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- EMDB-9038: B41 SOSIP.664 in complex with soluble CD4 (D1-D2), the co-recepto... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-9038
タイトルB41 SOSIP.664 in complex with soluble CD4 (D1-D2), the co-receptor mimicking antibody 21c and the broadly neutralizing antibody 8ANC195
マップデータSharpened map of complex used for model building and refinement.
試料
  • 複合体: B41 SOSIP-sCD4-21c-8ANC195 complex
    • タンパク質・ペプチド: Envelope glycoprotein gp160
    • タンパク質・ペプチド: Envelope glycoprotein gp160
    • タンパク質・ペプチド: T-cell surface glycoprotein CD4
    • タンパク質・ペプチド: 21c Fab VH domain
    • タンパク質・ペプチド: 21c Fab VL domain
    • タンパク質・ペプチド: 8ANC195 G52K5 Fab VH domain
    • タンパク質・ペプチド: 8ANC195 G52K5 Fab VL domain
  • リガンド: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
機能・相同性
機能・相同性情報


helper T cell enhancement of adaptive immune response / interleukin-16 binding / interleukin-16 receptor activity / maintenance of protein location in cell / T cell selection / MHC class II protein binding / cellular response to granulocyte macrophage colony-stimulating factor stimulus / interleukin-15-mediated signaling pathway / positive regulation of monocyte differentiation / Nef Mediated CD4 Down-regulation ...helper T cell enhancement of adaptive immune response / interleukin-16 binding / interleukin-16 receptor activity / maintenance of protein location in cell / T cell selection / MHC class II protein binding / cellular response to granulocyte macrophage colony-stimulating factor stimulus / interleukin-15-mediated signaling pathway / positive regulation of monocyte differentiation / Nef Mediated CD4 Down-regulation / Alpha-defensins / positive regulation of kinase activity / regulation of T cell activation / T cell receptor complex / extracellular matrix structural constituent / Other interleukin signaling / enzyme-linked receptor protein signaling pathway / Translocation of ZAP-70 to Immunological synapse / Phosphorylation of CD3 and TCR zeta chains / regulation of calcium ion transport / macrophage differentiation / Generation of second messenger molecules / T cell differentiation / PD-1 signaling / positive regulation of protein kinase activity / Binding and entry of HIV virion / coreceptor activity / positive regulation of calcium-mediated signaling / positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / protein tyrosine kinase binding / positive regulation of establishment of T cell polarity / positive regulation of interleukin-2 production / virus-mediated perturbation of host defense response / T細胞 / host cell endosome membrane / Vpu mediated degradation of CD4 / calcium-mediated signaling / clathrin-coated endocytic vesicle membrane / cell surface receptor protein tyrosine kinase signaling pathway / positive regulation of T cell activation / positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation / transmembrane signaling receptor activity / Cargo recognition for clathrin-mediated endocytosis / Downstream TCR signaling / virus receptor activity / signaling receptor activity / Clathrin-mediated endocytosis / MHC class II protein complex binding / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / defense response to Gram-negative bacterium / 獲得免疫系 / positive regulation of MAPK cascade / positive regulation of viral entry into host cell / positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade / cell surface receptor signaling pathway / viral protein processing / エンドソーム / 細胞接着 / 免疫応答 / positive regulation of protein phosphorylation / 脂質ラフト / fusion of virus membrane with host plasma membrane / 小胞体 / external side of plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / エンベロープ (ウイルス) / lipid binding / structural molecule activity / virion attachment to host cell / endoplasmic reticulum membrane / protein kinase binding / host cell plasma membrane / virion membrane / positive regulation of DNA-templated transcription / enzyme binding / シグナル伝達 / protein homodimerization activity / zinc ion binding / identical protein binding / 細胞膜
類似検索 - 分子機能
CD4, extracellular / T cell CD4 receptor C-terminal region / CD4, extracellular / T cell CD4 receptor C terminal region / T-cell surface antigen CD4 / Immunoglobulin C2-set / Immunoglobulin C2-set domain / 抗体 / 免疫グロブリンフォールド / Envelope glycoprotein Gp160 ...CD4, extracellular / T cell CD4 receptor C-terminal region / CD4, extracellular / T cell CD4 receptor C terminal region / T-cell surface antigen CD4 / Immunoglobulin C2-set / Immunoglobulin C2-set domain / 抗体 / 免疫グロブリンフォールド / Envelope glycoprotein Gp160 / Retroviral envelope protein / Retroviral envelope protein GP41-like / Gp120 core superfamily / Gp120 (HIV) / Human immunodeficiency virus 1, envelope glycoprotein Gp120 / Immunoglobulin subtype 2 / Immunoglobulin C-2 Type / Immunoglobulin V-Type / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin subtype / 抗体 / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Envelope glycoprotein gp160 / Envelope glycoprotein gp160 / T-cell surface glycoprotein CD4
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト) / Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.06 Å
データ登録者Barnes CO / Bjorkman PJ
資金援助 米国, 2件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)P50 GM082545-06 米国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)P01 AI100148 米国
引用ジャーナル: Cell Host Microbe / 年: 2018
タイトル: Partially Open HIV-1 Envelope Structures Exhibit Conformational Changes Relevant for Coreceptor Binding and Fusion.
著者: Haoqing Wang / Christopher O Barnes / Zhi Yang / Michel C Nussenzweig / Pamela J Bjorkman /
要旨: HIV-1 Env, a trimer of gp120-gp41 heterodimers, mediates membrane fusion after binding host receptor CD4. Receptor binding displaces V1V2 loops from Env's apex, allowing coreceptor binding and ...HIV-1 Env, a trimer of gp120-gp41 heterodimers, mediates membrane fusion after binding host receptor CD4. Receptor binding displaces V1V2 loops from Env's apex, allowing coreceptor binding and opening Env to enable gp41-mediated fusion. We present 3.54 Å and 4.06 Å cryoelectron microscopy structures of partially open soluble native-like Env trimers (SOSIPs) bound to CD4. One structure, a complex with a coreceptor-mimicking antibody that binds both CD4 and gp120, stabilizes the displaced V1V2 and reveals its structure. Comparing partially and fully open Envs with closed Envs shows that gp41 rearrangements are independent of the CD4-induced rearrangements that result in V1V2 displacement and formation of a 4-stranded bridging sheet. These findings suggest ordered conformational changes before coreceptor binding: (1) gp120 opening inducing side-chain rearrangements and a compact gp41 central helix conformation, and (2) 4-stranded bridging-sheet formation and V1V2 displacement. These analyses illuminate potential receptor-induced Env changes and inform design of therapeutics disrupting viral entry.
履歴
登録2018年8月11日-
ヘッダ(付随情報) 公開2018年10月17日-
マップ公開2018年10月17日-
更新2020年11月25日-
現状2020年11月25日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.041
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.041
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-6edu
  • 表面レベル: 0.041
  • UCSF Chimeraによる作画
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ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_9038.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_9038.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 91.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Sharpened map of complex used for model building and refinement.
ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.31 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.041 / ムービー #1: 0.041
最小 - 最大-0.10165401 - 0.19407721
平均 (標準偏差)0.00001239509 (±0.0050455267)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ288288288
Spacing288288288
セルA=B=C: 377.27997 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.311.311.31
M x/y/z288288288
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z377.280377.280377.280
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ000
NX/NY/NZ450450450
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS288288288
D min/max/mean-0.1020.1940.000

