[日本語] English
- PDB-9p45: Crystal structure of KRAS-G12D (GMPPNP-bound) in complex with BBO... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9p45
タイトルCrystal structure of KRAS-G12D (GMPPNP-bound) in complex with BBO-11818
要素Isoform 2B of GTPase KRas
キーワードONCOPROTEIN/INHIBITOR / KRAS / RAS / K-ras / KRAS4b / inhibitor / BBO-11818 / BBO11818 / BBO / TheRas / BridgeBio / oncoprotein / ONCOPROTEIN-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


response to mineralocorticoid / GMP binding / forebrain astrocyte development / LRR domain binding / regulation of synaptic transmission, GABAergic / negative regulation of epithelial cell differentiation / response to isolation stress / response to gravity / epithelial tube branching involved in lung morphogenesis / type I pneumocyte differentiation ...response to mineralocorticoid / GMP binding / forebrain astrocyte development / LRR domain binding / regulation of synaptic transmission, GABAergic / negative regulation of epithelial cell differentiation / response to isolation stress / response to gravity / epithelial tube branching involved in lung morphogenesis / type I pneumocyte differentiation / Rac protein signal transduction / positive regulation of Rac protein signal transduction / Signaling by RAS GAP mutants / Signaling by RAS GTPase mutants / Activation of RAS in B cells / myoblast proliferation / RAS signaling downstream of NF1 loss-of-function variants / skeletal muscle cell differentiation / RUNX3 regulates p14-ARF / positive regulation of glial cell proliferation / SOS-mediated signalling / Activated NTRK3 signals through RAS / Activated NTRK2 signals through RAS / SHC1 events in ERBB4 signaling / cardiac muscle cell proliferation / Signalling to RAS / Activated NTRK2 signals through FRS2 and FRS3 / SHC-related events triggered by IGF1R / Estrogen-stimulated signaling through PRKCZ / glial cell proliferation / SHC-mediated cascade:FGFR3 / MET activates RAS signaling / SHC-mediated cascade:FGFR2 / Signaling by PDGFRA transmembrane, juxtamembrane and kinase domain mutants / Signaling by PDGFRA extracellular domain mutants / SHC-mediated cascade:FGFR4 / PTK6 Regulates RHO GTPases, RAS GTPase and MAP kinases / Erythropoietin activates RAS / SHC-mediated cascade:FGFR1 / Signaling by FGFR4 in disease / FRS-mediated FGFR3 signaling / Signaling by CSF3 (G-CSF) / Signaling by FLT3 ITD and TKD mutants / FRS-mediated FGFR2 signaling / FRS-mediated FGFR4 signaling / FRS-mediated FGFR1 signaling / p38MAPK events / Signaling by FGFR3 in disease / protein-membrane adaptor activity / Tie2 Signaling / striated muscle cell differentiation / Signaling by FGFR2 in disease / GRB2 events in EGFR signaling / SHC1 events in EGFR signaling / Signaling by FLT3 fusion proteins / FLT3 Signaling / Signaling by FGFR1 in disease / EGFR Transactivation by Gastrin / NCAM signaling for neurite out-growth / CD209 (DC-SIGN) signaling / Downstream signal transduction / GRB2 events in ERBB2 signaling / homeostasis of number of cells within a tissue / Insulin receptor signalling cascade / Ras activation upon Ca2+ influx through NMDA receptor / SHC1 events in ERBB2 signaling / response to glucocorticoid / Constitutive Signaling by Overexpressed ERBB2 / Signaling by phosphorylated juxtamembrane, extracellular and kinase domain KIT mutants / VEGFR2 mediated cell proliferation / small monomeric GTPase / FCERI mediated MAPK activation / liver development / RAF activation / Signaling by ERBB2 TMD/JMD mutants / female pregnancy / Signaling by SCF-KIT / Constitutive Signaling by EGFRvIII / Signaling by high-kinase activity BRAF mutants / regulation of long-term neuronal synaptic plasticity / MAP2K and MAPK activation / Signaling by ERBB2 ECD mutants / visual learning / Signaling by ERBB2 KD Mutants / cytoplasmic side of plasma membrane / cytokine-mediated signaling pathway / Signaling by CSF1 (M-CSF) in myeloid cells / Regulation of RAS by GAPs / RAS processing / Negative regulation of MAPK pathway / Signaling by RAF1 mutants / Signaling by moderate kinase activity BRAF mutants / Paradoxical activation of RAF signaling by kinase inactive BRAF / Signaling downstream of RAS mutants / GDP binding / Signaling by BRAF and RAF1 fusions / positive regulation of cellular senescence / DAP12 signaling / MAPK cascade / Constitutive Signaling by Ligand-Responsive EGFR Cancer Variants
類似検索 - 分子機能
Small GTPase, Ras-type / Small GTPase Ras domain profile. / Ran (Ras-related nuclear proteins) /TC4 subfamily of small GTPases / Rho (Ras homology) subfamily of Ras-like small GTPases / Ras subfamily of RAS small GTPases / Small GTPase / Ras family / Rab subfamily of small GTPases / Small GTP-binding protein domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
: / PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-GUANYLATE ESTER / GTPase KRas
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.35 Å
データ登録者Chan, A.H. / Bratcher, D.R. / Simanshu, D.K.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)75N91019D00024 米国
引用ジャーナル: Cancer Discov / : 2025
タイトル: Discovery of BBO-11818, a Potent and Selective Non-covalent Inhibitor of (ON) and (OFF) KRAS with Activity Against Multiple Oncogenic Mutants
著者: Maciag, A.E. / Chan, A.H. / Simanshu, D.K. / Beltran, P.J.
履歴
登録2025年6月16日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年12月3日Provider: repository / タイプ: Initial release

