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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | 5mC Tetrahymena Ribozyme | |||||||||
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![]() | RNA / Tetrahymena ribozyme / 5mC / 5-methyl-cytidine / modified base | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.9 Å | |||||||||
![]() | McRae EKS / Kumar DY | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Base modifications reshape RNA folding landscapes and structure-function relationships in synthetic and natural RNAs. 著者: Ewan McRae / Deepak Yadav / Haoyun Yang / Sukyeong Lee / ![]() 要旨: Modified bases such as 5-methylcytosine (5mC) and N1-methyl-pseudouridine (N1Ψ) are widely used to reduce the immunogenicity of and enhance the stability and translational efficiency of therapeutic ...Modified bases such as 5-methylcytosine (5mC) and N1-methyl-pseudouridine (N1Ψ) are widely used to reduce the immunogenicity of and enhance the stability and translational efficiency of therapeutic RNAs, yet their effects on RNA 3D structure remain poorly understood. Here, we investigate how these base modifications influence the folding and function of structured RNAs using both an engineered RNA origami nanostructure and a naturally occurring ribozyme. We show that modified bases impair kinetic maturation of RNA nanostructures and promote alternative folding topologies via stabilization of noncanonical stacking arrangements. Cryo-EM and FRET experiments reveal that this conformational shift is driven not by changes in base pairing, but by altered stacking energetics at key junctions. Our findings highlight the need to consider structural consequences when using base modifications and offer design principles for the development of functional, structured RNAs in synthetic biology and therapeutic applications. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 14.5 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 15.3 KB 15.3 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 6.4 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 57.9 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 28.7 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 5.1 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 26.6 MB 26.6 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 707.4 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 706.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 14 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 18.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.84 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_70041_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_70041_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : L21-ScaI Tetrahymena ribozyme transcribed with 5-methyl-cytidine
全体 | 名称: L21-ScaI Tetrahymena ribozyme transcribed with 5-methyl-cytidine |
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要素 |
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-超分子 #1: L21-ScaI Tetrahymena ribozyme transcribed with 5-methyl-cytidine
超分子 | 名称: L21-ScaI Tetrahymena ribozyme transcribed with 5-methyl-cytidine タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 125 KDa |
-分子 #1: L21-ScaI Tetrahymena ribozyme transcribed with 5-methyl-cytidine
分子 | 名称: L21-ScaI Tetrahymena ribozyme transcribed with 5-methyl-cytidine タイプ: rna / ID: 1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: GGAGGGAAAA GUUAUCAGGC AUGCACCUGG UAGCUAGUCU UUAAACCAAU AGAUUGCAUC GGUUUAAAAG GCAAGACCGU CAAAUUGCGG GAAAGGGGUC AACAGCCGUU CAGUACCAAG UCUCAGGGGA AACUUUGAGA UGGCCUUGCA AAGGGUAUGG UAAUAAGCUG ...文字列: GGAGGGAAAA GUUAUCAGGC AUGCACCUGG UAGCUAGUCU UUAAACCAAU AGAUUGCAUC GGUUUAAAAG GCAAGACCGU CAAAUUGCGG GAAAGGGGUC AACAGCCGUU CAGUACCAAG UCUCAGGGGA AACUUUGAGA UGGCCUUGCA AAGGGUAUGG UAAUAAGCUG ACGGACAUGG UCCUAACCAC GCAGCCAAGU CCUAAGUCAA CAGAUCUUCU GUUGAUAUGG AUGCAGUUCA CAGACUAAAU GUCGGUCGGG GAAGAUGUAU UCUUCUCAUA AGAUAUAGUC GGACCUCUCC UUAAUGGGAG CUAGCGGAUG AAGUGAUGCA ACACUGGAGC CGCUGGGAAC UAAUUUGUAU GCGAAAGUAU AUUGAUUAGU UUUGGAGU |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 2 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 8 詳細: SEC purified in 50mM HEPES pH 8.0, 50mM KCl, 5mM MgCl2 |
グリッド | モデル: Quantifoil R2/1 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
詳細 | SEC purified in 50mM HEPES pH 8.0, 50mM KCl, 5mM MgCl2 |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS GLACIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: TFS Selectris X / エネルギーフィルター - スリット幅: 10 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm 最小 デフォーカス(公称値): 0.7000000000000001 µm 倍率(公称値): 130000 |