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万見
- EMDB-20100: B41 SOSIP.664 in complex with the silent-face antibody SF12 and V... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-20100
タイトルB41 SOSIP.664 in complex with the silent-face antibody SF12 and V3-targeting antibody 10-1074
マップデータFinal refined sharpened map used for model building and coordinate refinement
試料
  • 複合体: Complex of B41 SOSIP.664 trimer with three SF12 Fabs and one 10-1074 Fab
    • 複合体: B41 SOSIP.664 trimer
      • タンパク質・ペプチド: Envelope glycoprotein gp41
      • タンパク質・ペプチド: Envelope glycoprotein gp120Gp120 (HIV)
    • 複合体: 10-1074 Fab
      • タンパク質・ペプチド: 10-1074 Heavy Chain,10-1074 Heavy Chain
      • タンパク質・ペプチド: 10-1074 Light Chain,10-1074 Light Chain
    • 複合体: SF12 Fab
      • タンパク質・ペプチド: SF12 Heavy Chain,SF12 Heavy Chain
      • タンパク質・ペプチド: SF12 Light Chain,SF12 Light Chain
  • リガンド: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
機能・相同性
機能・相同性情報


IgD immunoglobulin complex / IgM immunoglobulin complex / IgA immunoglobulin complex / IgE immunoglobulin complex / CD22 mediated BCR regulation / Fc epsilon receptor (FCERI) signaling / Classical antibody-mediated complement activation / Initial triggering of complement / IgG immunoglobulin complex / immunoglobulin complex ...IgD immunoglobulin complex / IgM immunoglobulin complex / IgA immunoglobulin complex / IgE immunoglobulin complex / CD22 mediated BCR regulation / Fc epsilon receptor (FCERI) signaling / Classical antibody-mediated complement activation / Initial triggering of complement / IgG immunoglobulin complex / immunoglobulin complex / immunoglobulin mediated immune response / FCGR activation / Role of phospholipids in phagocytosis / Role of LAT2/NTAL/LAB on calcium mobilization / Scavenging of heme from plasma / positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / antigen binding / positive regulation of establishment of T cell polarity / virus-mediated perturbation of host defense response / FCERI mediated Ca+2 mobilization / FCGR3A-mediated IL10 synthesis / host cell endosome membrane / Antigen activates B Cell Receptor (BCR) leading to generation of second messengers / Regulation of Complement cascade / Cell surface interactions at the vascular wall / FCGR3A-mediated phagocytosis / FCERI mediated MAPK activation / B cell receptor signaling pathway / Regulation of actin dynamics for phagocytic cup formation / FCERI mediated NF-kB activation / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / blood microparticle / Potential therapeutics for SARS / 獲得免疫系 / viral protein processing / 免疫応答 / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / エンベロープ (ウイルス) / structural molecule activity / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / 細胞膜
類似検索 - 分子機能
Envelope glycoprotein Gp160 / Retroviral envelope protein / Retroviral envelope protein GP41-like / Gp120 core superfamily / Gp120 (HIV) / Human immunodeficiency virus 1, envelope glycoprotein Gp120 / Immunoglobulin V-Type / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin subtype ...Envelope glycoprotein Gp160 / Retroviral envelope protein / Retroviral envelope protein GP41-like / Gp120 core superfamily / Gp120 (HIV) / Human immunodeficiency virus 1, envelope glycoprotein Gp120 / Immunoglobulin V-Type / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin subtype / 抗体 / Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set / Immunoglobulin C1-set domain / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Envelope glycoprotein gp160 / Envelope glycoprotein gp160 / Immunoglobulin kappa constant / IGL@ protein / IgG H chain
類似検索 - 構成要素
生物種Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) / Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.28 Å
データ登録者Barnes CO / Bjorkman PJ
資金援助 米国, 2件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)P01 AI100148 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)P50 GM082545-06 米国
引用ジャーナル: Immunity / 年: 2019
タイトル: Broad and Potent Neutralizing Antibodies Recognize the Silent Face of the HIV Envelope.
著者: Till Schoofs / Christopher O Barnes / Nina Suh-Toma / Jovana Golijanin / Philipp Schommers / Henning Gruell / Anthony P West / Franziska Bach / Yu Erica Lee / Lilian Nogueira / Ivelin S ...著者: Till Schoofs / Christopher O Barnes / Nina Suh-Toma / Jovana Golijanin / Philipp Schommers / Henning Gruell / Anthony P West / Franziska Bach / Yu Erica Lee / Lilian Nogueira / Ivelin S Georgiev / Robert T Bailer / Julie Czartoski / John R Mascola / Michael S Seaman / M Juliana McElrath / Nicole A Doria-Rose / Florian Klein / Michel C Nussenzweig / Pamela J Bjorkman /
要旨: Broadly neutralizing antibodies (bNAbs) against HIV-1 envelope (Env) inform vaccine design and are potential therapeutic agents. We identified SF12 and related bNAbs with up to 62% neutralization ...Broadly neutralizing antibodies (bNAbs) against HIV-1 envelope (Env) inform vaccine design and are potential therapeutic agents. We identified SF12 and related bNAbs with up to 62% neutralization breadth from an HIV-infected donor. SF12 recognized a glycan-dominated epitope on Env's silent face and was potent against clade AE viruses, which are poorly covered by V3-glycan bNAbs. A 3.3Å cryo-EM structure of a SF12-Env trimer complex showed additional contacts to Env protein residues by SF12 compared with VRC-PG05, the only other known donor-derived silentface antibody, explaining SF12's increased neutralization breadth, potency, and resistance to Env mutation routes. Asymmetric binding of SF12 was associated with distinct N-glycan conformations across Env protomers, demonstrating intra-Env glycan heterogeneity. Administrating SF12 to HIV-1-infected humanized mice suppressed viremia and selected for viruses lacking the N448 glycan. Effective bNAbs can therefore be raised against HIV-1 Env's silent face, suggesting their potential for HIV-1 prevention, therapy, and vaccine development.
履歴
登録2019年4月14日-
ヘッダ(付随情報) 公開2019年5月8日-
マップ公開2019年6月5日-
更新2020年7月29日-
現状2020年7月29日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.022
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（円筒半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.022
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-6okp
  • 表面レベル: 0.022
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_20100.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_20100.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Final refined sharpened map used for model building and coordinate refinement
ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.09 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.022 / ムービー #1: 0.022
最小 - 最大-0.07658794 - 0.14188224
平均 (標準偏差)-0.00003278447 (±0.0046433927)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ256256256
Spacing256256256
セルA=B=C: 279.04 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.091.091.09
M x/y/z256256256
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z279.040279.040279.040
α/β/γ90.00090.00090.000
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS256256256
D min/max/mean-0.0770.142-0.000

