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- EMDB-24576: Yeast CTP Synthase (Ura7) Bundle bound to Products at low pH -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-24576
タイトルYeast CTP Synthase (Ura7) Bundle bound to Products at low pH
マップデータYeast CTP Synthase (Ura7) Product-bound bundle at low pH
試料
  • 複合体: CTP Synthase Bundle assembled with Products
    • タンパク質・ペプチド: CTP synthaseCTP synthetase
  • リガンド: CYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE
機能・相同性
機能・相同性情報


CTP synthase (glutamine hydrolysing) / CTP synthase activity / 'de novo' CTP biosynthetic process / glutamine metabolic process / ATP binding
類似検索 - 分子機能
CTP synthase / CTP synthase, N-terminal / CTP synthase GATase domain / CTP synthase N-terminus / Glutamine amidotransferase class-I / Glutamine amidotransferase / Glutamine amidotransferase type 1 domain profile. / Class I glutamine amidotransferase-like / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 7.0 Å
データ登録者Hansen JM / Lynch EM / Farrell DP / DiMaio F / Quispe J / Kollman JM
資金援助2件
OrganizationGrant number
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01 GM118396
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)T32 GM007270
引用ジャーナル: Elife / : 2021
タイトル: Cryo-EM structures of CTP synthase filaments reveal mechanism of pH-sensitive assembly during budding yeast starvation.
著者: Jesse M Hansen / Avital Horowitz / Eric M Lynch / Daniel P Farrell / Joel Quispe / Frank DiMaio / Justin M Kollman /
要旨: Many metabolic enzymes self-assemble into micron-scale filaments to organize and regulate metabolism. The appearance of these assemblies often coincides with large metabolic changes as in ...Many metabolic enzymes self-assemble into micron-scale filaments to organize and regulate metabolism. The appearance of these assemblies often coincides with large metabolic changes as in development, cancer, and stress. Yeast undergo cytoplasmic acidification upon starvation, triggering the assembly of many metabolic enzymes into filaments. However, it is unclear how these filaments assemble at the molecular level and what their role is in the yeast starvation response. CTP Synthase (CTPS) assembles into metabolic filaments across many species. Here, we characterize in vitro polymerization and investigate in vivo consequences of CTPS assembly in yeast. Cryo-EM structures reveal a pH-sensitive assembly mechanism and highly ordered filament bundles that stabilize an inactive state of the enzyme, features unique to yeast CTPS. Disruption of filaments in cells with non-assembly or pH-insensitive mutations decreases growth rate, reflecting the importance of regulated CTPS filament assembly in homeotstasis.
履歴
登録2021年7月27日-
ヘッダ(付随情報) 公開2021年11月24日-
マップ公開2021年11月24日-
更新2021年11月24日-
現状2021年11月24日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図(断面を密度値に従い着色)
  • 表面レベル: 0.3
  • UCSF Chimeraによる作画
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  • 表面図(円筒半径に従い着色)
  • 表面レベル: 0.3
  • UCSF Chimeraによる作画
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  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-7rmo
  • 表面レベル: 0.3
  • UCSF Chimeraによる作画
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  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • 原子モデルPDB-7rmo
  • Jmolによる作画
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ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_24576.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 512 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Yeast CTP Synthase (Ura7) Product-bound bundle at low pH
ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.05 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.3 / ムービー #1: 0.3
最小 - 最大-0.39471835 - 0.9851931
平均 (標準偏差)0.008249642 (±0.047651503)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ512512512
Spacing512512512
セルA=B=C: 537.6 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.051.051.05
M x/y/z512512512
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z537.600537.600537.600
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ000
NX/NY/NZ320320320
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS512512512
D min/max/mean-0.3950.9850.008

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : CTP Synthase Bundle assembled with Products

全体名称: CTP Synthase Bundle assembled with Products
要素
  • 複合体: CTP Synthase Bundle assembled with Products
    • タンパク質・ペプチド: CTP synthaseCTP synthetase
  • リガンド: CYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE

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超分子 #1: CTP Synthase Bundle assembled with Products

超分子名称: CTP Synthase Bundle assembled with Products / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)

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分子 #1: CTP synthase

分子名称: CTP synthase / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 28 / 光学異性体: LEVO / EC番号: CTP synthase (glutamine hydrolysing)
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
分子量理論値: 62.393527 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列: MKYVVVSGGV ISGIGKGVLA SSTGMLMKTL GLKVTSIKID PYMNIDAGTM SPLEHGECFV LDDGGETDLD LGNYERYLGV TLTKDHNIT TGKIYSHVIA KERKGDYLGK TVQIVPHLTN AIQDWIERVA KIPVDDTGME PDVCIIELGG TVGDIESAPF V EALRQFQF ...文字列:
MKYVVVSGGV ISGIGKGVLA SSTGMLMKTL GLKVTSIKID PYMNIDAGTM SPLEHGECFV LDDGGETDLD LGNYERYLGV TLTKDHNIT TGKIYSHVIA KERKGDYLGK TVQIVPHLTN AIQDWIERVA KIPVDDTGME PDVCIIELGG TVGDIESAPF V EALRQFQF KVGKENFALI HVSLVPVIHG EQKTKPTQAA IKGLRSLGLV PDMIACRCSE TLDKPTIDKI AMFCHVGPEQ VV NVHDVNS TYHVPLLLLE QKMIDYLHAR LKLDEITEEE KQRGLELLSK WKATTGNFDE ETVKIALVGK YTNLKDSYLS VIK ALEHSS MKCRRKLDIK WVEATDLEPE AQESNKTKFH EAWNMVSTAD GILIPGGFGV RGTEGMVLAA RWARENHIPF LGVC LGLQI ATIEFTRSVL GRKDSHSAEF YPDIDEKNHV VVFMMRLGLR PTFFQNETEW SQIKKLYGDV SEVHERHRHR YEINP KMVD ELENNGLIFV GKDDTGKRCE ILELKNHPYY IATQYHPEYT SKVLDPSKPF LGLVAASAGI LQDVIEGKYD LEA

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分子 #2: CYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE

分子名称: CYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 56 / : CTP
分子量理論値: 483.156 Da
Chemical component information

ChemComp-CTP:
CYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE / CTP / シチジン三リン酸

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 6
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
平均電子線量: 90.0 e/Å2
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C2 (2回回転対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 7.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 28214

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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