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基本情報
| 登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-10613 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Cryo-EM map of DDB1:DCAF1:Vpr:Cullin4:Roc1 State 3 | ||||||||||||
マップデータ | Cryo-EM map of DDB1:DCAF1:Vpr:Cullin4:Roc1 State 3 | ||||||||||||
試料 |
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| 生物種 | ![]() | ||||||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 8.8 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Krupp F / Banchenko S / Buerger J / Mielke T / Spahn CMT / Schwefel D | ||||||||||||
| 資金援助 | ドイツ, 3件
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引用 | ジャーナル: To Be Publishedタイトル: Cryo-EM map of DDB1:DCAF1:Vpr:Cullin4:Roc1 State 3 著者: Krupp F / Banchenko S / Buerger J / Mielke T / Spahn CMT / Schwefel D | ||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| ムービー |
ムービービューア |
|---|---|
| 構造ビューア | EMマップ: SurfView Molmil Jmol/JSmol |
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_10613.map.gz | 9.1 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-10613-v30.xml emd-10613.xml | 8.2 KB 8.2 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| 画像 | emd_10613.png | 60.3 KB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-10613 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-10613 | HTTPS FTP |
-検証レポート
| 文書・要旨 | emd_10613_validation.pdf.gz | 191.6 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | emd_10613_full_validation.pdf.gz | 190.8 KB | 表示 | |
| XML形式データ | emd_10613_validation.xml.gz | 5.9 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-10613 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-10613 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_10613.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 125 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 注釈 | Cryo-EM map of DDB1:DCAF1:Vpr:Cullin4:Roc1 State 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.25 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Cryo-EM map of DDB1:DCAF1:Vpr:Cullin4:Roc1 State 3
| 全体 | 名称: Cryo-EM map of DDB1:DCAF1:Vpr:Cullin4:Roc1 State 3 |
|---|---|
| 要素 |
|
-超分子 #1: Cryo-EM map of DDB1:DCAF1:Vpr:Cullin4:Roc1 State 3
| 超分子 | 名称: Cryo-EM map of DDB1:DCAF1:Vpr:Cullin4:Roc1 State 3 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 組換発現 | 生物種: ![]() |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
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試料調製
| 緩衝液 | pH: 7.8 |
|---|---|
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | FEI POLARA 300 |
|---|---|
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
| 実験機器 | ![]() モデル: Tecnai Polara / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
| 最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 8.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.07) / 使用した粒子像数: 19125 |
|---|---|
| 初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
| 最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
ムービー
コントローラー
万見について




データ登録者
ドイツ, 3件
引用
UCSF Chimera







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