(DT) (DC)(DC)(DT) (DC)(DG)(DA)(DT)

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分子 #6: DNA (147-MER)

分子名称: DNA (147-MER) / タイプ: dna / ID: 6 / コピー数: 1 / 分類: DNA
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 45.582188 KDa
配列文字列: (DA)(DT)(DC)(DG)(DA)(DG)(DG)(DA)(DA)(DG) (DT)(DT)(DC)(DA)(DT)(DA)(DT)(DA)(DA)(DA) (DA)(DG)(DG)(DC)(DA)(DA)(DA)(DC)(DG) (DG)(DA)(DA)(DG)(DC)(DA)(DT)(DT)(DC)(DT) (DC) (DA)(DG)(DA)(DA)(DT) ...文字列:
(DA)(DT)(DC)(DG)(DA)(DG)(DG)(DA)(DA)(DG) (DT)(DT)(DC)(DA)(DT)(DA)(DT)(DA)(DA)(DA) (DA)(DG)(DG)(DC)(DA)(DA)(DA)(DC)(DG) (DG)(DA)(DA)(DG)(DC)(DA)(DT)(DT)(DC)(DT) (DC) (DA)(DG)(DA)(DA)(DT)(DA)(DT)(DT) (DC)(DT)(DT)(DT)(DG)(DT)(DG)(DA)(DT)(DG) (DA)(DT) (DG)(DG)(DA)(DG)(DT)(DT)(DT) (DC)(DA)(DC)(DT)(DC)(DA)(DC)(DA)(DG)(DA) (DG)(DC)(DT) (DG)(DA)(DA)(DC)(DA)(DT) (DG)(DC)(DC)(DT)(DT)(DT)(DT)(DG)(DA)(DT) (DG)(DG)(DA)(DG) (DC)(DA)(DG)(DT)(DT) (DT)(DC)(DC)(DA)(DA)(DA)(DT)(DA)(DC)(DA) (DC)(DT)(DT)(DT)(DT) (DG)(DG)(DT)(DA) (DG)(DA)(DA)(DT)(DC)(DT)(DG)(DC)(DA)(DG) (DG)(DT)(DG)(DG)(DA)(DT) (DA)(DT)(DT) (DT)(DG)(DA)(DT)

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.5 mg/mL
緩衝液pH: 7.5 / 詳細: 10 mM HEPES, 50 mN NaCl, 1 mM EDTA, 1mM DTT
グリッドモデル: C-flat-1.2/1.3 4C / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 40 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR / 前処理 - 気圧: 300.0 kPa / 詳細: unspecified
凍結凍結剤: ETHANE / 装置: LEICA EM CPC / 詳細: Blot for 8 seconds before plunging.

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: OTHER / 撮影モード: OTHER / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 3.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm / 倍率(公称値): 130000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k)
検出モード: SUPER-RESOLUTION / 撮影したグリッド数: 2 / 平均電子線量: 40.0 e/Å2
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: PDB ENTRY
PDBモデル - PDB ID:
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2.1)
最終 3次元分類ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2.1)
最終 角度割当タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.0)
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.0) / 使用した粒子像数: 188995
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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