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- PDB-3zgq: Crystal structure of human interferon-induced protein IFIT5 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3zgq
タイトルCrystal structure of human interferon-induced protein IFIT5
要素INTERFERON-INDUCED PROTEIN WITH TETRATRICOPEPTIDE REPEATS 5
キーワードIMMUNE SYSTEM / RNA BINDING / INTERFERON RESPONSE
機能・相同性
機能・相同性情報


RNA cap binding / poly(U) RNA binding / negative regulation of viral genome replication / ruffle membrane / apical part of cell / Interferon alpha/beta signaling / actin cytoskeleton / double-stranded DNA binding / defense response to virus / tRNA binding ...RNA cap binding / poly(U) RNA binding / negative regulation of viral genome replication / ruffle membrane / apical part of cell / Interferon alpha/beta signaling / actin cytoskeleton / double-stranded DNA binding / defense response to virus / tRNA binding / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / single-stranded RNA binding / innate immune response / RNA binding / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Tetratricopeptide repeat 2 / Tetratricopeptide repeat / Tetratricopeptide repeat / Tetratricopeptide repeat / Tetratricopeptide repeat domain / Tetratricopeptide repeat / TPR repeat region circular profile. / TPR repeat profile. / Tetratricopeptide repeats / Tetratricopeptide repeat ...Tetratricopeptide repeat 2 / Tetratricopeptide repeat / Tetratricopeptide repeat / Tetratricopeptide repeat / Tetratricopeptide repeat domain / Tetratricopeptide repeat / TPR repeat region circular profile. / TPR repeat profile. / Tetratricopeptide repeats / Tetratricopeptide repeat / Serine Threonine Protein Phosphatase 5, Tetratricopeptide repeat / Alpha Horseshoe / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Interferon-induced protein with tetratricopeptide repeats 5
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.203 Å
データ登録者Katibah, G.E. / Lee, H.J. / Huizar, J.P. / Vogan, J.M. / Alber, T. / Collins, K.
引用ジャーナル: Mol.Cell / : 2013
タイトル: TRNA Binding, Structure, and Localization of the Human Interferon-Induced Protein Ifit5.
著者: Katibah, G.E. / Lee, H.J. / Huizar, J.P. / Vogan, J.M. / Alber, T. / Collins, K.
履歴
登録2012年12月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02013年1月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年3月6日Group: Database references
改定 1.22024年11月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: INTERFERON-INDUCED PROTEIN WITH TETRATRICOPEPTIDE REPEATS 5
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,0402
ポリマ-55,9341
非ポリマー1061
4,179232
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)63.833, 71.793, 116.920
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 INTERFERON-INDUCED PROTEIN WITH TETRATRICOPEPTIDE REPEATS 5 / IFIT-5 / INTERFERON-INDUCED 58 KDA PROTEIN / RETINOIC ACID-AND INTERFERON-INDUCIBLE 58 KDA PROTEIN / P58


分子量: 55933.715 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: RESIDUES 190-195 ARE DISORDERED / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): ROSETTA / 参照: UniProt: Q13325
#2: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 232 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.39 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.61 % / 解説: NONE
結晶化pH: 6.5 / 詳細: pH 6.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 / 波長: 1.1111
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 詳細: DOUBLE CRYSTAL SI(111)
放射モノクロメーター: DOUBLE FLAT CRYSTAL, SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.1111 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→47.7 Å / Num. obs: 27780 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 4 % / Biso Wilson estimate: 27.28 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.11 / Net I/σ(I): 14.6
反射 シェル解像度: 2.2→2.24 Å / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.7 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.203→47.704 Å / SU ML: 0.26 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 23.16 / 立体化学のターゲット値: ML / 詳細: RESIDUES 190-195 ARE DISORDERED
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2398 2000 7.2 %
Rwork0.1778 --
obs0.1821 27780 99.77 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.203→47.704 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3885 0 7 232 4124
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0084006
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1215395
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.721527
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.08582
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005687
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2034-2.25850.25091370.22211764X-RAY DIFFRACTION98
2.2585-2.31950.2831410.21851816X-RAY DIFFRACTION100
2.3195-2.38780.29541410.20461810X-RAY DIFFRACTION100
2.3878-2.46490.28221410.19821833X-RAY DIFFRACTION100
2.4649-2.5530.27491420.191823X-RAY DIFFRACTION100
2.553-2.65520.27521420.191824X-RAY DIFFRACTION100
2.6552-2.7760.30011400.19371819X-RAY DIFFRACTION100
2.776-2.92230.25431420.18581831X-RAY DIFFRACTION100
2.9223-3.10540.27551430.18871829X-RAY DIFFRACTION100
3.1054-3.34510.2661430.18271845X-RAY DIFFRACTION100
3.3451-3.68160.23211430.15931852X-RAY DIFFRACTION100
3.6816-4.21410.19661440.14661863X-RAY DIFFRACTION100
4.2141-5.30820.17391470.15561888X-RAY DIFFRACTION100
5.3082-47.71490.23321540.18341983X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.1213-0.79580.92031.7361-0.00922.0469-0.0733-0.0850.45720.09110.05970.0704-0.1795-0.0632-0.01490.0957-0.0270.01030.08210.01050.2345.939799.5934137.488
21.983-0.9297-0.17921.49021.03271.6790.03770.25570.7378-0.36780.0350.385-0.5626-0.16710.06070.1120.0477-0.02480.18110.08440.47190.0264104.6484130.7761
32.0784-0.4305-0.09771.8870.04660.53290.11190.61340.1115-0.4012-0.02660.2055-0.1279-0.0658-0.04380.08250.0295-0.03650.15470.09250.029516.971698.283120.7398
41.5384-0.1646-0.02321.5506-1.16682.5722-0.02970.16830.16260.0267-0.1363-0.2483-0.11780.30280.09450.0643-0.0140.00880.08470.04530.109233.486794.5393130.1712
52.9775-0.53830.32632.3822-1.0111.59870.117-0.0116-0.1306-0.1619-0.231-0.34970.08580.37390.01410.1025-0.0114-0.06490.0892-0.00020.030537.626374.9756139.8427
62.11591.32261.60681.93570.31962.22640.12670.1589-0.2856-0.1778-0.0280.39510.1593-0.0985-0.04550.11020.0032-0.06070.0952-0.02960.198420.451566.684134.2327
76.08571.30790.00457.14761.96054.9902-0.2768-0.2049-0.3232-0.35070.48850.0370.55350.2126-0.14930.2770.0241-0.0430.2734-0.02040.290615.859959.6592118.2154
87.0885-0.2840.39392.12241.84254.68330.3586-0.4516-0.6485-0.67760.42620.59440.43710.0855-0.84080.4405-0.0669-0.16240.23610.1140.74381.43856.7668116.0054
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN A AND (RESID 2 THROUGH 106 )
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN A AND (RESID 107 THROUGH 152 )
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN A AND (RESID 153 THROUGH 188 )
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN A AND (RESID 189 THROUGH 282 )
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN A AND (RESID 283 THROUGH 333 )
6X-RAY DIFFRACTION6CHAIN A AND (RESID 334 THROUGH 406 )
7X-RAY DIFFRACTION7CHAIN A AND (RESID 407 THROUGH 450 )
8X-RAY DIFFRACTION8CHAIN A AND (RESID 451 THROUGH 482 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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