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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 2e0w | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | T391A precursor mutant protein of gamma-Glutamyltranspeptidase from Escherichia coli | ||||||
要素 | Gamma-glutamyltranspeptidase | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / Ntn hydrolase / precursor / gamma-gtp / post-translational processing / maturation | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報amino acid salvage / gamma-glutamyl-peptidase activity / gamma-glutamyltransferase / glutathione gamma-glutamate hydrolase / glutathione hydrolase activity / leukotriene C4 gamma-glutamyl transferase activity / glutathione catabolic process / glutathione biosynthetic process / self proteolysis / outer membrane-bounded periplasmic space / periplasmic space 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.55 Å | ||||||
データ登録者 | Okada, T. / Wada, K. / Fukuyama, K. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2007タイトル: Crystal structure of the gamma-glutamyltranspeptidase precursor protein from Escherichia coli. Structural changes upon autocatalytic processing and implications for the maturation mechanism 著者: Okada, T. / Suzuki, H. / Wada, K. / Kumagai, H. / Fukuyama, K. #1: ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.Usa / 年: 2006タイトル: Crystal structures of gamma-glutamyltranspeptidase from Escherichia coli, a key enzyme in glutathione metabolism, and its reaction intermediate 著者: Okada, T. / Suzuki, H. / Wada, K. / Kumagai, H. / Fukuyama, K. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 2e0w.cif.gz | 193.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb2e0w.ent.gz | 153.4 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 2e0w.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 2e0w_validation.pdf.gz | 440.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 2e0w_full_validation.pdf.gz | 458.4 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 2e0w_validation.xml.gz | 40.9 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 2e0w_validation.cif.gz | 53 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e0/2e0w ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e0/2e0w | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 59291.562 Da / 分子数: 2 / 変異: T391A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #2: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | N | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.57 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 詳細: 18% PEG 4000, 10% iso-propanol, 0.1M sodium citrate, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL41XU / 波長: 1 Å |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2006年4月16日 |
| 放射 | モノクロメーター: SI(111) DOUBLE MONOCHROMATOR / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.55→50 Å / Num. all: 33506 / Num. obs: 33506 / % possible obs: 92.7 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 12 % / Rmerge(I) obs: 0.092 / Χ2: 1.066 / Net I/σ(I): 11.2 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.55→2.64 Å / 冗長度: 11.4 % / Rmerge(I) obs: 0.314 / Num. unique all: 3262 / Χ2: 0.91 / % possible all: 91.9 |
-位相決定
| Phasing MR | Rfactor: 0.46 / Cor.coef. Fo:Fc: 0.578
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: A MOLECULE (CHAIN ID A,B) OF PDB ENTRY 2DBU 解像度: 2.55→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.93 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.903 / SU B: 25.594 / SU ML: 0.269 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.364 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 42.856 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.55→30 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.55→2.616 Å / Total num. of bins used: 20
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Selection: ALL
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