+
データを開く
-
基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7zr1 | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Chaetomium thermophilum Mre11-Rad50-Nbs1 complex bound to ATPyS (composite structure) | ||||||||||||
![]() |
| ||||||||||||
![]() | HYDROLASE / DNA repair / complex / ATPase / coiled-coils | ||||||||||||
機能・相同性 | ![]() mitochondrial double-strand break repair via homologous recombination / Mre11 complex / meiotic DNA double-strand break formation / 加水分解酵素; 酸無水物に作用 / chromosome organization involved in meiotic cell cycle / single-stranded DNA endodeoxyribonuclease activity / double-stranded telomeric DNA binding / G-quadruplex DNA binding / 3'-5'-DNA exonuclease activity / single-stranded telomeric DNA binding ...mitochondrial double-strand break repair via homologous recombination / Mre11 complex / meiotic DNA double-strand break formation / 加水分解酵素; 酸無水物に作用 / chromosome organization involved in meiotic cell cycle / single-stranded DNA endodeoxyribonuclease activity / double-stranded telomeric DNA binding / G-quadruplex DNA binding / 3'-5'-DNA exonuclease activity / single-stranded telomeric DNA binding / telomere maintenance via recombination / mitotic intra-S DNA damage checkpoint signaling / mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling / telomere maintenance via telomerase / telomere maintenance / guanyl-nucleotide exchange factor activity / condensed nuclear chromosome / double-strand break repair via homologous recombination / double-strand break repair via nonhomologous end joining / double-strand break repair / manganese ion binding / site of double-strand break / chromosome / double-stranded DNA binding / damaged DNA binding / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / chromosome, telomeric region / ATP hydrolysis activity / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | ![]() | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4 Å | ||||||||||||
![]() | Bartho, J.D. / Rotheneder, M. / Stakyte, K. / Lammens, K. / Hopfner, K.P. | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
| ||||||||||||
![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM structure of the Mre11-Rad50-Nbs1 complex reveals the molecular mechanism of scaffolding functions. 著者: Matthias Rotheneder / Kristina Stakyte / Erik van de Logt / Joseph D Bartho / Katja Lammens / Yilan Fan / Aaron Alt / Brigitte Kessler / Christophe Jung / Wynand P Roos / Barbara ...著者: Matthias Rotheneder / Kristina Stakyte / Erik van de Logt / Joseph D Bartho / Katja Lammens / Yilan Fan / Aaron Alt / Brigitte Kessler / Christophe Jung / Wynand P Roos / Barbara Steigenberger / Karl-Peter Hopfner / ![]() 要旨: The DNA double-strand break repair complex Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN) detects and nucleolytically processes DNA ends, activates the ATM kinase, and tethers DNA at break sites. How MRN can act both as ...The DNA double-strand break repair complex Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN) detects and nucleolytically processes DNA ends, activates the ATM kinase, and tethers DNA at break sites. How MRN can act both as nuclease and scaffold protein is not well understood. The cryo-EM structure of MRN from Chaetomium thermophilum reveals a 2:2:1 complex with a single Nbs1 wrapping around the autoinhibited Mre11 nuclease dimer. MRN has two DNA-binding modes, one ATP-dependent mode for loading onto DNA ends and one ATP-independent mode through Mre11's C terminus, suggesting how it may interact with DSBs and intact DNA. MRNs two 60-nm-long coiled-coil domains form a linear rod structure, the apex of which is assembled by the two joined zinc-hook motifs. Apices from two MRN complexes can further dimerize, forming 120-nm spanning MRN-MRN structures. Our results illustrate the architecture of MRN and suggest how it mechanistically integrates catalytic and tethering functions. | ||||||||||||
履歴 |
|
-
構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
---|
-
ダウンロードとリンク
-
ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 613.2 KB | 表示 | ![]() |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | ![]() | 465.1 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 755.8 KB | 表示 | ![]() |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | ![]() | 758.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 65.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 102.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 14881MC ![]() 7zqyC ![]() 8bahC C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
---|---|
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
-
リンク
-
集合体
登録構造単位 | ![]()
|
---|---|
1 |
|
-
要素
-タンパク質 , 3種, 5分子 ABCDE
#1: タンパク質 | 分子量: 83036.273 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: DSM 1495 / CBS 144.50 / IMI 039719 / 遺伝子: CTHT_0007600 / 発現宿主: ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 152229.906 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: DSM 1495 / CBS 144.50 / IMI 039719 / 遺伝子: CTHT_0073630 / 発現宿主: ![]() #3: タンパク質 | | 分子量: 105980.812 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: DSM 1495 / CBS 144.50 / IMI 039719 / 遺伝子: CTHT_0047880 / 発現宿主: ![]() |
---|
-非ポリマー , 3種, 8分子 




#4: 化合物 | ChemComp-MN / #5: 化合物 | #6: 化合物 | |
---|
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
---|
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
---|---|
EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-
試料調製
構成要素 | 名称: Chaetomium thermophilum Mre11-Rad50-Nbs1 complex bound to ATPyS タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: RECOMBINANT |
---|---|
分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.6 |
試料 | 濃度: 0.27 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/1 |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-
電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
---|---|
顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2800 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 43 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
-
解析
EMソフトウェア | 名称: EPU / カテゴリ: 画像取得 |
---|---|
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
3次元再構成 | 解像度: 4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 288443 / 対称性のタイプ: POINT |