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- EMDB-18978: Cryo-EM structure of the human UAP56 - TREX-2 complex -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-18978
タイトルCryo-EM structure of the human UAP56 - TREX-2 complex
マップデータStructure of the human UAP56-TREX-2 complex, map.
試料
  • 複合体: Human UAP56 - TREX-2 complex
    • 複合体: Human TREX-2 complex middle domain
      • タンパク質・ペプチド: Germinal-center associated nuclear protein
      • タンパク質・ペプチド: PCI domain-containing protein 2
      • タンパク質・ペプチド: 26S proteasome complex subunit SEM1
    • タンパク質・ペプチド: Spliceosome RNA helicase DDX39B
  • リガンド: PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER
キーワードmRNA export / nuclear pore basket / GENE REGULATION
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of lymphoid progenitor cell differentiation / transcription export complex / U6 snRNP / transcription export complex 2 / post-transcriptional tethering of RNA polymerase II gene DNA at nuclear periphery / Impaired BRCA2 translocation to the nucleus / Impaired BRCA2 binding to SEM1 (DSS1) / nuclear pore nuclear basket / histone H3 acetyltransferase activity / integrator complex ...negative regulation of lymphoid progenitor cell differentiation / transcription export complex / U6 snRNP / transcription export complex 2 / post-transcriptional tethering of RNA polymerase II gene DNA at nuclear periphery / Impaired BRCA2 translocation to the nucleus / Impaired BRCA2 binding to SEM1 (DSS1) / nuclear pore nuclear basket / histone H3 acetyltransferase activity / integrator complex / nucleosome organization / ATP-dependent protein binding / mRNA 3'-end processing / ATP-dependent activity, acting on RNA / U4 snRNA binding / proteasome regulatory particle, lid subcomplex / Transport of Mature mRNA derived from an Intron-Containing Transcript / RNA export from nucleus / U4 snRNP / Regulation of ornithine decarboxylase (ODC) / RNA Polymerase II Transcription Termination / Proteasome assembly / Cross-presentation of soluble exogenous antigens (endosomes) / Homologous DNA Pairing and Strand Exchange / Defective homologous recombination repair (HRR) due to BRCA1 loss of function / Defective HDR through Homologous Recombination Repair (HRR) due to PALB2 loss of BRCA1 binding function / Defective HDR through Homologous Recombination Repair (HRR) due to PALB2 loss of BRCA2/RAD51/RAD51C binding function / Resolution of D-loop Structures through Synthesis-Dependent Strand Annealing (SDSA) / Resolution of D-loop Structures through Holliday Junction Intermediates / positive regulation of B cell differentiation / Somitogenesis / poly(A)+ mRNA export from nucleus / Impaired BRCA2 binding to RAD51 / negative regulation of gene expression, epigenetic / histone acetyltransferase activity / spliceosomal complex assembly / Presynaptic phase of homologous DNA pairing and strand exchange / somatic hypermutation of immunoglobulin genes / proteasome assembly / U6 snRNA binding / mRNA export from nucleus / RHOBTB2 GTPase cycle / histone acetyltransferase / spleen development / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの / mRNA Splicing - Major Pathway / proteasome complex / RNA splicing / Regulation of activated PAK-2p34 by proteasome mediated degradation / Autodegradation of Cdh1 by Cdh1:APC/C / APC/C:Cdc20 mediated degradation of Securin / Asymmetric localization of PCP proteins / Ubiquitin-dependent degradation of Cyclin D / SCF-beta-TrCP mediated degradation of Emi1 / NIK-->noncanonical NF-kB signaling / TNFR2 non-canonical NF-kB pathway / AUF1 (hnRNP D0) binds and destabilizes mRNA / Vpu mediated degradation of CD4 / Assembly of the pre-replicative complex / Ubiquitin-Mediated Degradation of Phosphorylated Cdc25A / Degradation of DVL / spliceosomal complex / Cdc20:Phospho-APC/C mediated degradation of Cyclin A / Dectin-1 mediated noncanonical NF-kB signaling / transcription elongation by RNA polymerase II / Degradation of AXIN / Hh mutants are degraded by ERAD / Activation of NF-kappaB in B cells / Degradation of GLI1 by the proteasome / Hedgehog ligand biogenesis / G2/M Checkpoints / Defective CFTR causes cystic fibrosis / GSK3B and BTRC:CUL1-mediated-degradation of NFE2L2 / Autodegradation of the E3 ubiquitin