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_9038_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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マスク #2

ファイルemd_9038_msk_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: Sharpened map of focused refinement of 21c, gp120,...

ファイルemd_9038_additional.map
注釈Sharpened map of focused refinement of 21c, gp120, and sCD4. Used for model building and refinement of V1V2 region, 21c-gp120 interface, and 21c-sCD4 interface.
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : B41 SOSIP-sCD4-21c-8ANC195 complex

全体名称: B41 SOSIP-sCD4-21c-8ANC195 complex
要素
  • 複合体: B41 SOSIP-sCD4-21c-8ANC195 complex
    • タンパク質・ペプチド: Envelope glycoprotein gp160
    • タンパク質・ペプチド: Envelope glycoprotein gp160
    • タンパク質・ペプチド: T-cell surface glycoprotein CD4
    • タンパク質・ペプチド: 21c Fab VH domain
    • タンパク質・ペプチド: 21c Fab VL domain
    • タンパク質・ペプチド: 8ANC195 G52K5 Fab VH domain
    • タンパク質・ペプチド: 8ANC195 G52K5 Fab VL domain
  • リガンド: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose

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超分子 #1: B41 SOSIP-sCD4-21c-8ANC195 complex

超分子名称: B41 SOSIP-sCD4-21c-8ANC195 complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#7
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 700 KDa

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分子 #1: Envelope glycoprotein gp160

分子名称: Envelope glycoprotein gp160 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
分子量理論値: 17.357824 KDa
組換発現生物種: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
配列文字列:
AVGLGAFILG FLGAAGSTMG AASMALTVQA RLLLSGIVQQ QNNLLRAPEA QQHMLQLTVW GIKQLQARVL AVERYLRDQQ LLGIWGCSG KIICCTNVPW NDSWSNKTIN EIWDNMTWMQ WEKEIDNYTQ HIYTLLEVSQ IQQEKNEQEL LELD

