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- PDB-7a76: Bacillithiol Disulfide Reductase Bdr (YpdA) from Bacillus cereus -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7a76
タイトルBacillithiol Disulfide Reductase Bdr (YpdA) from Bacillus cereus
要素THIOREDOXIN REDUCTASE
キーワードOXIDOREDUCTASE / disulfide reductase / FAD / flavoprotein / NADPH
機能・相同性
機能・相同性情報


thioredoxin-disulfide reductase (NADPH) / thioredoxin-disulfide reductase (NADPH) activity / monooxygenase activity / flavin adenine dinucleotide binding
類似検索 - 分子機能
Bacilliredoxin reductase Bdr / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase / : / FAD/NAD(P)-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / Thioredoxin reductase
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus cereus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.65 Å
データ登録者Hammerstad, M. / Gudim, I. / Hersleth, H.-P.
資金援助 ノルウェー, 2件
組織認可番号
Research Council of Norway231669 ノルウェー
Research Council of Norway301584 ノルウェー
引用ジャーナル: Biochemistry / : 2020
タイトル: The Crystal Structures of Bacillithiol Disulfide Reductase Bdr (YpdA) Provide Structural and Functional Insight into a New Type of FAD-Containing NADPH-Dependent Oxidoreductase.
著者: Hammerstad, M. / Gudim, I. / Hersleth, H.P.
履歴
登録2020年8月27日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年12月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年1月6日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22021年1月13日Group: Database references / カテゴリ: citation_author / Item: _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32024年5月1日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: THIOREDOXIN REDUCTASE
B: THIOREDOXIN REDUCTASE
C: THIOREDOXIN REDUCTASE
D: THIOREDOXIN REDUCTASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)149,33512
ポリマ-146,1014
非ポリマー3,2348
15,439857
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: light scattering, DLS, Native PAGE
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area15860 Å2
ΔGint-113 kcal/mol
Surface area52830 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)88.731, 114.900, 146.730
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP22121
Space group name HallP22ab(z,x,y)
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x,-y,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x,-y+1/2,z+1/2

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要素

#1: タンパク質
THIOREDOXIN REDUCTASE


分子量: 36525.320 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacillus cereus (strain ATCC 14579 / DSM 31 / JCM 2152 / NBRC 15305 / NCIMB 9373 / NRRL B-3711) (バクテリア)
: ATCC 14579 / DSM 31 / JCM 2152 / NBRC 15305 / NCIMB 9373 / NRRL B-3711
遺伝子: BC_1495 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q81FS4, thioredoxin-disulfide reductase (NADPH)
#2: 化合物
ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C27H33N9O15P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: FAD*YM
#3: 化合物
ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / : Na
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 857 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.1 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: 0.2 M Magnesium chloride hexahydrate, 0.1 M Tris, pH = 7.0, 10% w/v PEG 8000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.97242 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年4月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97242 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.65→73.4 Å / Num. obs: 175671 / % possible obs: 97.8 % / 冗長度: 4.5 % / Biso Wilson estimate: 27.09 Å2 / CC1/2: 0.989 / Rmerge(I) obs: 0.076 / Rrim(I) all: 0.086 / Net I/σ(I): 10
反射 シェル解像度: 1.65→1.68 Å / 冗長度: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 0.81 / Num. unique obs: 8583 / CC1/2: 0.728 / Rrim(I) all: 0.915 / % possible all: 96.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17.1_3660精密化
REFMAC5.8.0253精密化
MOSFLMデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3.5 A SELENO-SAD BCYPDA MODEL