ligase COP1 / Negative regulation of NOTCH4 signaling / Regulation of RUNX3 expression and activity / Vif-mediated degradation of APOBEC3G / Hedgehog 'on' state / double-strand break repair via homologous recombination / Degradation of GLI2 by the proteasome / GLI3 is processed to GLI3R by the proteasome / FBXL7 down-regulates AURKA during mitotic entry and in early mitosis / APC/C:Cdh1 mediated degradation of Cdc20 and other APC/C:Cdh1 targeted proteins in late mitosis/early G1 / MAPK6/MAPK4 signaling / mRNA splicing, via spliceosome / Degradation of beta-catenin by the destruction complex / Oxygen-dependent proline hydroxylation of Hypoxia-inducible Factor Alpha / ABC-family proteins mediated transport / HDR through Homologous Recombination (HRR) / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / CLEC7A (Dectin-1) signaling / SCF(Skp2)-mediated degradation of p27/p21 / FCERI mediated NF-kB activation / Regulation of expression of SLITs and ROBOs / Regulation of PTEN stability and activity / Interleukin-1 signaling / Orc1 removal from chromatin / Regulation of RAS by GAPs / Regulation of RUNX2 expression and activity / The role of GTSE1 in G2/M progression after G2 checkpoint
類似検索 - 分子機能
Germinal-centre associated nuclear protein, MCM3AP domain / Germinal-centre associated nuclear protein, nucleoporin homology domain / Germinal-centre associated nuclear protein, CID domain / MCM3AP, RNA recognition motif / Binding region of GANP to ENY2 / Nucleoporin homology of Germinal-centre associated nuclear protein / MCM3AP domain of GANP / Csn12 family / SAC3/GANP/THP3, conserved domain / SAC3/GANP/THP3 ...Germinal-centre associated nuclear protein, MCM3AP domain / Germinal-centre associated nuclear protein, nucleoporin homology domain / Germinal-centre associated nuclear protein, CID domain / MCM3AP, RNA recognition motif / Binding region of GANP to ENY2 / Nucleoporin homology of Germinal-centre associated nuclear protein / MCM3AP domain of GANP / Csn12 family / SAC3/GANP/THP3, conserved domain / SAC3/GANP/THP3 / SAC3/GANP family / DSS1/SEM1 / DSS1/SEM1 family / DSS1_SEM1 / PCI/PINT associated module / PCI domain / Proteasome component (PCI) domain / PCI domain profile. / RNA helicase, DEAD-box type, Q motif / DEAD-box RNA helicase Q motif profile. / DEAD/DEAH box helicase domain / DEAD/DEAH box helicase / RNA-binding domain superfamily / Helicase conserved C-terminal domain / helicase superfamily c-terminal domain / Superfamilies 1 and 2 helicase C-terminal domain profile. / Superfamilies 1 and 2 helicase ATP-binding type-1 domain profile. / DEAD-like helicases superfamily / Helicase, C-terminal / Helicase superfamily 1/2, ATP-binding domain / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Germinal-center associated nuclear protein / 26S proteasome complex subunit SEM1 / Spliceosome RNA helicase DDX39B / PCI domain-containing protein 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.5 Å
データ登録者Hohmann U / Graf M / Plaschka C
資金援助European Union, 3件
OrganizationGrant number
European Research Council (ERC)949081European Union
H2020 Marie Curie Actions of the European Commission896416European Union
European Molecular Biology Organization (EMBO)ALTF_1175-2019European Union
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: A molecular switch orchestrates the export of human messenger RNA
著者: Hohmann U / Graf M / Brennecke J / Plaschka C
履歴
登録2023年11月25日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年6月11日-
マップ公開2025年6月11日-
更新2025年6月11日-
現状2025年6月11日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_18978.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Structure of the human UAP56-TREX-2 complex, map.
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.88 Å/pix.
x 256 pix.
= 224.512 Å
0.88 Å/pix.
x 256 pix.
= 224.512 Å
0.88 Å/pix.
x 256 pix.
= 224.512 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.877 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.102
最小 - 最大-0.51283514 - 0.66610813
平均 (標準偏差)0.00038301543 (±0.021506535)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ256256256
Spacing256256256
セルA=B=C: 224.512 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: Structure of the human UAP56-TREX-2 complex, half map A.