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_20100_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: Final refined unsharpened map.

ファイルemd_20100_additional.map
注釈Final refined unsharpened map.
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: half map 1

ファイルemd_20100_half_map_1.map
注釈half map 1
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
ハーフマップ: half map 2

ファイルemd_20100_half_map_2.map
注釈half map 2
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Complex of B41 SOSIP.664 trimer with three SF12 Fabs and one 10-1...

全体名称: Complex of B41 SOSIP.664 trimer with three SF12 Fabs and one 10-1074 Fab
要素
  • 複合体: Complex of B41 SOSIP.664 trimer with three SF12 Fabs and one 10-1074 Fab
    • 複合体: B41 SOSIP.664 trimer
      • タンパク質・ペプチド: Envelope glycoprotein gp41
      • タンパク質・ペプチド: Envelope glycoprotein gp120Gp120 (HIV)
    • 複合体: 10-1074 Fab
      • タンパク質・ペプチド: 10-1074 Heavy Chain,10-1074 Heavy Chain
      • タンパク質・ペプチド: 10-1074 Light Chain,10-1074 Light Chain
    • 複合体: SF12 Fab
      • タンパク質・ペプチド: SF12 Heavy Chain,SF12 Heavy Chain
      • タンパク質・ペプチド: SF12 Light Chain,SF12 Light Chain
  • リガンド: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose

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超分子 #1: Complex of B41 SOSIP.664 trimer with three SF12 Fabs and one 10-1...

