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- PDB-3jqo: Crystal structure of the outer membrane complex of a type IV secr... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3jqo
タイトルCrystal structure of the outer membrane complex of a type IV secretion system
要素
  • TraF proteinTNF receptor associated factor
  • TraN protein
  • TraO protein
キーワードTRANSPORT PROTEIN (運搬体タンパク質) / Helical outer membrane TM / outer membrane protein complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Type IV secretion system, VirB10/TraB/TrbI / Immunoglobulin-like - #2500 / : / : / P-type Type IV secretion system, TraN / Conjugal transfer, TrbG/VirB9/CagX / VirB9/CagX/TrbG, C-terminal / VirB9/CagX/TrbG, C-terminal domain superfamily / Conjugal transfer protein / Type IV secretion system, VirB10/TrbI ...Type IV secretion system, VirB10/TraB/TrbI / Immunoglobulin-like - #2500 / : / : / P-type Type IV secretion system, TraN / Conjugal transfer, TrbG/VirB9/CagX / VirB9/CagX/TrbG, C-terminal / VirB9/CagX/TrbG, C-terminal domain superfamily / Conjugal transfer protein / Type IV secretion system, VirB10/TrbI / Bacterial conjugation TrbI-like protein / Type IV secretion system, VirB10 / TraB / TrbI / Lipocalin / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile. / Immunoglobulin-like / Βバレル / サンドイッチ / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
TraN protein / TraO protein / TraF protein
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Chandran, V. / Fronzes, R. / Duquerroy, S. / Cronin, N. / Navaza, J. / Waksman, G.
引用ジャーナル: Nature / : 2009
タイトル: Structure of the outer membrane complex of a type IV secretion system
著者: Chandran, V. / Fronzes, R. / Duquerroy, S. / Cronin, N. / Navaza, J. / Waksman, G.
履歴
登録2009年9月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02009年12月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22014年2月12日Group: Database references
改定 1.32014年7月23日Group: Other
改定 1.42019年11月20日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: pdbx_database_related / struct_conn
Item: _pdbx_database_related.content_type / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 1.52024年4月3日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TraF protein
B: TraO protein
C: TraN protein
D: TraF protein
E: TraO protein
F: TraN protein
G: TraF protein
H: TraO protein
I: TraN protein
J: TraF protein
K: TraO protein
L: TraN protein
M: TraF protein
N: TraO protein
O: TraN protein
P: TraF protein
Q: TraO protein
R: TraN protein
S: TraF protein
T: TraO protein
U: TraN protein
V: TraF protein
W: TraO protein
X: TraN protein
Y: TraF protein
Z: TraO protein
a: TraN protein
b: TraF protein
c: TraO protein
d: TraN protein
e: TraF protein
f: TraO protein
g: TraN protein
h: TraF protein
i: TraO protein
j: TraN protein
k: TraF protein
l: TraO protein
m: TraN protein
n: TraF protein
o: TraO protein
p: TraN protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)606,12346
ポリマ-605,53942
非ポリマー5844
23,2391290
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area186920 Å2
ΔGint-692 kcal/mol
Surface area158680 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)202.400, 211.630, 203.440
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21D
31G
41J
51M
61P
71S
81V
91Y
101b
111e
121h
131k
141n
12B
22E
32H
42K
52N
62Q
72T
82W
92Z
102c
112f
122i
132l
142o
13C
23F
33I
43L
53O
63R
73U
83X
93a
103d
113g
123j
133m
143p

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3

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要素

-
タンパク質 , 2種, 28分子 ADGJMPSVYbehknBEHKNQTWZcfilo

#1: タンパク質
TraF protein / TNF receptor associated factor


分子量: 24293.094 Da / 分子数: 14 / 断片: TraF C-terminal domain, UNP residues 160-386 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / : K-12 / 遺伝子: traF / プラスミド: IBA3C / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)star / 参照: UniProt: Q46705
#2: タンパク質
TraO protein


分子量: 15323.768 Da / 分子数: 14 / 断片: TraO C-terminal domain, UNP residues 160-294 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: All the three genes were expressed under the control of a single tet promoter.
由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / : K-12 / 遺伝子: traO / プラスミド: IBA3C / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)star / 参照: UniProt: Q46704

