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-Structure paper
タイトル | N-(3-(phenylcarbamoyl)arylpyrimidine)-5-carboxamides as potent and selective inhibitors of Lck: structure, synthesis and SAR. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 18, Page 1172-1176, Year 2008 |
掲載日 | 2007年10月19日 (構造データの登録日) |
著者 | Deak, H.L. / Newcomb, J.R. / Nunes, J.J. / Boucher, C. / Cheng, A.C. / DiMauro, E.F. / Epstein, L.F. / Gallant, P. / Hodous, B.L. / Huang, X. ...Deak, H.L. / Newcomb, J.R. / Nunes, J.J. / Boucher, C. / Cheng, A.C. / DiMauro, E.F. / Epstein, L.F. / Gallant, P. / Hodous, B.L. / Huang, X. / Lee, J.H. / Patel, V.F. / Schneider, S. / Turci, S.M. / Zhu, X. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:18083554 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.3 Å |
構造データ | PDB-3b2w: |
化合物 | ChemComp-9NH: ChemComp-HOH: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE / Lck / Kinase domain / Alternative splicing / ATP-binding / Chromosomal rearrangement / Cytoplasm / Disease mutation / Host-virus interaction / Lipoprotein / Membrane / Myristate / Nucleotide-binding / Palmitate / Phosphorylation / Proto-oncogene / SH2 domain / SH3 domain / Tyrosine-protein kinase |