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Isoform 2B of GTPase KRas
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,6755
ポリマ-19,3711
非ポリマー1,3054
3,207178
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)79.610, 79.610, 57.810
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-391-

HOH

21A-428-

HOH

31A-478-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Isoform 2B of GTPase KRas / K-Ras 2 / Ki-Ras / c-K-ras / c-Ki-ras


分子量: 19370.781 Da / 分子数: 1 / 変異: G12D, C118S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: KRAS, KRAS2, RASK2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P01116, small monomeric GTPase
#2: 化合物 ChemComp-GNP / PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-GUANYLATE ESTER


分子量: 522.196 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C10H17N6O13P3
コメント: GppNHp, GMPPNP, エネルギー貯蔵分子類似体*YM
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#4: 化合物 ChemComp-A1CG4 / methyl (3S)-3-{[(7P)-7-(2-amino-3-cyano-7-fluoro-1-benzothiophen-4-yl)-8-fluoro-2-{[(2R,4R,7aS)-2-fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl]methoxy}-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl](ethyl)amino}pyrrolidine-1-carboxylate


分子量: 733.726 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C34H33F6N7O3S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 178 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.98 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1 M MES pH 6, 45% PEG 200, 0.05 M CaCl2

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS-II / ビームライン: 17-ID-2 / 波長: 0.97934 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年10月29日
詳細: Horizontal pre-focus bimorph mirror & KB bimorph mirrors
放射モノクロメーター: Si(111) DCM / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97934 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.35→40.33 Å / Num. obs: 41119 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 20.4 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.094 / Rrim(I) all: 0.096 / Net I/σ(I): 17.9
反射 シェル
解像度 (Å)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsCC1/2Rrim(I) allDiffraction-ID
1.35-1.391.2411.9429080.3381.3011
1.39-1.421.14229260.4761.1841
1.42-1.471.05828320.7081.0871
1.47-1.510.89627630.8580.9171
1.51-1.560.73427120.9180.7511
1.56-1.620.60825820.9420.6221
1.62-1.680.50224970.9680.5131
1.68-1.740.41124280.9770.4211
1.74-1.820.31723360.990.3251
1.82-1.910.23222250.9940.2381
1.91-2.010.16921190.9970.1731
2.01-2.140.12820280.9980.1311
2.14-2.280.10418990.9980.1071
2.28-2.470.08517780.9990.0871
2.47-2.70.07416420.9990.0761
2.7-3.020.06315070.9990.0651
3.02-3.490.05413310.9990.0561
3.49-4.270.0511470.9980.0511
4.27-6.040.059130.9990.0511
6.04-40.330.0515460.9990.0531