-
タンパク質・ペプチド , 1種, 14分子 CFILORUXadgjmp

#3: タンパク質・ペプチド
TraN protein


分子量: 3635.925 Da / 分子数: 14 / 断片: UNP residues 15-48 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / : K-12 / 遺伝子: traN / プラスミド: IBA3C / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)star / 参照: UniProt: Q46702

-
非ポリマー , 3種, 1294分子

#4: 化合物 ChemComp-MPD / (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL / (S)-2-メチル-2,4-ペンタンジオ-ル / 2-Methyl-2,4-pentanediol


分子量: 118.174 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C6H14O2 / コメント: 沈殿剤*YM
#5: 化合物 ChemComp-LDA / LAURYL DIMETHYLAMINE-N-OXIDE / ドデシルジメチルアミンオキシド / Lauryldimethylamine oxide


分子量: 229.402 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C14H31NO / コメント: LDAO, 可溶化剤*YM
#6: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1290 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

配列の詳細AUTHOR INDICATED THE SEQUENCE IN THE DATABASE (UNIPROT Q46705) AT THIS POSITION IS WRONG. ...AUTHOR INDICATED THE SEQUENCE IN THE DATABASE (UNIPROT Q46705) AT THIS POSITION IS WRONG. SEQUENCING RESULTS AND ELECTRON DENSITY FOR A CLEAR ARG SIDECHAIN CONFIRM THAT RESIDUE 308 IN TRAF IS INDEED AN ARG.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.81 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 20-40% w/v MPD, 100mM Bis-Tris pH 6.5-7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.0K

-
データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21001
放射光源
由来サイトビームラインID波長 (Å)
シンクロトロンESRF ID14-410.9755
シンクロトロンSOLEIL PROXIMA 120.979
検出器
タイプID検出器日付詳細
ADSC QUANTUM 315r1CCD2009年2月12日torroidal focussing mirrors
ADSC QUANTUM 315r2CCD2009年1月29日Adjustable focus mirrors
放射
IDモノクロメータープロトコル単色(M)・ラウエ(L)散乱光タイプWavelength-ID
1Channel cut ESRF monochromatorSINGLE WAVELENGTHMx-ray1
2Channel cut cryogenically cooled monochromator crystalSINGLE WAVELENGTHMx-ray1
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.97551
20.9791
反射解像度: 2.6→52.91 Å / Num. all: 519405 / Num. obs: 496105 / % possible obs: 95.5 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 1.98 % / Biso Wilson estimate: 42 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.055 / Net I/σ(I): 12.12
反射 シェル解像度: 2.6→2.8 Å / 冗長度: 1.98 % / Rmerge(I) obs: 0.264 / Mean I/σ(I) obs: 3.11 / Num. unique all: 98005 / % possible all: 94.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
ADSCQuantumデータ収集
AMoRE位相決定
REFMAC5.5.0072精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: EMDB entry 5034, Cryo-EM structure of trypsin digested core TraF/TraN/TraO complex

解像度: 2.6→52.91 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.892 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.869 / SU B: 8.093 / SU ML: 0.18 / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1 / ESU R: 0.395 / ESU R Free: 0.273 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: THE SF FILE HAS Fplus and Fminus columns for friedel pairs.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25935 12939 5 %RANDOM
Rwork0.22725 ---
obs0.22885 496104 95.5 %-
溶媒の処理溶媒モデル: BABINET MODEL PARAMETERS FOR MASK CACLULATION
原子変位パラメータBiso mean: 37.277 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.54 Å20 Å20 Å2
2--5.12 Å20 Å2
3----2.58 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→52.91 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数37512 0 40 1290 38842
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.020.02238268
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.9851.95451960
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg8.14654852
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.87324.1151689
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.088156314
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.2415308
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1380.25856
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.02129090
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.8651.524374
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.678239387
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.123313894
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.9624.512573
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11A768tight positional0.050.05
11D768tight positional0.050.05
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22l1033tight positional0.050.05
22o1033tight positional0.070.05
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11n656loose thermal0.1910
LS精密化 シェル解像度: 2.602→2.67 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.294 911 -
Rwork0.263 17313 -
obs-98005 100 %

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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