ファイルemd_18978_half_map_1.map
注釈Structure of the human UAP56-TREX-2 complex, half map A.
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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ハーフマップ: Structure of the human UAP56-TREX-2 complex, half map B.

ファイルemd_18978_half_map_2.map
注釈Structure of the human UAP56-TREX-2 complex, half map B.
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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試料の構成要素

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全体 : Human UAP56 - TREX-2 complex

全体名称: Human UAP56 - TREX-2 complex
要素
  • 複合体: Human UAP56 - TREX-2 complex
    • 複合体: Human TREX-2 complex middle domain
      • タンパク質・ペプチド: Germinal-center associated nuclear protein
      • タンパク質・ペプチド: PCI domain-containing protein 2
      • タンパク質・ペプチド: 26S proteasome complex subunit SEM1
    • タンパク質・ペプチド: Spliceosome RNA helicase DDX39B
  • リガンド: PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER

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超分子 #1: Human UAP56 - TREX-2 complex

超分子名称: Human UAP56 - TREX-2 complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#4
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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超分子 #2: Human TREX-2 complex middle domain

超分子名称: Human TREX-2 complex middle domain / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1-#3
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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分子 #1: Germinal-center associated nuclear protein

分子名称: Germinal-center associated nuclear protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: histone acetyltransferase
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 48.160965 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
配列文字列: SEGLGPCVLS LSTLIGTVAE TSKEKYRLLD QRDRIMRQAR VKRTDLDKAR TFVGTCLDMC PEKERYMRET RSQLSVFEVV PGTDQVDHA AAVKEYSRSS ADQEEPLPHE LRPLPVLSRT MDYLVTQIMD QKEGSLRDWY DFVWNRTRGI RKDITQQHLC D PLTVSLIE ...文字列:
SEGLGPCVLS LSTLIGTVAE TSKEKYRLLD QRDRIMRQAR VKRTDLDKAR TFVGTCLDMC PEKERYMRET RSQLSVFEVV PGTDQVDHA AAVKEYSRSS ADQEEPLPHE LRPLPVLSRT MDYLVTQIMD QKEGSLRDWY DFVWNRTRGI RKDITQQHLC D PLTVSLIE KCTRFHIHCA HFMCEEPMSS FDAKINNENM TKCLQSLKEM YQDLRNKGVF CASEAEFQGY NVLLSLNKGD IL REVQQFH PAVRNSSEVK FAVQAFAALN SNNFVRFFKL VQSASYLNAC LLHCYFSQIR KDALRALNFA YTVSTQRSTI FPL DGVVRM LLFRDCEEAT DFLTCHGLTV SDGCVELNRS AFLEPEGLSK TRKSVFITRK LTVSVGEIVN GGPLPPVPRH TPVC SFNSQ NKYIGESLAA ELPVSTQR

UniProtKB: Germinal-center associated nuclear protein

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分子 #2: PCI domain-containing protein 2

