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- PDB-9lqb: Crystal structure of NrN E21A in complex with SAH-AMP -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9lqb
タイトルCrystal structure of NrN E21A in complex with SAH-AMP
要素NrN
キーワードIMMUNE SYSTEM / enzyme / phosphodiesterase / CRISPR-Cas system / second messenger
機能・相同性: / : / Uncharacterized protein
機能・相同性情報
生物種Bacteroides fragilis (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.93 Å
データ登録者Duan, B. / Zhao, B.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC) 中国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Mechanisms of SAM-AMP synthesis and degradation in antiviral type III CRISPR signaling.
著者: Duan, B. / Zhao, B.
履歴
登録2025年1月28日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02025年11月26日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: NrN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,7113
ポリマ－29,9421
非ポリマー7692
水2,720151
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)71.270, 71.270, 121.530
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-433-

HOH

21A-469-

HOH

31A-540-

HOH

41A-550-

HOH

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要素

#1: タンパク質 NrN


分子量: 29942.082 Da / 分子数: 1 / 変異: E21A / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: deletion
由来: (組換発現) Bacteroides fragilis (バクテリア)
遺伝子: CQW34_02202, F2Z29_06630, F2Z89_11900, F3B44_04915, FSA03_20595, NXX45_16660
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A2M9V7I2
#2: 化合物 ChemComp-A1EL0 / (2~{S})-4-[[(2~{S},3~{S},4~{R},5~{R})-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-[[(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidanyl-phosphoryl]oxy-4-oxidanyl-oxolan-2-yl]methylsulfanyl]-2-azanyl-butanoic acid


分子量: 713.617 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C24H32N11O11PS / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 151 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.27 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: 0.1 M Succinic acid pH 7.0, 12% w/v Polyethylene glycol 3,350

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データ収集

回折平均測定温度: 153 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL10U2 / 波長: 0.97918 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年4月20日
放射モノクロメーター: Si(111) DCM / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97918 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.93→35.22 Å / Num. obs: 24067 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 21.2 % / CC1/2: 0.997 / Net I/σ(I): 19.9
反射 シェル解像度: 1.93→1.98 Å / Num. unique obs: 1693 / CC1/2: 0.371

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.21.1_5286: ???)精密化
XDSデータスケーリング
XDSデータ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.93→35.22 Å / SU ML: 0.35 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 25.68 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.283 1256 5.23 %
Rwork0.24 --
obs0.2422 24032 99 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.93→35.22 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2048 0 49 151 2248
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.003
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.658
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.492808
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.047328
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004368
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.93-2.010.41031380.36222419X-RAY DIFFRACTION97
2.01-2.10.36941220.34772526X-RAY DIFFRACTION100
2.1-2.210.38681420.30962486X-RAY DIFFRACTION100
2.21-2.350.31791340.27412526X-RAY DIFFRACTION100
2.35-2.530.26781280.23722544X-RAY DIFFRACTION100
2.53-2.780.24781480.21692523X-RAY DIFFRACTION100
2.78-3.190.23841640.20572537X-RAY DIFFRACTION100
3.19-4.010.22931460.16982598X-RAY DIFFRACTION100
4.01-35.220.20411340.16662617X-RAY DIFFRACTION95
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -35.2965 Å / Origin y: 3.691 Å / Origin z: -0.1232 Å
111213212223313233
T0.0233 Å20.0407 Å20.0139 Å2--0.0324 Å2-0.0555 Å2---0.0058 Å2
L0.0048 °20.0095 °20.0129 °2-0.0313 °2-0.0114 °2--0.0869 °2
S-0.0052 Å °0.0051 Å °0.0144 Å °0.033 Å °-0.0117 Å °0.0088 Å °-0.0948 Å °-0.0447 Å °-0.0062 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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