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.21.1_5286: ???)精密化
XSCALEデータスケーリング
XDSデータ削減
PHASER位相決定
PDB_EXTRACTデータ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.35→40.33 Å / SU ML: 0.14 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 19.04 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1937 4112 10 %
Rwork0.1749 --
obs0.1768 41116 99.77 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.35→40.33 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1341 0 85 178 1604
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0091466
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.12000
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.61581
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.074218
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.01249
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.35-1.370.36611330.34311192X-RAY DIFFRACTION95
1.37-1.380.29771360.32751227X-RAY DIFFRACTION99
1.38-1.40.32091390.30391261X-RAY DIFFRACTION100
1.4-1.420.28911410.28441266X-RAY DIFFRACTION100
1.42-1.440.3011390.28131251X-RAY DIFFRACTION100
1.44-1.460.28151390.26251248X-RAY DIFFRACTION100
1.46-1.480.25111410.26331276X-RAY DIFFRACTION100
1.48-1.50.25651390.22881247X-RAY DIFFRACTION100
1.5-1.530.24751420.2221273X-RAY DIFFRACTION100
1.53-1.560.25531380.21246X-RAY DIFFRACTION100
1.56-1.580.19051420.19771282X-RAY DIFFRACTION100
1.58-1.610.24271420.19251267X-RAY DIFFRACTION100
1.61-1.650.20471400.19121256X-RAY DIFFRACTION100
1.65-1.680.20911390.18021255X-RAY DIFFRACTION100
1.68-1.720.20151410.17961272X-RAY DIFFRACTION100
1.72-1.770.19421420.17871270X-RAY DIFFRACTION100
1.77-1.810.2071420.17331284X-RAY DIFFRACTION100
1.81-1.870.1891400.16471261X-RAY DIFFRACTION100
1.87-1.930.18651430.1661286X-RAY DIFFRACTION100
1.93-20.17491400.15841261X-RAY DIFFRACTION100
2-2.080.1631430.16031279X-RAY DIFFRACTION100
2.08-2.170.16821420.15251285X-RAY DIFFRACTION100
2.17-2.280.17361430.1521291X-RAY DIFFRACTION100
2.28-2.430.17611430.16471288X-RAY DIFFRACTION100
2.43-2.620.17531450.1621300X-RAY DIFFRACTION100
2.62-2.880.20571450.17031311X-RAY DIFFRACTION100
2.88-3.290.18491460.17091308X-RAY DIFFRACTION100
3.3-4.150.15311490.14241341X-RAY DIFFRACTION100
4.15-40.330.19051580.1611420X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.31730.399-0.09250.42150.19120.3899-0.01260.0833-0.0112-0.07760.02790.0102-0.05430.0392-00.13090.0052-0.01710.1186-0.00320.1307-21.80054.4921-5.4881
20.05860.07550.03270.2130.1579-0.06510.04810.1242-0.0914-0.1567-0.0459-0.0376-0.0517-0.0121-0.00010.1348-0.0037-0.01760.1411-0.02170.1525-20.5134-8.6534-5.3307
30.21570.2826-0.02460.2906-0.01760.21110.02250.1881-0.00470.0247-0.0222-0.0581-0.115-0.01030.00020.13860.0105-0.00450.1588-0.02420.1421-29.13662.8378-9.0604
40.07330.1426-0.15430.0318-0.12030.23430.02660.0960.1294-0.02520.02470.0432-0.1040.034500.1503-0.01830.01490.16470.01720.1567-8.69738.8674-8.4089
50.78160.3503-0.1430.3840.31110.43410.1293-0.03140.03630.1519-0.0662-0.0619-0.03960.1540.11930.1712-0.0117-0.02870.13-0.00870.1163-14.62372.49396.7774
60.2801-0.0955-0.03090.2778-0.25010.19030.1967-0.25090.16250.4309-0.0606-0.206-0.34930.16070.03940.2066-0.03950.03120.1543-0.02510.1787-10.859912.42072.2979
70.4485-0.2046-0.14280.14410.25890.31940.1143-0.13050.143-0.0632-0.0818-0.3797-0.17460.1276-0.00240.2012-0.01610.02090.1395-0.02730.1746-19.333811.83.516
81.41880.16720.04590.03660.07970.77790.0518-0.3985-0.71690.7017-0.034-0.09130.30280.0198-0.02530.3546-0.0388-0.04680.22490.12390.142-18.6002-6.805714.8136
90.10380.04080.0620.2779-0.10620.0804-0.0294-0.43340.21390.32760.17360.41520.00130.12080.00590.2713-0.0060.0040.2342-0.03260.1575-19.32538.43816.2214
100.2592-0.1156-0.00950.05060.02780.151-0.064-0.1047-0.14290.24530.08280.1120.0684-0.1035-0.00480.1871-0.02330.02040.1487-0.00420.1776-25.5736-1.49787.5367
110.2315-0.148-0.14040.10840.10960.29790.0841-0.01430.15990.07120.1087-0.0959-0.0730.02450.01370.1533-0.00660.03740.1399-0.00670.1904-29.89599.4682-0.4211
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1 through 15 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 16 through 37 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 38 through 57 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 58 through 74 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 75 through 92 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 93 through 104 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 105 through 116 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resid 117 through 126 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'A' and (resid 127 through 137 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'A' and (resid 138 through 151 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'A' and (resid 152 through 168 )

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る