-
分子 #2: Envelope glycoprotein gp160

分子名称: Envelope glycoprotein gp160 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
分子量理論値: 57.702469 KDa
組換発現生物種: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
配列文字列: MDAMKRGLCC VLLLCGAVFV SPSQEIHARF RRGARAAKKW VTVYYGVPVW KEATTTLFCA SDAKAYDTEV HNVWATHACV PTDPNPQEI VLGNVTENFN MWKNNMVEQM HEDIISLWDQ SLKPCVKLTP LCVTLNCNNV NTNNTNNSTN ATISDWEKME T GEMKNCSF ...文字列:
MDAMKRGLCC VLLLCGAVFV SPSQEIHARF RRGARAAKKW VTVYYGVPVW KEATTTLFCA SDAKAYDTEV HNVWATHACV PTDPNPQEI VLGNVTENFN MWKNNMVEQM HEDIISLWDQ SLKPCVKLTP LCVTLNCNNV NTNNTNNSTN ATISDWEKME T GEMKNCSF NVTTSIRDKI KKEYALFYKL DVVPLENKNN INNTNITNYR LINCNTSVIT QACPKVSFEP IPIHYCAPAG FA ILKCNSK TFNGSGPCTN VSTVQCTHGI RPVVSTQLLL NGSLAEEEIV IRSENITDNA KTIIVQLNEA VEINCTRPNN NTR KSIHIG PGRAFYATGD IIGNIRQAHC NISKARWNET LGQIVAKLEE QFPNKTIIFN HSSGGDPEIV THSFNCGGEF FYCN TTPLF NSTWNNTRTD DYPTGGEQNI TLQCRIKQII NMWQGVGKAM YAPPIRGQIR CSSNITGLLL TRDGGRDQNG TETFR PGGG NMRDNWRSEL YKYKVVKIEP LGIAPTACKR RV

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分子 #3: T-cell surface glycoprotein CD4

分子名称: T-cell surface glycoprotein CD4 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 20.50326 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列:
KKVVLGKKGD TVELTCTASQ KKSIQFHWKN SNQIKILGNQ GSFLTKGPSK LNDRADSRRS LWDQGNFPLI IKNLKIEDSD TYICEVEDQ KEEVQLLVFG LTANSDTHLL QGQSLTLTLE SPPGSSPSVQ CRSPRGKNIQ GGKTLSVSQL ELQDSGTWTC T VLQNQKKV EFKIDIVVLA FQKASNT

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分子 #4: 21c Fab VH domain

分子名称: 21c Fab VH domain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 24.61959 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: QVQVVQSGAE VRKPGASVKV SCKVSGFTLT GLSIHWVRQA PGKGLEWMGG FGPEENEIIY AQKFQGRVSM TEDTSTNTAY MELSSLRSE DTAVYYCATG GNYYNLWTGY YPLAYWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP E PVTVSWNS ...文字列:
QVQVVQSGAE VRKPGASVKV SCKVSGFTLT GLSIHWVRQA PGKGLEWMGG FGPEENEIIY AQKFQGRVSM TEDTSTNTAY MELSSLRSE DTAVYYCATG GNYYNLWTGY YPLAYWGQGT LVTVSSASTK GPSVFPLAPS SKSTSGGTAA LGCLVKDYFP E PVTVSWNS GALTSGVHTF PAVLQSSGLY SLSSVVTVPS SSLGTQTYIC NVNHKPSNTK VDKKVEPKSC DKT

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分子 #5: 21c Fab VL domain

分子名称: 21c Fab VL domain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 22.815264 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: QSVLTQPPSV SAAPGQKVTI SCSGSSSNIG KNYVSWYQQL PGAAPKLLIF DDTQRPSGIP DRFSGSKSGT SATLAITGLQ TGDEADYYC GTWDSSLSTG QLFGGGTKLT VLGQPKAAPS VTLFPPSSEE LQANKATLVC LISDFYPGAV TVAWKADSSP V KAGVETTT ...文字列:
QSVLTQPPSV SAAPGQKVTI SCSGSSSNIG KNYVSWYQQL PGAAPKLLIF DDTQRPSGIP DRFSGSKSGT SATLAITGLQ TGDEADYYC GTWDSSLSTG QLFGGGTKLT VLGQPKAAPS VTLFPPSSEE LQANKATLVC LISDFYPGAV TVAWKADSSP V KAGVETTT PSKQSNNKYA ASSYLSLTPE QWKSHRSYSC QVTHEGSTVE KTMAHAECS

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分子 #6: 8ANC195 G52K5 Fab VH domain

