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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-6780 | |||||||||
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タイトル | Small subunit of Toxoplasma gondii ribosome | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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機能・相同性 | 機能・相同性情報 葉緑体 / ribosomal small subunit assembly / cytosolic small ribosomal subunit / small ribosomal subunit / membrane => GO:0016020 / rRNA binding / リボソーム / structural constituent of ribosome / 翻訳 (生物学) / RNA binding ...葉緑体 / ribosomal small subunit assembly / cytosolic small ribosomal subunit / small ribosomal subunit / membrane => GO:0016020 / rRNA binding / リボソーム / structural constituent of ribosome / 翻訳 (生物学) / RNA binding / zinc ion binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Toxoplasma gondii (トキソプラズマ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.35 Å | |||||||||
データ登録者 | LI Z / Guo Q / Zheng L / Ji Y / Xie Y / Lai D / Lun Z / Suo X / Gao N | |||||||||
引用 | ジャーナル: Cell Res / 年: 2017 タイトル: Cryo-EM structures of the 80S ribosomes from human parasites Trichomonas vaginalis and Toxoplasma gondii. 著者: Zhifei Li / Qiang Guo / Lvqin Zheng / Yongsheng Ji / Yi-Ting Xie / De-Hua Lai / Zhao-Rong Lun / Xun Suo / Ning Gao / 要旨: As an indispensable molecular machine universal in all living organisms, the ribosome has been selected by evolution to be the natural target of many antibiotics and small-molecule inhibitors. High- ...As an indispensable molecular machine universal in all living organisms, the ribosome has been selected by evolution to be the natural target of many antibiotics and small-molecule inhibitors. High-resolution structures of pathogen ribosomes are crucial for understanding the general and unique aspects of translation control in disease-causing microbes. With cryo-electron microscopy technique, we have determined structures of the cytosolic ribosomes from two human parasites, Trichomonas vaginalis and Toxoplasma gondii, at resolution of 3.2-3.4 Å. Although the ribosomal proteins from both pathogens are typical members of eukaryotic families, with a co-evolution pattern between certain species-specific insertions/extensions and neighboring ribosomal RNA (rRNA) expansion segments, the sizes of their rRNAs are sharply different. Very interestingly, rRNAs of T. vaginalis are in size comparable to prokaryotic counterparts, with nearly all the eukaryote-specific rRNA expansion segments missing. These structures facilitate the dissection of evolution path for ribosomal proteins and RNAs, and may aid in design of novel translation inhibitors. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_6780.map.gz | 9.1 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-6780-v30.xml emd-6780.xml | 40.6 KB 40.6 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_6780_fsc.xml | 11.1 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_6780.png | 76.9 KB | ||
マスクデータ | emd_6780_msk_1.map | 125 MB | マスクマップ | |
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-6780 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-6780 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_6780.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 125 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.32 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | emd_6780_msk_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
+全体 : Small subunit of Toxoplasma gondii ribosome
+超分子 #1: Small subunit of Toxoplasma gondii ribosome
+分子 #1: 18S RNA
+分子 #2: Ribosomal protein uS2
+分子 #3: Ribosomal protein eS1
+分子 #4: Ribosomal protein uS5
+分子 #5: Ribosomal protein uS3
+分子 #6: Ribosomal protein eS4
+分子 #7: Ribosomal protein uS7
+分子 #8: Ribosomal protein eS6
+分子 #9: Ribosomal protein eS7
+分子 #10: Ribosomal protein eS8
+分子 #11: Ribosomal protein uS4
+分子 #12: Ribosomal protein eS10
+分子 #13: Ribosomal protein uS17
+分子 #14: Ribosomal protein eS12
+分子 #15: Ribosomal protein uS15
+分子 #16: Ribosomal protein uS11
+分子 #17: Ribosomal protein uS19
+分子 #18: Ribosomal protein uS9
+分子 #19: Ribosomal protein eS17
+分子 #20: Ribosomal protein uS13
+分子 #21: Ribosomal protein eS19
+分子 #22: Ribosomal protein uS10
+分子 #23: Ribosomal protein eS21
+分子 #24: Ribosomal protein uS8
+分子 #25: Ribosomal protein uS12
+分子 #26: Ribosomal protein eS24
+分子 #27: Ribosomal protein eS25
+分子 #28: Ribosomal protein eS26
+分子 #29: Ribosomal protein eS27
+分子 #30: Ribosomal protein eS28
+分子 #31: Ribosomal protein uS14
+分子 #32: Ribosomal protein eS30
+分子 #33: Ribosomal protein eS31
+分子 #34: Ribosomal protein eL41
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 2.0 e/Å2 |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |