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万見
- PDB-9b82: Crystal structure of SARS-CoV-2 receptor binding domain in comple... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9b82
タイトルCrystal structure of SARS-CoV-2 receptor binding domain in complex with neutralizing antibody COVA2-15
要素
  • COVA2-15 antibody heavy chain
  • COVA2-15 antibody light chain
  • Spike protein S1
キーワードVIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / SARS-CoV-2 / Antibody / IMMUNE SYSTEM / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / symbiont-mediated-mediated suppression of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / symbiont-mediated-mediated suppression of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell surface receptor binding / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / receptor ligand activity / endocytosis involved in viral entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus ...Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like / Betacoronavirus-like spike glycoprotein S1, N-terminal / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 1 / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 2 / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 1 (HR1) region profile. / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 2 (HR2) region profile. / Spike glycoprotein S2 superfamily, coronavirus / Spike glycoprotein S2, coronavirus / Coronavirus spike glycoprotein S2
類似検索 - ドメイン・相同性
Spike glycoprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.38 Å
データ登録者Yuan, M. / Zhu, X. / Wilson, I.A.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
Bill & Melinda Gates FoundationINV-004923 米国
引用ジャーナル: Plant Biotechnol J / 年: 2025
タイトル: Plant-produced SARS-CoV-2 antibody engineered towards enhanced potency and in vivo efficacy.
著者: Steven W de Taeye / Loïc Faye / Bertrand Morel / Angela I Schriek / Jeffrey C Umotoy / Meng Yuan / Natalia A Kuzmina / Hannah L Turner / Xueyong Zhu / Clemens Grünwald-Gruber / Meliawati ...著者: Steven W de Taeye / Loïc Faye / Bertrand Morel / Angela I Schriek / Jeffrey C Umotoy / Meng Yuan / Natalia A Kuzmina / Hannah L Turner / Xueyong Zhu / Clemens Grünwald-Gruber / Meliawati Poniman / Judith A Burger / Tom G Caniels / Anne-Catherine Fitchette / Réjean Desgagnés / Virginie Stordeur / Lucie Mirande / Guillaume Beauverger / Godelieve de Bree / Gabriel Ozorowski / Andrew B Ward / Ian A Wilson / Alexander Bukreyev / Rogier W Sanders / Louis-Philippe Vezina / Tim Beaumont / Marit J van Gils / Véronique Gomord /
要旨: Prevention of severe COVID-19 disease by SARS-CoV-2 in high-risk patients, such as immuno-compromised individuals, can be achieved by administration of antibody prophylaxis, but producing antibodies ...Prevention of severe COVID-19 disease by SARS-CoV-2 in high-risk patients, such as immuno-compromised individuals, can be achieved by administration of antibody prophylaxis, but producing antibodies can be costly. Plant expression platforms allow substantial lower production costs compared to traditional bio-manufacturing platforms depending on mammalian cells in bioreactors. In this study, we describe the expression, production and purification of the originally human COVA2-15 antibody in plants. Our plant-produced mAbs demonstrated comparable neutralizing activity with COVA2-15 produced in mammalian cells. Furthermore, they exhibited similar capacity to prevent SARS-CoV-2 infection in a hamster model. To further enhance these biosimilars, we performed three glyco- and protein engineering techniques. First, to increase antibody half-life, we introduced YTE-mutation in the Fc tail; second, optimization of N-linked glycosylation by the addition of a C-terminal ER-retention motif (HDEL), and finally; production of mAb in plant production lines lacking β-1,2-xylosyltransferase and α-1,3-fucosyltransferase activities (FX-KO). These engineered biosimilars exhibited optimized glycosylation, enhanced phagocytosis and NK cell activation capacity compared to conventional plant-produced S15 and M15 biosimilars, in some cases outperforming mammalian cell produced COVA2-15. These engineered antibodies hold great potential for enhancing in vivo efficacy of mAb treatment against COVID-19 and provide a platform for the development of antibodies against other emerging viruses in a cost-effective manner.
履歴
登録2024年3月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年12月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年1月8日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Spike protein S1
H: COVA2-15 antibody heavy chain
L: COVA2-15 antibody light chain
C: Spike protein S1
I: COVA2-15 antibody heavy chain
G: COVA2-15 antibody light chain
B: Spike protein S1
K: COVA2-15 antibody heavy chain
J: COVA2-15 antibody light chain
D: Spike protein S1
N: COVA2-15 antibody heavy chain
M: COVA2-15 antibody light chain
E: Spike protein S1
P: COVA2-15 antibody heavy chain
O: COVA2-15 antibody light chain
F: Spike protein S1
R: COVA2-15 antibody heavy chain
Q: COVA2-15 antibody light chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)431,27524
ポリマ－429,94818
非ポリマー1,3276
水00
1
A: Spike protein S1
H: COVA2-15 antibody heavy chain
L: COVA2-15 antibody light chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,8794
ポリマ－71,6583
非ポリマー2211
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
C: Spike protein S1
I: COVA2-15 antibody heavy chain
G: COVA2-15 antibody light chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,8794
ポリマ－71,6583
非ポリマー2211
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
B: Spike protein S1
K: COVA2-15 antibody heavy chain
J: COVA2-15 antibody light chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,8794
ポリマ－71,6583
非ポリマー2211
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
4
D: Spike protein S1
N: COVA2-15 antibody heavy chain
M: COVA2-15 antibody light chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,8794
ポリマ－71,6583
非ポリマー2211
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
5
E: Spike protein S1
P: COVA2-15 antibody heavy chain
O: COVA2-15 antibody light chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,8794
ポリマ－71,6583
非ポリマー2211
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
6
F: Spike protein S1
R: COVA2-15 antibody heavy chain
Q: COVA2-15 antibody light chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,8794
ポリマ－71,6583
非ポリマー2211
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)101.051, 218.660, 122.728
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 112.34, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質
Spike protein S1


