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5T3Q

Crystal structure of the c-Met kinase domain in complex with a pyrazolone inhibitor

5T3Q の概要
エントリーDOI10.2210/pdb5t3q/pdb
関連するPDBエントリー3U6I
分子名称Hepatocyte growth factor receptor, N-{3-fluoro-4-[(7-methoxyquinolin-4-yl)oxy]phenyl}-1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide (3 entities in total)
機能のキーワードphosphotransferase, cancer, inhibitor, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
細胞内の位置Membrane; Single-pass type I membrane protein. Isoform 3: Secreted: P08581
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計35772.30
構造登録者
Bellon, S.F.,Whittington, D.A.,Long, A.M. (登録日: 2016-08-26, 公開日: 2016-09-21, 最終更新日: 2024-03-06)
主引用文献Boezio, A.A.,Peterson, E.A.,Harmange, J.-C.
Discovery of AMG337: Using structure guided scaffold hydridization to optimize physicochemical properties and target coverage of a MET kinase inhibitor
to be published,
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 5t3q
検証レポート(詳細版)ダウンロードをダウンロード

217705

件を2024-03-27に公開中

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