分子名称: PCI domain-containing protein 2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 46.095883 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
配列文字列: MAHITINQYL QQVYEAIDSR DGASCAELVS FKHPHVANPR LQMASPEEKC QQVLEPPYDE MFAAHLRCTY AVGNHDFIEA YKCQTVIVQ SFLRAFQAHK EENWALPVMY AVALDLRVFA NNADQQLVKK GKSKVGDMLE KAAELLMSCF RVCASDTRAG I EDSKKWGM ...文字列:
MAHITINQYL QQVYEAIDSR DGASCAELVS FKHPHVANPR LQMASPEEKC QQVLEPPYDE MFAAHLRCTY AVGNHDFIEA YKCQTVIVQ SFLRAFQAHK EENWALPVMY AVALDLRVFA NNADQQLVKK GKSKVGDMLE KAAELLMSCF RVCASDTRAG I EDSKKWGM LFLVNQLFKI YFKINKLHLC KPLIRAIDSS NLKDDYSTAQ RVTYKYYVGR KAMFDSDFKQ AEEYLSFAFE HC HRSSQKN KRMILIYLLP VKMLLGHMPT VELLKKYHLM QFAEVTRAVS EGNLLLLHEA LAKHEAFFIR CGIFLILEKL KII TYRNLF KKVYLLLKTH QLSLDAFLVA LKFMQVEDVD IDEVQCILAN LIYMGHVKGY ISHQHQKLVV SKQNPFPPLS TVC

UniProtKB: PCI domain-containing protein 2

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分子 #3: 26S proteasome complex subunit SEM1

分子名称: 26S proteasome complex subunit SEM1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 8.284611 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
配列文字列:
MSEKKQPVDL GLLEEDDEFE EFPAEDWAGL DEDEDAHVWE DNWDDDNVED DFSNQLRAEL EKHGYKMETS

UniProtKB: 26S proteasome complex subunit SEM1

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分子 #4: Spliceosome RNA helicase DDX39B

分子名称: Spliceosome RNA helicase DDX39B / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: RNA helicase
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 49.05625 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
配列文字列: MAENDVDNEL LDYEDDEVET AAGGDGAEAP AKKDVKGSYV SIHSSGFRDF LLKPELLRAI VDCGFEHPSE VQHECIPQAI LGMDVLCQA KSGMGKTAVF VLATLQQLEP VTGQVSVLVM CHTRELAFQI SKEYERFSKY MPNVKVAVFF GGLSIKKDEE V LKKNCPHI ...文字列:
MAENDVDNEL LDYEDDEVET AAGGDGAEAP AKKDVKGSYV SIHSSGFRDF LLKPELLRAI VDCGFEHPSE VQHECIPQAI LGMDVLCQA KSGMGKTAVF VLATLQQLEP VTGQVSVLVM CHTRELAFQI SKEYERFSKY MPNVKVAVFF GGLSIKKDEE V LKKNCPHI VVGTPGRILA LARNKSLNLK HIKHFILDEC DKMLEQLDMR RDVQEIFRMT PHEKQVMMFS ATLSKEIRPV CR KFMQDPM EIFVDDETKL TLHGLQQYYV KLKDNEKNRK LFDLLDVLEF NQVVIFVKSV QRCIALAQLL VEQNFPAIAI HRG MPQEER LSRYQQFKDF QRRILVATNL FGRGMDIERV NIAFNYDMPE DSDTYLHRVA RAGRFGTKGL AITFVSDEND AKIL NDVQD RFEVNISELP DEIDISSYIE QTR

UniProtKB: Spliceosome RNA helicase DDX39B

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分子 #5: PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER

分子名称: PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 1 / : ANP
分子量理論値: 506.196 Da
Chemical component information

ChemComp-ANP:
PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / AMP-PNP / AMP-PNP, エネルギー貯蔵分子類似体*YM

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.7 mg/mL
緩衝液pH: 7.9
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 281 K / 装置: LEICA EM GP

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k)
平均電子線量: 50.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: OTHER / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm
試料ステージホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
初期モデルモデルのタイプ: INSILICO MODEL
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 57499
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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