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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9ihv | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal structure of GH57 family amylopullulanase from Aquifex aeolicus mutant D352N in complex with maltopentaose | |||||||||
要素 | Glycoside hydrolase family 57 N-terminal domain-containing protein | |||||||||
キーワード | HYDROLASE / GH57 family / amylopullulanase / Aquifex aeolicus / complex / maltopentaose / mutant | |||||||||
| 機能・相同性 | : / Glycoside hydrolase family 57, N-terminal domain / Glycosyl hydrolase family 57 / Glycoside hydrolase 38, N-terminal domain superfamily / Glycoside hydrolase/deacetylase, beta/alpha-barrel / catalytic activity / carbohydrate metabolic process / alpha-maltopentaose / Glycoside hydrolase family 57 N-terminal domain-containing protein 機能・相同性情報 | |||||||||
| 生物種 | ![]() Aquifex aeolicus (バクテリア) | |||||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.783 Å | |||||||||
データ登録者 | Zhu, Z.M. / Wang, W.W. / Yu, F. | |||||||||
| 資金援助 | 中国, 2件
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引用 | ジャーナル: Commun Biol / 年: 2025タイトル: The crystal structure of GH57 family amylopullulanase reveals its dual binding pockets sharing the same catalytic dyad. 著者: Zhu, Z. / Wang, W. / Li, M. / Xu, Q. / Zhou, H. / Huang, L. / Wang, Q. / Yu, F. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9ihv.cif.gz | 416.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9ihv.ent.gz | 342.1 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9ihv.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9ihv_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9ihv_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 9ihv_validation.xml.gz | 47.9 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9ihv_validation.cif.gz | 65.4 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ih/9ihv ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ih/9ihv | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 57252.250 Da / 分子数: 2 / 変異: D352N / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() Aquifex aeolicus (strain VF5) (バクテリア)遺伝子: aq_720 / 発現宿主: ![]() #2: 多糖 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | N | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.02 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 338 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1 M Sodium citrate, pH 4.2, 20% PEG 3350 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL10U2 / 波長: 0.97918 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年10月5日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.97918 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.78→193.29 Å / Num. obs: 89674 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.7 % / CC1/2: 0.989 / Rmerge(I) obs: 0.228 / Rpim(I) all: 0.096 / Rrim(I) all: 0.248 / Χ2: 0.89 / Net I/σ(I): 5.7 / Num. measured all: 596482 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.78→1.88 Å / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.8 % / Rmerge(I) obs: 2.272 / Num. measured all: 87356 / Num. unique obs: 12939 / CC1/2: 0.419 / Rpim(I) all: 0.939 / Rrim(I) all: 2.462 / Χ2: 0.74 / Net I/σ(I) obs: 1.3 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.783→96.643 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 20.1 / 立体化学のターゲット値: ML
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.783→96.643 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
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Aquifex aeolicus (バクテリア)
X線回折
中国, 2件
引用








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