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- PDB-5yym: Crystal structures of E.coli arginyl-trna synthetase (argrs) in c... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5yym
タイトルCrystal structures of E.coli arginyl-trna synthetase (argrs) in complex with substrate Arg
要素Arginine--tRNA ligase
キーワードLIGASE / BACTERIAL AMINOACYL-TRNA SYNTHETASES / TRNA ARGINYLATION / DEGENERATED CLASS I SIGNATURE SEQUENCES / TRNA(ARG) IDENTITY ELEMENTS / CONFORMATIONAL ADAPTATION
機能・相同性
機能・相同性情報


arginine-tRNA ligase / arginine-tRNA ligase activity / arginyl-tRNA aminoacylation / ATP binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Arginyl tRNA synthetase N-terminal domain / Arginine-tRNA ligase / Arginyl tRNA synthetase N-terminal domain / Arginyl-tRNA synthetase, catalytic core domain / Arginyl tRNA synthetase N-terminal domain superfamily / tRNA synthetases class I (R), catalytic domain / Arginyl tRNA synthetase N terminal domain / DALR anticodon binding domain / Arginyl tRNA synthetase N terminal dom / DALR anticodon binding ...Arginyl tRNA synthetase N-terminal domain / Arginine-tRNA ligase / Arginyl tRNA synthetase N-terminal domain / Arginyl-tRNA synthetase, catalytic core domain / Arginyl tRNA synthetase N-terminal domain superfamily / tRNA synthetases class I (R), catalytic domain / Arginyl tRNA synthetase N terminal domain / DALR anticodon binding domain / Arginyl tRNA synthetase N terminal dom / DALR anticodon binding / DALR anticodon binding domain / Aminoacyl-tRNA synthetase, class Ia, anticodon-binding / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, conserved site / Aminoacyl-transfer RNA synthetases class-I signature. / Gyrase A; domain 2 / Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ARGININE / Arginine--tRNA ligase
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Zhou, M. / Ye, S. / Stephen, P. / Zhang, R.G. / Wang, E.D. / Giege, R. / Lin, S.X.
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal Structures Of E.Coli Arginyl-Trna Synthetase (Argrs) In Complex With Substrates
著者: Zhou, M. / Ye, S. / Stephen, P. / Zhang, R.G. / Wang, E.D. / Giege, R. / Lin, S.X.
履歴
登録2017年12月10日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02018年12月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Arginine--tRNA ligase
B: Arginine--tRNA ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)131,9024
ポリマ-131,5522
非ポリマー3502
8,773487
1
A: Arginine--tRNA ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,9512
ポリマ-65,7761
非ポリマー1751
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Arginine--tRNA ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,9512
ポリマ-65,7761
非ポリマー1751
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)49.727, 244.510, 52.460
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.69, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Arginine--tRNA ligase / Arginyl-tRNA synthetase / ArgRS


分子量: 65775.859 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌)
: K12 / 遺伝子: argS, b1876, JW1865 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P11875, arginine-tRNA ligase
#2: 化合物 ChemComp-ARG / ARGININE / L-アルギニン-ω′-カチオン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 175.209 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C6H15N4O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 487 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.26 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 / 詳細: 22% PEG8 000, 0.1 M NaH2PO4/Na2HPO4 pH 6.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 31-ID / 波長: 0.9794 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2010年7月22日
放射モノクロメーター: SAGITALLY FOCUSED SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9794 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→50 Å / Num. obs: 57753 / % possible obs: 91.5 % / Observed criterion σ(I): 3 / 冗長度: 3.5 % / Net I/σ(I): 7.5
