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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-23498 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of SARS-CoV-2 spike in complex with neutralizing antibody A23-58.1 that targets the receptor-binding domain | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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機能・相同性 | 機能・相同性情報 Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / Attachment and Entry / membrane fusion / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / エンベロープ (ウイルス) / symbiont-mediated suppression of host type I interferon-mediated signaling pathway / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / 生体膜 / identical protein binding / 細胞膜 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2) / Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.89 Å | |||||||||
データ登録者 | Zhou T / Tsybovsky Y | |||||||||
引用 | ジャーナル: Science / 年: 2021 タイトル: Ultrapotent antibodies against diverse and highly transmissible SARS-CoV-2 variants. 著者: Lingshu Wang / Tongqing Zhou / Yi Zhang / Eun Sung Yang / Chaim A Schramm / Wei Shi / Amarendra Pegu / Olamide K Oloniniyi / Amy R Henry / Samuel Darko / Sandeep R Narpala / Christian Hatcher ...著者: Lingshu Wang / Tongqing Zhou / Yi Zhang / Eun Sung Yang / Chaim A Schramm / Wei Shi / Amarendra Pegu / Olamide K Oloniniyi / Amy R Henry / Samuel Darko / Sandeep R Narpala / Christian Hatcher / David R Martinez / Yaroslav Tsybovsky / Emily Phung / Olubukola M Abiona / Avan Antia / Evan M Cale / Lauren A Chang / Misook Choe / Kizzmekia S Corbett / Rachel L Davis / Anthony T DiPiazza / Ingelise J Gordon / Sabrina Helmold Hait / Tandile Hermanus / Prudence Kgagudi / Farida Laboune / Kwanyee Leung / Tracy Liu / Rosemarie D Mason / Alexandra F Nazzari / Laura Novik / Sarah O'Connell / Sijy O'Dell / Adam S Olia / Stephen D Schmidt / Tyler Stephens / Christopher D Stringham / Chloe Adrienna Talana / I-Ting Teng / Danielle A Wagner / Alicia T Widge / Baoshan Zhang / Mario Roederer / Julie E Ledgerwood / Tracy J Ruckwardt / Martin R Gaudinski / Penny L Moore / Nicole A Doria-Rose / Ralph S Baric / Barney S Graham / Adrian B McDermott / Daniel C Douek / Peter D Kwong / John R Mascola / Nancy J Sullivan / John Misasi / 要旨: The emergence of highly transmissible SARS-CoV-2 variants of concern (VOCs) that are resistant to therapeutic antibodies highlights the need for continuing discovery of broadly reactive antibodies. ...The emergence of highly transmissible SARS-CoV-2 variants of concern (VOCs) that are resistant to therapeutic antibodies highlights the need for continuing discovery of broadly reactive antibodies. We identified four receptor binding domain-targeting antibodies from three early-outbreak convalescent donors with potent neutralizing activity against 23 variants, including the B.1.1.7, B.1.351, P.1, B.1.429, B.1.526, and B.1.617 VOCs. Two antibodies are ultrapotent, with subnanomolar neutralization titers [half-maximal inhibitory concentration (IC) 0.3 to 11.1 nanograms per milliliter; IC 1.5 to 34.5 nanograms per milliliter). We define the structural and functional determinants of binding for all four VOC-targeting antibodies and show that combinations of two antibodies decrease the in vitro generation of escape mutants, suggesting their potential in mitigating resistance development. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_23498.map.gz | 254.5 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-23498-v30.xml emd-23498.xml | 23.2 KB 23.2 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_23498.png | 76.9 KB | ||
マスクデータ | emd_23498_msk_1.map | 512 MB | マスクマップ | |
その他 | emd_23498_additional_1.map.gz emd_23498_half_map_1.map.gz emd_23498_half_map_2.map.gz | 483.5 MB 475.7 MB 475.7 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-23498 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-23498 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_23498.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 512 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.855 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | emd_23498_msk_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: #1