解像度: 1.65→45.23 Å / SU ML: 0.1819 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 22.9649
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2182 8787 5.01 %
Rwork0.1898 166770 -
obs0.1912 175557 97.49 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 41.52 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.65→45.23 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10276 0 216 857 11349
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.006111161
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.817115213
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.05841645
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00471985
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.70024075
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.65-1.670.3143050.27075464X-RAY DIFFRACTION97.63
1.67-1.690.29152920.25785465X-RAY DIFFRACTION97
1.69-1.710.29413040.25425486X-RAY DIFFRACTION97.38
1.71-1.730.26542970.24215493X-RAY DIFFRACTION97.67
1.73-1.750.26282910.23375483X-RAY DIFFRACTION97.53
1.75-1.780.26192880.23085565X-RAY DIFFRACTION97.75
1.78-1.80.25762710.2295305X-RAY DIFFRACTION93.84
1.8-1.830.26412360.22065272X-RAY DIFFRACTION92.63
1.83-1.860.26893120.22435535X-RAY DIFFRACTION97.73
1.86-1.890.25422850.21565529X-RAY DIFFRACTION97.65
1.89-1.920.24583000.21315537X-RAY DIFFRACTION98.18
1.92-1.960.25612960.21365540X-RAY DIFFRACTION97.82
1.96-1.990.25422940.20825518X-RAY DIFFRACTION97.37
1.99-2.030.2462780.20275590X-RAY DIFFRACTION98.31
2.03-2.080.25652800.2095556X-RAY DIFFRACTION98.07
2.08-2.130.22842770.20255665X-RAY DIFFRACTION98.57
2.13-2.180.21172760.19345595X-RAY DIFFRACTION98.72
2.18-2.240.22442790.19995649X-RAY DIFFRACTION98.9
2.24-2.310.23062880.19845212X-RAY DIFFRACTION91.82
2.31-2.380.23873080.19735475X-RAY DIFFRACTION96.79
2.38-2.460.21232890.19095639X-RAY DIFFRACTION98.73
2.46-2.560.25013230.19895640X-RAY DIFFRACTION99.45
2.56-2.680.22983120.19915697X-RAY DIFFRACTION99.31
2.68-2.820.23242950.19695661X-RAY DIFFRACTION99.25
2.82-30.23343120.19795680X-RAY DIFFRACTION99.45
3-3.230.23553140.19855695X-RAY DIFFRACTION99.01
3.23-3.550.21082720.18715359X-RAY DIFFRACTION92.71
3.55-4.070.20373000.16835783X-RAY DIFFRACTION99.67
4.07-5.120.16593140.15355817X-RAY DIFFRACTION99.71
5.12-45.230.18622990.17755865X-RAY DIFFRACTION96.18
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.334058853425-0.370148536120.4250412302561.19310189584-0.7264029383931.89112355005-0.0918227875062-0.1427322167010.04427843324270.3888656625750.09790386631420.177255723299-0.201244032445-0.305170401620.002892922750250.2262964491550.01374189872820.06968439933580.218576570185-0.014978024240.2082268040142.667166217826.441501191-16.8949953039
20.536308431237-0.1549687179950.2689359154851.86484274864-1.010391361322.142549736340.03786608627650.125075003197-0.163187668738-0.256654296356-0.0808935109-0.008819865498270.3939115720210.08298799924960.04167770539890.1926455622540.008534560988250.03359628840950.193583575781-0.03070122067940.22244552479555.59552434256.70969047455-42.0391012506
31.344719656910.0410493153804-0.7195292654941.973580405711.407248996162.905743641840.1512515950080.1828267795170.300782397916-0.482448794552-0.0139087428131-0.212385041372-0.743032261213-0.23579118735-0.09305905258440.3117035069320.04326490981020.07174846848950.1848740364610.05377778281680.2511596784474.72922823149.3436828623-39.8232860078
41.267591075640.644216241482-0.8604010451552.004308033320.1088052452082.119729195340.0369002554354-0.423213365754-0.4928944559330.564338631184-0.140633407605-0.9560403185430.303157224610.4859944309530.00182395374230.201706677340.0530499520278-0.1826731202050.3321139891290.1196813704960.59510129285689.119730080825.4407552217-20.0075713559
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resseq 1:326)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain B and resseq 1:326)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain C and resseq 1:325)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain D and resseq 2:325)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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