反射 シェル解像度: 2.2→2.25 Å / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.306 / Mean I/σ(I) obs: 2.9 / % possible all: 88.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX1.8.2_1309精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1BS2
解像度: 2.2→40.75 Å / SU ML: 0.26 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 27.64
Rfactor反射数%反射
Rfree0.251 2903 5.03 %
Rwork0.197 --
obs0.199 57753 91.5 %
溶媒の処理減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→40.75 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9097 0 24 487 9608
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0039292
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.69812554
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.4083462
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0491385
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0031640
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2-2.23610.37481150.25162467X-RAY DIFFRACTION86
2.2361-2.27460.29861380.23452480X-RAY DIFFRACTION87
2.2746-2.3160.26591380.22332423X-RAY DIFFRACTION86
2.316-2.36050.27111110.21582522X-RAY DIFFRACTION87
2.3605-2.40870.25851410.22072467X-RAY DIFFRACTION88
2.4087-2.46110.31221290.21882541X-RAY DIFFRACTION89
2.4611-2.51830.29751560.21582540X-RAY DIFFRACTION89
2.5183-2.58130.25921390.21722565X-RAY DIFFRACTION90
2.5813-2.65110.29091240.22082598X-RAY DIFFRACTION90
2.6511-2.72910.30491340.2212616X-RAY DIFFRACTION92
2.7291-2.81710.26551380.21842585X-RAY DIFFRACTION91
2.8171-2.91780.28771230.20922738X-RAY DIFFRACTION93
2.9178-3.03460.28251200.22072695X-RAY DIFFRACTION95
3.0346-3.17260.28681710.22742710X-RAY DIFFRACTION96
3.1726-3.33980.27941480.20712771X-RAY DIFFRACTION97
3.3398-3.5490.26041370.19552789X-RAY DIFFRACTION97
3.549-3.82280.21111680.17512708X-RAY DIFFRACTION96
3.8228-4.20710.21511490.16662654X-RAY DIFFRACTION94
4.2071-4.81510.2011260.15522686X-RAY DIFFRACTION93
4.8151-6.06330.22891690.18692615X-RAY DIFFRACTION93
6.0633-40.75860.21971290.18272680X-RAY DIFFRACTION92
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.1479-0.02720.93112.7795-0.11341.23620.12950.05930.35330.3392-0.2191-0.7296-0.08880.31410.2020.3439-0.0618-0.05120.33130.08830.418635.562894.332831.0662
20.8675-0.9059-0.11691.74920.61280.98190.08430.12770.0488-0.1543-0.1230.2632-0.1787-0.19640.00630.27060.017-0.00130.2673-0.05210.29440.0536127.420825.2648
31.7187-0.54810.01392.71251.13472.29380.05150.2924-0.1417-1.0271-0.11290.2288-0.25340.0498-0.01470.56160.0249-0.11270.1863-0.05660.25668.655118.603513.8257
41.2063-0.14860.51964.40041.06252.22880.04710.04470.0548-0.2698-0.16110.0929-0.0256-0.0660.09430.2321-0.00470.02140.2176-0.020.121712.893393.666813.3589
52.1241.0334-0.72542.67630.52611.89540.0789-0.1094-0.09930.3657-0.41180.72990.3576-0.54410.29920.4904-0.10730.09750.3837-0.13990.4157-6.521267.290856.8339
62.6664-2.97950.17845.53510.07650.86850.21290.1315-0.0299-0.2262-0.1362-0.1194-0.01420.1896-0.14130.2606-0.04770.00420.19560.00540.189628.307743.032648.3556
71.2745-0.5828-0.27920.7419-0.38291.09680.08310.1003-0.2186-0.1746-0.05430.03740.19460.0407-0.01870.4236-0.0404-0.00430.23620.01870.296325.014930.199152.9009
80.6783-0.6743-0.27283.9449-0.19561.91130.02340.1428-0.0313-0.664-0.1564-0.28320.47450.15750.07360.45780.0340.04620.27360.02140.188821.51260.124532.8153
91.0454-0.5219-0.21745.3431-0.70982.37880.0313-0.00140.0006-0.0321-0.07340.1823-0.0672-0.08920.0660.2153-0.01940.00580.1945-0.03810.116512.992270.328442.4031
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(CHAIN A AND RESID -7:100 )
2X-RAY DIFFRACTION2(CHAIN A AND RESID 101:338 )
3X-RAY DIFFRACTION3(CHAIN A AND RESID 339:413 )
4X-RAY DIFFRACTION4(CHAIN A AND (RESID 414:577 OR RESID 1001:1001 ) )
5X-RAY DIFFRACTION5(CHAIN B AND RESID -6:101 )
6X-RAY DIFFRACTION6(CHAIN B AND RESID 102:191 )
7X-RAY DIFFRACTION7(CHAIN B AND RESID 192:371 )
8X-RAY DIFFRACTION8(CHAIN B AND RESID 372:490 )
9X-RAY DIFFRACTION9(CHAIN B AND (RESID 491:577 OR RESID 1001:1001 ) )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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