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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9nmp | ||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | Structure of mouse RyR1 with simvastatin (Ca2+/CFF/ATP dataset; open pore) | ||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | TRANSPORT PROTEIN / Calcium / Ion Channel | ||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報junctional membrane complex / TGF-beta receptor signaling activates SMADs / Calcineurin activates NFAT / mTORC1-mediated signalling / cytoplasmic side of membrane / regulation of muscle contraction / Stimuli-sensing channels / Ion homeostasis / heart trabecula formation / terminal cisterna ...junctional membrane complex / TGF-beta receptor signaling activates SMADs / Calcineurin activates NFAT / mTORC1-mediated signalling / cytoplasmic side of membrane / regulation of muscle contraction / Stimuli-sensing channels / Ion homeostasis / heart trabecula formation / terminal cisterna / ryanodine receptor complex / ryanodine-sensitive calcium-release channel activity / response to caffeine / release of sequestered calcium ion into cytosol by sarcoplasmic reticulum / ossification involved in bone maturation / cellular response to caffeine / skin development / ventricular cardiac muscle tissue morphogenesis / FK506 binding / organelle membrane / smooth endoplasmic reticulum / outflow tract morphogenesis / regulation of ryanodine-sensitive calcium-release channel activity / T cell proliferation / heart morphogenesis / voltage-gated calcium channel activity / skeletal muscle fiber development / release of sequestered calcium ion into cytosol / T-tubule / sarcoplasmic reticulum membrane / muscle contraction / cellular response to calcium ion / sarcoplasmic reticulum / peptidylprolyl isomerase / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / calcium channel activity / cytokine-mediated signaling pathway / intracellular calcium ion homeostasis / calcium ion transport / protease binding / protein homotetramerization / transmembrane transporter binding / calmodulin binding / calcium ion binding / synapse / enzyme binding / protein-containing complex / ATP binding / identical protein binding / membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.09 Å | ||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Weninger, G. / Marks, A.R. | ||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: To Be Publishedタイトル: Structural basis for statin-induced skeletal muscle weakness 著者: Weninger, G. | ||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9nmp.cif.gz | 3 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9nmp.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
| PDBx/mmJSON形式 | 9nmp.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9nmp_validation.pdf.gz | 2.9 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9nmp_full_validation.pdf.gz | 3.2 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 9nmp_validation.xml.gz | 436.9 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9nmp_validation.cif.gz | 686.9 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nm/9nmp ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nm/9nmp | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 49536MC ![]() 9nmnC ![]() 9nmoC ![]() 9nmqC ![]() 9nmrC ![]() 49545 ![]() 49546 ![]() 49547 M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
-タンパク質 , 2種, 8分子 EFGHDABC
| #1: タンパク質 | 分子量: 11939.629 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 565692.562 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
|---|
-非ポリマー , 6種, 36分子 








| #3: 化合物 | ChemComp-ZN / #4: 化合物 | ChemComp-CFF / #5: 化合物 | ChemComp-ATP / #6: 化合物 | ChemComp-CA / #7: 化合物 | ChemComp-PCW / #8: 化合物 | ChemComp-A1BYZ / ( 分子量: 418.566 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: C25H38O5 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION |
|---|
-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
|---|---|
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Complex of RyR1 with Calstabin-1 in presence of simvastatin (Ca2+/CFF/ATP condition) タイプ: COMPLEX 詳細: 0.03 mM free Ca2+; 5 mM Caffeine; 10 mM ATP; 10 mM Simvastatin lactone Entity ID: #1-#2 / 由来: NATURAL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 由来(天然) | 生物種: ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液 | pH: 7.4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液成分 |
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| 試料 | 濃度: 8.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1200 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 100 µm |
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
| 撮影 | 電子線照射量: 58 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 2 / 実像数: 7207 |
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解析
| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | |||||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.09 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 25791 / 対称性のタイプ: POINT | |||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について






米国, 1件
引用









PDBj








FIELD EMISSION GUN