超分子名称: Complex of B41 SOSIP.664 trimer with three SF12 Fabs and one 10-1074 Fab
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#6
詳細: Fab fragment generated by recombinant expression and complexed with the B41 SOSIP.664 trimer
分子量理論値: 540 KDa

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超分子 #2: B41 SOSIP.664 trimer

超分子名称: B41 SOSIP.664 trimer / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1-#2
由来(天然)生物種: Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
組換発現生物種: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)

+
超分子 #3: 10-1074 Fab

超分子名称: 10-1074 Fab / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #3-#4
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト) / 組換株: Expi293 / 組換プラスミド: p3BNC

+
超分子 #4: SF12 Fab

超分子名称: SF12 Fab / タイプ: complex / ID: 4 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #5-#6
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト) / 組換株: Expi293 / 組換プラスミド: p3BNC

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分子 #1: Envelope glycoprotein gp41

分子名称: Envelope glycoprotein gp41 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
株: B41
分子量理論値: 17.357824 KDa
組換発現生物種: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
配列文字列:
AVGLGAFILG FLGAAGSTMG AASMALTVQA RLLLSGIVQQ QNNLLRAPEA QQHMLQLTVW GIKQLQARVL AVERYLRDQQ LLGIWGCSG KIICCTNVPW NDSWSNKTIN EIWDNMTWMQ WEKEIDNYTQ HIYTLLEVSQ IQQEKNEQEL LELD

+
分子 #2: Envelope glycoprotein gp120

分子名称: Envelope glycoprotein gp120 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
株: B41 / 細胞: B-Cell
分子量理論値: 57.702469 KDa
組換発現生物種: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
配列文字列: MDAMKRGLCC VLLLCGAVFV SPSQEIHARF RRGARAAKKW VTVYYGVPVW KEATTTLFCA SDAKAYDTEV HNVWATHACV PTDPNPQEI VLGNVTENFN MWKNNMVEQM HEDIISLWDQ SLKPCVKLTP LCVTLNCNNV NTNNTNNSTN ATISDWEKME T GEMKNCSF ...文字列:
MDAMKRGLCC VLLLCGAVFV SPSQEIHARF RRGARAAKKW VTVYYGVPVW KEATTTLFCA SDAKAYDTEV HNVWATHACV PTDPNPQEI VLGNVTENFN MWKNNMVEQM HEDIISLWDQ SLKPCVKLTP LCVTLNCNNV NTNNTNNSTN ATISDWEKME T GEMKNCSF NVTTSIRDKI KKEYALFYKL DVVPLENKNN INNTNITNYR LINCNTSVIT QACPKVSFEP IPIHYCAPAG FA ILKCNSK TFNGSGPCTN VSTVQCTHGI RPVVSTQLLL NGSLAEEEIV IRSENITDNA KTIIVQLNEA VEINCTRPNN NTR KSIHIG PGRAFYATGD IIGNIRQAHC NISKARWNET LGQIVAKLEE QFPNKTIIFN HSSGGDPEIV THSFNCGGEF FYCN TTPLF NSTWNNTRTD DYPTGGEQNI TLQCRIKQII NMWQGVGKAM YAPPIRGQIR CSSNITGLLL TRDGGRDQNG TETFR PGGG NMRDNWRSEL YKYKVVKIEP LGIAPTACKR RV

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分子 #3: 10-1074 Heavy Chain,10-1074 Heavy Chain

分子名称: 10-1074 Heavy Chain,10-1074 Heavy Chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト) / 細胞: B-Cell
分子量理論値: 26.490568 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: QVQLQESGPG LVKPSETLSV TCSVSGDSMN NYYWTWIRQS PGKGLEWIGY ISDRESATYN PSLNSRVVIS RDTSKNQLSL KLNSVTPAD TAVYYCATAR RGQRIYGVVS FGEFFYYYSM DVWGKGTTVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC L VKDYFPEP ...文字列:
QVQLQESGPG LVKPSETLSV TCSVSGDSMN NYYWTWIRQS PGKGLEWIGY ISDRESATYN PSLNSRVVIS RDTSKNQLSL KLNSVTPAD TAVYYCATAR RGQRIYGVVS FGEFFYYYSM DVWGKGTTVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC L VKDYFPEP VTVSWNSGAL TSGVHTFPAV LQSSGLYSLS SVVTVPSSSL GTQTYICNVN HKPSNTKVDK RVEPKSCDKT HH HHHH

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分子 #4: 10-1074 Light Chain,10-1074 Light Chain