分子名称: 8ANC195 G52K5 Fab VH domain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 6 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 26.12527 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: QIHLVQSGTE VKKPGSSVTV SCKAYGVNTF GLYAVNWVRQ APGQSLEYIG QIWRWKSSAS HHFRGRVLIS AVDLTGSSPP ISSLEIKNL TSDDTAVYFC TTTSTYDKWS GLHHDGVMAF SSWGQGTLIS VSAASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC L VKDYFPEP ...文字列:
QIHLVQSGTE VKKPGSSVTV SCKAYGVNTF GLYAVNWVRQ APGQSLEYIG QIWRWKSSAS HHFRGRVLIS AVDLTGSSPP ISSLEIKNL TSDDTAVYFC TTTSTYDKWS GLHHDGVMAF SSWGQGTLIS VSAASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC L VKDYFPEP VTVSWNSGAL TSGVHTFPAV LQSSGLYSLS SVVTVPSSSL GTQTYICNVN HKPSNTKVDK RVEPKSCDKT HH HHHH

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分子 #7: 8ANC195 G52K5 Fab VL domain

分子名称: 8ANC195 G52K5 Fab VL domain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 7 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 23.401984 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: DIQMTQSPST LSASIGDTVR ISCRASQSIT GNWVAWYQQR PGKAPRLLIY RGAALLGGVP SRFSGSAAGT DFTLTIGNLQ AEDFGTFYC QQYDTYPGTF GQGTKVEVKR TVAAPSVFIF PPSDEQLKSG TASVVCLLNN FYPREAKVQW KVDNALQSGN S QESVTEQD ...文字列:
DIQMTQSPST LSASIGDTVR ISCRASQSIT GNWVAWYQQR PGKAPRLLIY RGAALLGGVP SRFSGSAAGT DFTLTIGNLQ AEDFGTFYC QQYDTYPGTF GQGTKVEVKR TVAAPSVFIF PPSDEQLKSG TASVVCLLNN FYPREAKVQW KVDNALQSGN S QESVTEQD SKDSTYSLSS TLTLSKADYE KHKVYACEVT HQGLSSPVTK SFNRGEC

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分子 #13: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose

分子名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 13 / コピー数: 27 / 式: NAG
分子量理論値: 221.208 Da
Chemical component information

ChemComp-NAG:
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-アセチル-β-D-グルコサミン / N-アセチルグルコサミン

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.35 mg/mL
緩衝液pH: 8
構成要素:
濃度式名称
20.0 mMTrisトリスヒドロキシメチルアミノメタンTrisトリスヒドロキシメチルアミノメタン
125.0 mMNaCl塩化ナトリウムSodium Chloride塩化ナトリウム
グリッドモデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY ARRAY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 雰囲気: AIR / 詳細: 0.26 mA
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 293 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 3.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.7 µm
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
検出モード: SUPER-RESOLUTION / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 2531 / 平均露光時間: 10.0 sec. / 平均電子線量: 60.0 e/Å2
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

CTF補正ソフトウェア - 名称: CTFFIND (ver. 4.1)
ソフトウェア - 詳細: Performed CTF correction on movies
初期モデルモデルのタイプ: PDB ENTRY
PDBモデル - PDB ID:

5thr


詳細: A model structure of the Env-sCD4-21c-8ANC195 complex was generated by replacing 17b Fab with 21c Fab in the partially-open BG505-sCD4-17b-8ANC195 structure (PDB 5THR). The 21c Fab binding ...詳細: A model structure of the Env-sCD4-21c-8ANC195 complex was generated by replacing 17b Fab with 21c Fab in the partially-open BG505-sCD4-17b-8ANC195 structure (PDB 5THR). The 21c Fab binding angle was determined by aligning gp120s from the gp120-sCD4-21c crystal structure (PDB 3LQA) and the BG505-sCD4-17b-8ANC195 structure. The modeled structure was low-pass filtered to 60 Angstroms to serve as the initial 3D reference.
初期 角度割当タイプ: NOT APPLICABLE
最終 3次元分類クラス数: 4 / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2.1)
最終 角度割当タイプ: NOT APPLICABLE
最終 再構成使用したクラス数: 4 / 想定した対称性 - 点群: C3 (3回回転対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.06 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2.1) / 使用した粒子像数: 305469
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

精密化空間: REAL / プロトコル: RIGID BODY FIT / 当てはまり具合の基準: Correlation coefficient
得られたモデル

PDB-6edu:
B41 SOSIP.664 in complex with soluble CD4 (D1-D2), the co-receptor mimicking antibody 21c and the broadly neutralizing antibody 8ANC195

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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