ファイル | emd_23498_additional_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_23498_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_23498_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : SARS-CoV-2 spike in complex with neutralizing antibody A789-58.1
全体 | 名称: SARS-CoV-2 spike in complex with neutralizing antibody A789-58.1 |
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要素 |
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-超分子 #1: SARS-CoV-2 spike in complex with neutralizing antibody A789-58.1
超分子 | 名称: SARS-CoV-2 spike in complex with neutralizing antibody A789-58.1 タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all 詳細: The complex was prepared by mixing SARS-CoV-2 spike protein and Fab fragment of antibody A789-58.1 at a molar ratio of 1:3.6. |
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由来(天然) | 生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2) |
分子量 | 理論値: 539.951 KDa |
-分子 #1: Spike glycoprotein
分子 | 名称: Spike glycoprotein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2) |
分子量 | 理論値: 21.986652 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: ITNLCPFGEV FNATRFASVY AWNRKRISNC VADYSVLYNS ASFSTFKCYG VSPTKLNDLC FTNVYADSFV IRGDEVRQIA PGQTGKIAD YNYKLPDDFT GCVIAWNSNN LDSKVGGNYN YLYRLFRKSN LKPFERDIST EIYQAGSTPC NGVEGFNCYF P LQSYGFQP ...文字列: ITNLCPFGEV FNATRFASVY AWNRKRISNC VADYSVLYNS ASFSTFKCYG VSPTKLNDLC FTNVYADSFV IRGDEVRQIA PGQTGKIAD YNYKLPDDFT GCVIAWNSNN LDSKVGGNYN YLYRLFRKSN LKPFERDIST EIYQAGSTPC NGVEGFNCYF P LQSYGFQP TNGVGYQPYR VVVLSFELLH APATVCGP |
-分子 #2: antibody A23-58.1 heavy chain
分子 | 名称: antibody A23-58.1 heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 24.363426 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: QMQLVQSGPE VKKPGTSVKV SCKASGFTFT SSAVQWVRQA RGQRLEWIGW IVVGSGNTNY AQKFQERVTI TRDMSTSTAY MELSSLRSE DTAVYYCAAP NCSNVVCYDG FDIWGQGTMV TVSSASTKGP SVFPLAPSSK STSGGTAALG CLVKDYFPEP V TVSWNSGA ...文字列: QMQLVQSGPE VKKPGTSVKV SCKASGFTFT SSAVQWVRQA RGQRLEWIGW IVVGSGNTNY AQKFQERVTI TRDMSTSTAY MELSSLRSE DTAVYYCAAP NCSNVVCYDG FDIWGQGTMV TVSSASTKGP SVFPLAPSSK STSGGTAALG CLVKDYFPEP V TVSWNSGA LTSGVHTFPA VLQSSGLYSL SSVVTVPSSS LGTQTYICNV NHKPSNTKVD KKVEPKSCDK |
-分子 #3: antibody A23-58.1 light chain
分子 | 名称: antibody A23-58.1 light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 23.475006 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY SASSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYFC QQYGTSPWTF GQGTKVEIKR TVAAPSVFIF PPSDEQLKSG TASVVCLLNN FYPREAKVQW KVDNALQSGN S QESVTEQD ...文字列: EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS SSYLAWYQQK PGQAPRLLIY SASSRATGIP DRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYFC QQYGTSPWTF GQGTKVEIKR TVAAPSVFIF PPSDEQLKSG TASVVCLLNN FYPREAKVQW KVDNALQSGN S QESVTEQD SKDSTYSLSS TLTLSKADYE KHKVYACEVT HQGLSSPVTK SFNRGEC |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.5 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.4 / 詳細: 100 mM HEPES, pH 7.4, 150 mM NaCl |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: Blot for 1.5 seconds before plugging.. |
詳細 | Complex at 0.5 mg/mL concentration in the presence of 0.005% DDM |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.1 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.1 µm / 倍率(公称値): 105000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: OTHER / 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
粒子像選択 | 選択した数: 123016 / 詳細: Particle subtraction from the spike-Fab complex |
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CTF補正 | ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 2.15) |
初期モデル | モデルのタイプ: PDB ENTRY PDBモデル - PDB ID: |
初期 角度割当 | タイプ: NOT APPLICABLE |
最終 角度割当 | タイプ: NOT APPLICABLE |
最終 再構成 | 使用したクラス数: 1 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.89 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 123016 |
詳細 | Local refinement of the SARS-CoV-2 RBD region in complex with the antibody A789-58.1 Fab |