[日本語] English
- PDB-9k7i: Gamma-glutamyl peptidase 1 from Arabidopsis thaliana (Glu complex) -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9k7i
タイトルGamma-glutamyl peptidase 1 from Arabidopsis thaliana (Glu complex)
要素Gamma-glutamyl peptidase 1
キーワードHYDROLASE / Peptidase
機能・相同性
機能・相同性情報


glucosinolate gamma-glutamyl hydrolase / glucosinolate metabolic process / camalexin biosynthetic process / gamma-glutamyl-peptidase activity / secretory vesicle / peptidase activity / proteolysis / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Glutamine amidotransferase domain containing protein ChyE-like / Glutamine amidotransferase / Glutamine amidotransferase class-I / Glutamine amidotransferase type 1 domain profile. / Class I glutamine amidotransferase-like
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / GLUTAMIC ACID / Gamma-glutamyl peptidase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.74 Å
データ登録者Sone, K. / Kashima, T. / Miyanaga, A. / Fushinobu, S.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用
ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structures of Gamma-glutamyl peptidase 1 from Arabidopsis thaliana
著者: Sone, K. / Ito, T. / Yamada, C. / Kashima, T. / Miyanaga, A. / Ohkama-Ohtsu, N. / Fushinobu, S.
#1: ジャーナル: Plant J. / : 2022
タイトル: Glutathione degradation activity of Gamma-glutamyl peptidase 1 manifests its dual roles in primary and secondary sulfur metabolism in Arabidopsis.
著者: Ito, T. / Kitaiwa, T. / Nishizono, K. / Umahashi, M. / Miyaji, S. / Agake, S.I. / Kuwahara, K. / Yokoyama, T. / Fushinobu, S. / Maruyama-Nakashita, A. / Sugiyama, R. / Sato, M. / Inaba, J. / ...著者: Ito, T. / Kitaiwa, T. / Nishizono, K. / Umahashi, M. / Miyaji, S. / Agake, S.I. / Kuwahara, K. / Yokoyama, T. / Fushinobu, S. / Maruyama-Nakashita, A. / Sugiyama, R. / Sato, M. / Inaba, J. / Hirai, M.Y. / Ohkama-Ohtsu, N.
履歴
登録2024年10月23日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02025年10月29日Provider: repository / タイプ: Initial release

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Gamma-glutamyl peptidase 1
B: Gamma-glutamyl peptidase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,1618
ポリマ-59,5982
非ポリマー5636
8,395466
1
A: Gamma-glutamyl peptidase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,1565
ポリマ-29,7991
非ポリマー3574
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area540 Å2
ΔGint-0 kcal/mol
Surface area11310 Å2
手法PISA
2
B: Gamma-glutamyl peptidase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,0053
ポリマ-29,7991
非ポリマー2062
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area170 Å2
ΔGint-1 kcal/mol
Surface area11360 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)72.289, 75.816, 102.772
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 Gamma-glutamyl peptidase 1


分子量: 29798.980 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
遺伝子: GGP1, At4g30530 / プラスミド: pDEST-17 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q9M0A7, glucosinolate gamma-glutamyl hydrolase
#2: 化合物 ChemComp-GLU / GLUTAMIC ACID


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 147.129 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C5H9NO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION


分子量: 59.044 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C2H3O2
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 466 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.94 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4
詳細: sodium acetate, sodium dihydrogen phsophate, di-potassium hydrogen phsophate, glutamate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL45XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年1月31日
放射モノクロメーター: A liquid nitrogen-cooled Si double crystal
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.74→46.67 Å / Num. obs: 58231 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 1.6 % / Biso Wilson estimate: 15.28 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.038 / Rpim(I) all: 0.038 / Net I/σ(I): 15.3
反射 シェル解像度: 1.74→1.78 Å / 冗長度: 1.9 % / Rmerge(I) obs: 0.405 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. unique obs: 3148 / CC1/2: 0.645 / Rpim(I) all: 0.405 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0425精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.74→46.67 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.97 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.956 / SU B: 2.261 / SU ML: 0.07 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.095 / ESU R Free: 0.098 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.19525 2890 5 %RANDOM
Rwork0.15509 ---
obs0.15708 55341 99.96 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 22.851 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.06 Å20 Å20 Å2
2---0.31 Å20 Å2
3---0.25 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.74→46.67 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3948 0 38 466 4452
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0124080
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0163857
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.341.8365491
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.8051.7878923
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1315494
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg13.102518
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.42510738
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1340.2591
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0120.024717
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02907
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.4551.8581988
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.4341.8561985
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.2993.3092476
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.2983.3092477
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.7432.4652092
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other4.7422.4662091
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other7.1714.2083013
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined8.19824.934787
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other8.19724.934788
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.744→1.789 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.332 218 -
Rwork0.264 3999 -
obs--99.91 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る