分子名称: 10-1074 Light Chain,10-1074 Light Chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト) / 細胞: B-Cell
分子量理論値: 23.18076 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: SYVRPLSVAL GETARISCGR QALGSRAVQW YQHRPGQAPI LLIYNNQDRP SGIPERFSGT PDINFGTRAT LTISGVEAGD EADYYCHMW DSRSGFSWSF GGATRLTVLG QPKAAPSVTL FPPSSEELQA NKATLVCLIS DFYPGAVTVA WKADSSPVKA G VETTTPSK ...文字列:
SYVRPLSVAL GETARISCGR QALGSRAVQW YQHRPGQAPI LLIYNNQDRP SGIPERFSGT PDINFGTRAT LTISGVEAGD EADYYCHMW DSRSGFSWSF GGATRLTVLG QPKAAPSVTL FPPSSEELQA NKATLVCLIS DFYPGAVTVA WKADSSPVKA G VETTTPSK QSNNKYAASS YLSLTPEQWK SHRSYSCQVT HEGSTVEKTV APTECS

+
分子 #5: SF12 Heavy Chain,SF12 Heavy Chain

分子名称: SF12 Heavy Chain,SF12 Heavy Chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト) / 細胞: B-Cell
分子量理論値: 26.045205 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: QVQLQESGPG LVKPSETLSV TCRVSGGSLD LYYWSWIRQP PGKGLQWIGF VYFDGSYGDY DPSLRSRVTI SADMSKNQIS LRLKSVTPA DTAVYYCARL GPGGIFDRWT GHYGDKWLDP WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV K DYFPEPVT ...文字列:
QVQLQESGPG LVKPSETLSV TCRVSGGSLD LYYWSWIRQP PGKGLQWIGF VYFDGSYGDY DPSLRSRVTI SADMSKNQIS LRLKSVTPA DTAVYYCARL GPGGIFDRWT GHYGDKWLDP WGQGTLVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV K DYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKRV EPKSCDKTHH HH H

+
分子 #6: SF12 Light Chain,SF12 Light Chain

分子名称: SF12 Light Chain,SF12 Light Chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 6 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 23.236971 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: QIDLTQSPRT LSLSAGERAT LLCRASQSVS NVALAWYQHK PGQAPRLLLH EASTRATGIP DRFIGSGSGR DFTLTITSLE PEDFAVYYC QLSGRRLGQG TKVEIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE S VTEQDSKD ...文字列:
QIDLTQSPRT LSLSAGERAT LLCRASQSVS NVALAWYQHK PGQAPRLLLH EASTRATGIP DRFIGSGSGR DFTLTITSLE PEDFAVYYC QLSGRRLGQG TKVEIKRTVA APSVFIFPPS DEQLKSGTAS VVCLLNNFYP REAKVQWKVD NALQSGNSQE S VTEQDSKD STYSLSSTLT LSKADYEKHK VYACEVTHQG LSSPVTKSFN RGEC

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分子 #14: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose

分子名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 14 / コピー数: 33 / 式: NAG
分子量理論値: 221.208 Da
Chemical component information

ChemComp-NAG:
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-アセチル-β-D-グルコサミン / N-アセチルグルコサミン

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.8 mg/mL
緩衝液pH: 8
構成要素:
濃度名称式
20.0 mMTris-HClトリスヒドロキシメチルアミノメタン
120.0 mMsodium chloride塩化ナトリウムNaCl塩化ナトリウム
グリッドモデル: Quantifoil R2/2 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 雰囲気: AIR
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 295 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV
詳細: 0 blot force, 3 second blot time, 3 uL sample added to freshly glow-discharged grids.

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 3.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.2 µm / 倍率（公称値）: 130000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
検出モード: COUNTING / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 1-40 / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 2732 / 平均露光時間: 8.0 sec. / 平均電子線量: 40.0 e/Å2
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 676161
詳細: manual picking followed by template-based autopicking
CTF補正ソフトウェア - 名称: Gctf (ver. 1.06)
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 2.1)
最終 3次元分類ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.0)
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.0)
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.28 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.0) / 使用した粒子像数: 301920
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

初期モデル
PDB IDChain

6ch9

chain_id: G

6ch9

chain_id: B
精密化空間: REAL / プロトコル: RIGID BODY FIT / 当てはまり具合の基準: Correlation coefficient
得られたモデル

PDB-6okp:
B41 SOSIP.664 in complex with the silent-face antibody SF12 and V3-targeting antibody 10-1074

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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