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タイトルStructural comparison of different antibodies interacting with parvovirus capsids.
ジャーナル・号・ページJ Virol, Vol. 83, Issue 11, Page 5556-5566, Year 2009
掲載日2009年3月25日
著者Susan Hafenstein / Valorie D Bowman / Tao Sun / Christian D S Nelson / Laura M Palermo / Paul R Chipman / Anthony J Battisti / Colin R Parrish / Michael G Rossmann /
PubMed 要旨The structures of canine parvovirus (CPV) and feline parvovirus (FPV) complexed with antibody fragments from eight different neutralizing monoclonal antibodies were determined by cryo-electron ...The structures of canine parvovirus (CPV) and feline parvovirus (FPV) complexed with antibody fragments from eight different neutralizing monoclonal antibodies were determined by cryo-electron microscopy (cryoEM) reconstruction to resolutions varying from 8.5 to 18 A. The crystal structure of one of the Fab molecules and the sequence of the variable domain for each of the Fab molecules have been determined. The structures of Fab fragments not determined crystallographically were predicted by homology modeling according to the amino acid sequence. Fitting of the Fab and virus structures into the cryoEM densities identified the footprints of each antibody on the viral surface. As anticipated from earlier analyses, the Fab binding sites are directed to two epitopes, A and B. The A site is on an exposed part of the surface near an icosahedral threefold axis, whereas the B site is about equidistant from the surrounding five-, three-, and twofold axes. One antibody directed to the A site binds CPV but not FPV. Two of the antibodies directed to the B site neutralize the virus as Fab fragments. The differences in antibody properties have been linked to the amino acids within the antibody footprints, the position of the binding site relative to the icosahedral symmetry elements, and the orientation of the Fab structure relative to the surface of the virus. Most of the exposed surface area was antigenic, although each of the antibodies had a common area of overlap that coincided with the positions of the previously mapped escape mutations.
リンクJ Virol / PubMed:19321620 / PubMed Central
手法EM (単粒子) / X線回折
解像度2 - 18.0 Å
構造データ

EMDB-5105: Canine parvovirus in complex with FAb from neutralizing antibody MAb 14
PDB-3iy0: Variable domains of the x-ray structure of Fab 14 fitted into the cryoEM reconstruction of the virus-Fab 14 complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 12.5 Å

EMDB-5106: Fab from MAb B interacting with feline panleukopenia virus
PDB-3iy1: Variable domains of the WAM of Fab B fitted into the cryoEM reconstruction of the virus-Fab B complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 18.0 Å

EMDB-5107: Feline panleukopenia virus in complex with FAb from neutralizing antibody MAb 6
PDB-3iy2: Variable domains of the computer generated model (WAM) of Fab 6 fitted into the cryoEM reconstruction of the virus-Fab 6 complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 18.0 Å

EMDB-5108: Feline panleukopenia virus in complex with FAb from neutralizing antibody MAb 8
PDB-3iy3: Variable domains of the computer generated model (WAM) of Fab 8 fitted into the cryoEM reconstruction of the virus-Fab 8 complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 11.1 Å

EMDB-5109: Feline panleukopenia virus in complex with FAb from neutralizing antibody MAb 15
PDB-3iy4: Variable domains of the computer generated model (WAM) of Fab 15 fitted into the cryoEM reconstruction of the virus-Fab 15 complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 11.7 Å

EMDB-5110: Feline panleukopenia virus in complex with FAb from neutralizing antibody MAb 16
PDB-3iy5: Variable domains of the mouse Fab (1AIF) fitted into the cryoEM reconstruction of the virus-Fab 16 complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 18.0 Å

EMDB-5111: Feline panleukopenia virus in complex with FAb from neutralizing antibody MAb E
PDB-3iy6: Variable domains of the computer generated model (WAM) of Fab E fitted into the cryoEM reconstruction of the virus-Fab E complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 12.0 Å

EMDB-5112: Feline panleukopenia virus in complex with FAb from neutralizing antibody MAb F
PDB-3iy7: Variable domains of the computer generated model (WAM) of Fab F fitted into the cryoEM reconstruction of the virus-Fab F complex
手法: EM (単粒子) / 解像度: 14.0 Å

PDB-3gk8:
X-ray crystal structure of the Fab from MAb 14, mouse antibody against Canine Parvovirus
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.0 Å

化合物

ChemComp-HOH:
WATER /

由来
  • mus musculus (ハツカネズミ)
  • rattus norvegicus (ドブネズミ)
キーワードIMMUNE SYSTEM (免疫系) / antibody fragment from neutralizing monoclonal antibody against canine parvovirus / cryoEM (低温電子顕微鏡法) / neutralizing antibody (中和抗体) / parvovirus (パルボウイルス) / canine / feline / fab footprint

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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