1EET

HIV-1 REVERSE TRANSCRIPTASE IN COMPLEX WITH THE INHIBITOR MSC204

1EET の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb1eet/pdb
• 関連するPDBエントリー: 1HAR
• 分子名称: HIV-1 REVERSE TRANSCRIPTASE, 1-(5-BROMO-PYRIDIN-2-YL)-3-[2-(6-FLUORO-2-HYDROXY-3-PROPIONYL-PHENYL)-CYCLOPROPYL]-UREA, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: heterodimer, protein-inhibitor complex, viral protein, transferase
• 由来する生物種: Human immunodeficiency virus 1; 詳細
• 細胞内の位置: Matrix protein p17: Virion (Potential). Capsid protein p24: Virion (Potential). Nucleocapsid protein p7: Virion (Potential). Reverse transcriptase/ribonuclease H: Virion (Potential). Integrase: Virion (Potential): P03366 P03366
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 114510.22

構造登録者

Hogberg, M.,Sahlberg, C.,Engelhardt, P.,Noreen, R.,Kangasmetsa, J.,Johansson, N.G.,Oberg, B.,Vrang, L.,Zhang, H.,Sahlberg, B.L.,Unge, T.,Lovgren, S.,Fridborg, K.,Backbro, K. (登録日: 2000-02-03, 公開日: 2001-02-07, 最終更新日: 2024-02-07)

• 主引用文献: Hogberg, M.,Sahlberg, C.,Engelhardt, P.,Noreen, R.,Kangasmetsa, J.,Johansson, N.G.,Oberg, B.,Vrang, L.,Zhang, H.,Sahlberg, B.L.,Unge, T.,Lovgren, S.,Fridborg, K.,Backbro, K.; Urea-PETT compounds as a new class of HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. 3. Synthesis and further structure-activity relationship studies of PETT analogues.; J.Med.Chem., 42:4150-4160, 1999; PubMed: 10514285; DOI: 10.1021/jm990572y

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.73 Å)