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万見
- PDB-1fat: PHYTOHEMAGGLUTININ-L -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1fat
タイトルPHYTOHEMAGGLUTININ-L
要素PHYTOHEMAGGLUTININ-L
キーワードLECTIN / GLYCOPROTEIN / PLANT DEFENSE PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


D-mannose binding / defense response / toxin activity
類似検索 - 分子機能
Legume lectin / Legume lectin, alpha chain, conserved site / Legume lectins alpha-chain signature. / Legume lectins beta-chain signature. / Legume lectin domain / Legume lectin domain / Legume lectin, beta chain, Mn/Ca-binding site / : / Jelly Rolls - #200 / Concanavalin A-like lectin/glucanase domain superfamily ...Legume lectin / Legume lectin, alpha chain, conserved site / Legume lectins alpha-chain signature. / Legume lectins beta-chain signature. / Legume lectin domain / Legume lectin domain / Legume lectin, beta chain, Mn/Ca-binding site / : / Jelly Rolls - #200 / Concanavalin A-like lectin/glucanase domain superfamily / Jelly Rolls / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Leucoagglutinating phytohemagglutinin
類似検索 - 構成要素
生物種Phaseolus vulgaris (インゲン)
手法X線回折 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Hamelryck, T. / Loris, R.
引用
ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1996
タイトル: The crystallographic structure of phytohemagglutinin-L.
著者: Hamelryck, T.W. / Dao-Thi, M.H. / Poortmans, F. / Chrispeels, M.J. / Wyns, L. / Loris, R.
#1: ジャーナル: Proteins / 年: 1996
タイトル: Crystallization of Glycosylated and Nonglycosylated Phytohemagglutinin-L
著者: Dao-Thi, M.H. / Hamelryck, T.W. / Poortmans, F. / Voelker, T.A. / Chrispeels, M.J. / Wyns, L.
#2: ジャーナル: Plant Cell / 年: 1991
タイトル: Lectins, Lectin Genes, and Their Role in Plant Defense
著者: Chrispeels, M.J. / Raikhel, N.V.
#3: ジャーナル: Embo J. / 年: 1985
タイトル: Characterization of Two Phaseolus Vulgaris Phytohemagglutinin Genes Closely Linked on the Chromosome
著者: Hoffman, L.M. / Donaldson, D.D.
履歴
登録1996年6月12日処理サイト: BNL
改定 1.01996年12月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月3日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Non-polymer description / Version format compliance
改定 1.32020年7月29日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / entity ...chem_comp / entity / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_database_status / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site / struct_site_gen
Item: _chem_comp.name / _chem_comp.type ..._chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.pdbx_description / _pdbx_database_status.process_site / _pdbx_entity_nonpoly.name / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 1.42024年10月23日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI ..._chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PHYTOHEMAGGLUTININ-L
B: PHYTOHEMAGGLUTININ-L
C: PHYTOHEMAGGLUTININ-L
D: PHYTOHEMAGGLUTININ-L
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)111,01816
ポリマ－109,7534
非ポリマー1,26512
水28816
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)106.300, 121.200, 90.800
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 93.70, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
詳細PHYTOHEMAGGLUTININ-L IS A HOMOTETRAMER WITH 222 SYMMETRY. EACH SUBUNIT CONSISTS OF 252 RESIDUES. THE FOUR SUBUNITS HAVE CHAIN IDENTIFIERS A, B, C, AND D IN THIS ENTRY.

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要素

#1: タンパク質
PHYTOHEMAGGLUTININ-L / LEUCOAGGLUTINATING PHYTOHEMAGGLUTININ / PHA-L


分子量: 27438.260 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: PURIFIED PHA-L WAS PURCHASED FROM SIGMA / 由来: (天然) Phaseolus vulgaris (インゲン) / 器官: SEED / 参照: UniProt: P05087
#2: 糖
ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#3: 化合物
ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mn
#4: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION


分子量: 40.078 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY
非ポリマーの詳細PHYTOHEMAGGLUTININ-L IS A GLYCOPROTEIN. IT CONTAINS ONE HI MANNOSE TYPE AND ONE COMPLEX TYPE SUGAR ...PHYTOHEMAGGLUTININ-L IS A GLYCOPROTEIN. IT CONTAINS ONE HI MANNOSE TYPE AND ONE COMPLEX TYPE SUGAR PER MONOMER. ONLY GLCNAC RESIDUE OF THE MANNOSE TYPE SUGAR ATTACHED TO ASN 12 IS VISIBLE IN THE ELECTRON DENSITY. NO INTERPRETABLE DENSITY IS OBSERVED FOR THE COMPLEX TYPE SUGAR ATTACHED TO ASN 60. EACH MONOMER HAS A BOUND CALCIUM AND MANGANESE ATOM. THE CALCIUM AND MANGANESE IONS ARE ESSENTIAL FOR STABILIZING AN UNUSUAL ALA-ASP CIS PEPTIDE BOND THAT IS AN ESSENTIAL FEATURE OF THE CARBOHYDRATE RECOGNITION SITE OF THIS LECTIN. THESE SITES ARE PRESENTED ON *SITE* RECORDS BELOW.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.66 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.9 %
結晶
*PLUS
結晶化
*PLUS
温度: 4 ℃ / pH: 8.5 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
18 %(w/v)PEG60001reservoir
2100 mMTris1reservoir
38 %(w/v)PEG60001drop
4100 mMTris1drop
55 mg/mlPHA-L solution1drop

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データ収集

放射光源波長: 1.5418
検出器検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1994年7月5日
放射単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射冗長度: 2.5 % / Biso Wilson estimate: 43.74 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.099

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
X-PLOR3.1モデル構築
X-PLOR3.1精密化
MADNESデータ削減
X-PLOR3.1位相決定
精密化解像度: 2.8→10 Å / 交差検証法: A POSTERIORI R-FREE FACTOR / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23 2758 10 %RANDOM
Rwork0.2 ---
obs0.2 67416 88 %-
原子変位パラメータBiso mean: 24.34 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→10 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7168 0 64 16 7248
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.017
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg2.01
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d28.16
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d1.71
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it
Refine LS restraints NCSNCS model details: MONOMERS A, B, C, D / Weight Biso : 1 / Weight position: 300
LS精密化 シェル解像度: 2.8→2.94 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.28 299 10 %
Rwork0.29 1832 -
obs--81.8 %
ソフトウェア
*PLUS
名称: X-PLOR / バージョン: 3.1 / 分類: refinement
精密化
*PLUS
Rfactor obs: 0.2 / Rfactor Rwork: 0.2
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_deg28.16
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_deg1.71

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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