分子量: 23104.867 Da / 分子数: 6 / 断片: Receptor binding domain, UNP residues 333-530 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: P0DTC2
#2: 抗体
COVA2-15 antibody heavy chain


分子量: 24360.172 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Mus musculus (ハツカネズミ)
#3: 抗体
COVA2-15 antibody light chain


分子量: 24192.900 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Mus musculus (ハツカネズミ)
#4: 糖
ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.83 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.095 M sodium citrate, pH 5.6, 19% (v/v) 2-propanol, 5% (v/v) glycerol, and 19% (w/v) polyethylene glycol 4000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-D / 波長: 0.97934 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年12月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97934 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.38→50 Å / Num. obs: 68687 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.8 % / CC1/2: 0.984 / CC star: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.208 / Rpim(I) all: 0.087 / Rrim(I) all: 0.226 / Χ2: 0.616 / Net I/σ(I): 3.1
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / % possible all: 100

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2CC starRpim(I) allRrim(I) allΧ2
3.4-3.466.81.32733720.6770.8980.5541.440.731
3.46-3.526.81.58134930.5610.8480.6531.7130.479
3.52-3.596.41.0433550.6220.8760.4441.1330.431
3.59-3.666.51.19434370.660.8920.5051.2980.541
3.66-3.7470.83234440.8690.9640.3410.90.728
3.74-3.8370.76434020.7850.9380.3110.8260.444
3.83-3.926.90.63934370.9570.9890.2680.6940.904
3.92-4.0370.55434070.9160.9780.2260.5990.465
4.03-4.156.90.33834260.9540.9880.1380.3650.456
4.15-4.286.50.2634410.9650.9910.110.2830.472
4.28-4.446.60.19734390.980.9950.0820.2130.5
4.44-4.6170.16634200.9860.9960.0680.1790.502
4.61-4.826.60.14234440.9880.9970.060.1540.525
4.82-5.0870.13734620.9890.9970.0560.1480.519
5.08-5.47.10.13134100.990.9970.0530.1420.558
5.4-5.8170.12734100.9910.9980.0520.1370.587
5.81-6.46.50.1234690.990.9970.0510.1310.605
6.4-7.326.70.09634540.9940.9980.040.1040.653
7.32-9.2170.06434550.9970.9990.0260.0690.797
9.21-506.40.05335100.9970.9990.0220.0571.432

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.21rc1_5127: ???)精密化
HKL-2000データスケーリング
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.38→33.14 Å / SU ML: 0.58 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 31.19 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2951 3273 4.83 %
Rwork0.2417 --
obs0.2442 67804 98.73 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.38→33.14 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数29278 0 84 0 29362
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.002
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.493
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.77110718
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0424479
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0045303
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.38-3.430.36951580.38742647X-RAY DIFFRACTION95
3.43-3.480.42171470.3542764X-RAY DIFFRACTION98
3.48-3.540.29761170.31072791X-RAY DIFFRACTION98
3.54-3.60.35641580.30362779X-RAY DIFFRACTION97
3.6-3.670.39931370.36812736X-RAY DIFFRACTION99
3.67-3.740.34221480.31482810X-RAY DIFFRACTION98
3.74-3.810.37041540.30852776X-RAY DIFFRACTION98
3.81-3.90.41251310.32962807X-RAY DIFFRACTION98
3.9-3.990.33491450.30742773X-RAY DIFFRACTION99
3.99-4.090.32921470.26812813X-RAY DIFFRACTION99
4.09-4.20.30791630.25442821X-RAY DIFFRACTION99
4.2-4.320.2751310.24042784X-RAY DIFFRACTION99
4.32-4.460.29331440.232835X-RAY DIFFRACTION100
4.46-4.620.31331400.21612828X-RAY DIFFRACTION99
4.62-4.80.27421500.21572827X-RAY DIFFRACTION100
4.8-5.020.26011460.21972825X-RAY DIFFRACTION99
5.02-5.290.25061380.21242837X-RAY DIFFRACTION100
5.29-5.620.26121410.21242858X-RAY DIFFRACTION100
5.62-6.050.25791320.21542812X-RAY DIFFRACTION99
6.05-6.650.28341260.21682868X-RAY DIFFRACTION100
6.65-7.60.25721580.20922813X-RAY DIFFRACTION100
7.6-9.540.24411410.19752870X-RAY DIFFRACTION100
9.54-33.140.25991210.19582857X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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