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- PDB-6psp: Adenylate kinase from Methanococcus igneus - AP5A bound form -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6psp
タイトルAdenylate kinase from Methanococcus igneus - AP5A bound form
要素Adenylate kinase
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / adenylate kinase
機能・相同性
機能・相同性情報


adenylate kinase / adenylate kinase activity / リン酸化 / ATP binding / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Adenylate kinase AdkA / AAA domain / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
BIS(ADENOSINE)-5'-PENTAPHOSPHATE / Adenylate kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Methanotorris igneus (古細菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.252 Å
データ登録者Moon, S. / Kim, J. / Bae, E. / Phillips Jr., G.N.
資金援助 韓国, 米国, 2件
組織認可番号国
National Research Foundation (NRF, Korea)PJ013181 韓国
National Science Foundation (NSF, United States)1231306 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Adenylate kinase from Methanococcus igneus - AMP bound form
著者: Bae, E.
履歴
登録2019年7月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年7月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年9月23日Group: Structure summary / カテゴリ: audit_author / Item: _audit_author.name
改定 1.22024年3月13日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Adenylate kinase
B: Adenylate kinase
C: Adenylate kinase
D: Adenylate kinase
E: Adenylate kinase
F: Adenylate kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)140,50412
ポリマ－135,0066
非ポリマー5,4986
水77543
1
A: Adenylate kinase
B: Adenylate kinase
C: Adenylate kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,2526
ポリマ－67,5033
非ポリマー2,7493
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9080 Å2
ΔGint-48 kcal/mol
Surface area23640 Å2
手法PISA
2
D: Adenylate kinase
E: Adenylate kinase
F: Adenylate kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,2526
ポリマ－67,5033
非ポリマー2,7493
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9090 Å2
ΔGint-48 kcal/mol
Surface area23750 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)67.443, 122.627, 83.721
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 100.200, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11chain A
21chain B
31chain C
41chain D
51chain E
61chain F

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: LYS / Beg label comp-ID: LYS / End auth comp-ID: LYS / End label comp-ID: LYS / Auth seq-ID: 2 - 192 / Label seq-ID: 2 - 192

Dom-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-ID
1chain AAA
2chain BBB
3chain CCC
4chain DDD
5chain EEE
6chain FFF

-
要素

#1: タンパク質
Adenylate kinase / / AK / ATP-AMP transphosphorylase


分子量: 22501.016 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Methanotorris igneus (古細菌) / 遺伝子: adkA, adk / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P43408, adenylate kinase
#2: 化合物
ChemComp-AP5 / BIS(ADENOSINE)-5'-PENTAPHOSPHATE / Ap5A


分子量: 916.367 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 天然 / 式: C20H29N10O22P5
#3: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 43 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.56 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.92 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5
詳細: 4mM AP5A 17% (w/v) polyethylene 33500, 250 mM sodium malonate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 7A (6B, 6C1) / 波長: 0.997933 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2017年6月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.997933 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.25→33.189 Å / Num. obs: 227650 / % possible obs: 93.4 % / 冗長度: 3.85 % / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 10.82
反射 シェル解像度: 2.25→2.39 Å / 冗長度: 2.75 % / Num. unique obs: 7203 / CC1/2: 0.282 / % possible all: 70.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.15.2_3472精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.252→33.189 Å / SU ML: 0.32 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 37.74 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2556 1976 3.88 %
Rwork0.2151 48912 -
obs0.2167 50888 80.44 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 172.45 Å2 / Biso mean: 71.0591 Å2 / Biso min: 37.68 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.252→33.189 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8922 0 486 43 9451
Biso mean--71.06 58.61 -
残基数----1146
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-ID数Refine-IDRmsタイプ
11A5916X-RAY DIFFRACTION7.843TORSIONAL
12B5916X-RAY DIFFRACTION7.843TORSIONAL
13C5916X-RAY DIFFRACTION7.843TORSIONAL
14D5916X-RAY DIFFRACTION7.843TORSIONAL
15E5916X-RAY DIFFRACTION7.843TORSIONAL
16F5916X-RAY DIFFRACTION7.843TORSIONAL
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.2523-2.30860.4048990.3687141734
2.3086-2.3711100000000.3443195043
2.3711-2.44080.3345990.339217851
2.4408-2.51960.3624990.3331266261
2.5196-2.60960.35871980.3077315174
2.6096-2.7140.3295980.287356881
2.714-2.83750.3271970.2846375788
2.8375-2.9870.3638990.2913428597
2.987-3.1740.36261980.26854283100
3.174-3.41880.27181980.2564328100
3.4188-3.76240.26881960.23574333100
3.7624-4.30590.2237990.18864394100
4.3059-5.42110.23751980.17974341100
5.4211-33.1890.20171980.1667426597
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.3424-0.0168-0.07033.374-0.4642.89-0.1354-0.11270.129-0.10180.009-1.2992-0.20071.5888-0.06890.3257-0.01210.03081.02610.02420.876721.9545-3.712838.8313
22.20840.0178-0.56914.6094-0.42974.6750.07330.29840.3067-0.31450.02970.6566-0.3945-0.49-0.02430.31380.0699-0.06290.38720.03110.4617-7.37846.721733.6315
33.92041.8228-1.02755.6896-0.49285.7875-0.36250.3634-0.8776-1.03110.1828-0.45131.45670.3179-0.10610.80.07630.1020.3309-0.06940.5572-0.7787-23.940430.5562
42.9192-0.6769-0.08972.70060.49562.8921-0.2382-0.6027-0.62180.76260.0703-0.41250.93380.87940.09720.81720.1723-0.0210.91060.20330.61856.7465-26.41474.4933
53.7831.0904-0.56723.9321-0.12184.3998-0.0801-0.3919-0.00970.29690.17141.1110.1638-0.9621-0.0380.52420.00180.11030.75850.14070.7128-22.2115-14.739869.5861
62.88960.4515-1.44155.0693-0.78764.84240.3048-0.84750.51131.3165-0.1439-0.5082-0.86310.7978-0.13641.0408-0.2135-0.01720.8454-0.09350.57171.33134.525877.4644
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A'A2 - 192
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'B'B2 - 192
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'C'C2 - 192
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'D'D2 - 192
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'E'E2 - 192
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'F'F2 - 192

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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