[日本語] English
- PDB-1csx: REPLACEMENTS IN A CONSERVED LEUCINE CLUSTER IN THE HYDROPHOBIC HE... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1csx
タイトルREPLACEMENTS IN A CONSERVED LEUCINE CLUSTER IN THE HYDROPHOBIC HEME POCKET OF CYTOCHROME C
要素CYTOCHROME Cシトクロムc
キーワードELECTRON TRANSPORT(HEME PROTEIN)
機能・相同性
機能・相同性情報


Pyroptosis / Release of apoptotic factors from the mitochondria / Detoxification of Reactive Oxygen Species / Respiratory electron transport / mitochondrial electron transport, cytochrome c to oxygen / mitochondrial electron transport, ubiquinol to cytochrome c / respirasome / ミトコンドリア / electron transfer activity / heme binding ...Pyroptosis / Release of apoptotic factors from the mitochondria / Detoxification of Reactive Oxygen Species / Respiratory electron transport / mitochondrial electron transport, cytochrome c to oxygen / mitochondrial electron transport, ubiquinol to cytochrome c / respirasome / ミトコンドリア / electron transfer activity / heme binding / ミトコンドリア / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Cytochrome c, class IA/ IB / シトクロムc / Cytochrome c-like domain / Cytochrome Bc1 Complex; Chain D, domain 2 / Cytochrome c family profile. / Cytochrome c-like domain / Cytochrome c-like domain superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
HEME C / Cytochrome c isoform 1
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Lo, T.P. / Brayer, G.D.
引用
ジャーナル: Protein Sci. / : 1995
タイトル: Replacements in a conserved leucine cluster in the hydrophobic heme pocket of cytochrome c.
著者: Lo, T.P. / Murphy, M.E. / Guillemette, J.G. / Smith, M. / Brayer, G.D.
#1: ジャーナル: Biochemistry / : 1995
タイトル: Structural Studies of the Roles of Residues 82 and 85 at the Interactive Face of Cytochrome C
著者: Lo, T.P. / Guillemette, J.G. / Louie, G.V. / Smith, M. / Brayer, G.D.
#2: ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 1992
タイトル: Oxidation State-Dependent Conformational Changes in Cytochrome C
著者: Berghuis, A.M. / Brayer, G.D.
#3: ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 1990
タイトル: High-Resolution Refinement of Yeast Iso-1-Cytochrome C and Comparisons with Other Eukaryotic Cytochromes C
著者: Louie, G.V. / Brayer, G.D.
#4: ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 1989
タイトル: A Polypeptide Chain-Refolding Event Occurs in the Gly82 Variant of Yeast Iso-1-Cytochrome C
著者: Louie, G.V. / Brayer, G.D.
#5: ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 1989
タイトル: Crystallization of Yeast Iso-2-Cytochrome C Using a Novel Hair Seeding Technique
著者: Leung, C.J. / Nall, B.T. / Brayer, G.D.
#6: ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 1988
タイトル: Yeast Iso-1-Cytochrome C. A 2.8 Angstrom Resolution Three-Dimensional Structure Determination
著者: Louie, G.V. / Hutcheon, W.L.B. / Brayer, G.D.
#7: ジャーナル: Biochemistry / : 1988
タイトル: Role of Phenylalanine-82 in Yeast Iso-1-Cytochrome C and Remote Conformational Changes Induced by a Serine Residue at This Position
著者: Louie, G.V. / Pielak, G.J. / Smith, M. / Brayer, G.D.
履歴
登録1994年10月4日処理サイト: BNL
改定 1.01995年1月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月21日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 2.02021年3月10日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Database references / Derived calculations / Non-polymer description / Other / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / entity / pdbx_database_status / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.type_symbol / _chem_comp.formula / _chem_comp.formula_weight / _chem_comp.id / _chem_comp.name / _chem_comp.pdbx_synonyms / _entity.formula_weight / _entity.pdbx_description / _pdbx_database_status.process_site / _pdbx_entity_nonpoly.comp_id / _pdbx_entity_nonpoly.name / _pdbx_nonpoly_scheme.mon_id / _pdbx_nonpoly_scheme.pdb_mon_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: CYTOCHROME C
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)12,8023
ポリマ-12,0881
非ポリマー7152
1,38777
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)36.500, 36.500, 136.630
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Atom site foot note1: THE HEME GROUP IS COVALENTLY ATTACHED TO THE PROTEIN VIA THIOETHER BONDS FROM THE SG ATOMS OF CYS 14 AND CYS 17, TO THE CAB AND CAC HEME ATOMS, RESPECTIVELY.
2: RESIDUE 72 IS EPSILON-N-TRIMETHYLLYSINE. THE THREE METHYL CARBONS FOR THIS RESIDUE ARE PRESENT AS HETATMS WITH RESIDUE NAME TML (FOLLOWING THE HEME). RESIDUE 72 IS IDENTIFIED AS LYS ON THE ATOM ...2: RESIDUE 72 IS EPSILON-N-TRIMETHYLLYSINE. THE THREE METHYL CARBONS FOR THIS RESIDUE ARE PRESENT AS HETATMS WITH RESIDUE NAME TML (FOLLOWING THE HEME). RESIDUE 72 IS IDENTIFIED AS LYS ON THE ATOM AND SEQRES RECORDS. RESIDUE LYS 72 IS TRIMETHYLATED AT THE AMINO END OF ITS SIDE CHAIN.
3: RESIDUES MET 80 AND HIS 18 FORM HEME IRON LIGAND BONDS.

-
要素

#1: タンパク質 CYTOCHROME C / シトクロムc


分子量: 12087.796 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
参照: UniProt: P00044
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物 ChemComp-HEC / HEME C / Heme C


分子量: 618.503 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C34H34FeN4O4
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 77 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
構成要素の詳細THIS PROTEIN HAS BEEN STABILIZED FOR ANALYSES BY THE MUTATION OF CYSTEINE 102 TO A THREONINE RESIDUE.

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折

-
試料調製

結晶マシュー密度: 1.89 Å3/Da / 溶媒含有率: 34.86 %
結晶化
*PLUS
pH: 6.7 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
12 mg/mlprotein1drop
275 %satammonium sulfate1drop
30.1 Msodium phosphate1drop
490 %satammonium sulfate1reservoir

-
データ収集

放射散乱光タイプ: x-ray
放射波長相対比: 1

-
解析

ソフトウェア名称: PROLSQ / 分類: 精密化
精密化解像度: 1.9→6 Å / σ(F): 2 /
Rfactor反射数%反射
obs0.192 4223 55.3 %
原子変位パラメータBiso mean: 15.4 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→6 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数849 0 48 77 974
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONp_bond_d0.0190.02
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_d0.0390.03
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_deg
X-RAY DIFFRACTIONp_planar_d0.0480.045
X-RAY DIFFRACTIONp_hb_or_metal_coord
X-RAY DIFFRACTIONp_mcbond_it1.2811.5
X-RAY DIFFRACTIONp_mcangle_it1.8172
X-RAY DIFFRACTIONp_scbond_it3.1132.5
X-RAY DIFFRACTIONp_scangle_it4.2773.5
X-RAY DIFFRACTIONp_plane_restr0.0140.018
X-RAY DIFFRACTIONp_chiral_restr0.1660.12
X-RAY DIFFRACTIONp_singtor_nbd0.2160.25
X-RAY DIFFRACTIONp_multtor_nbd0.1950.25
X-RAY DIFFRACTIONp_xhyhbond_nbd0.2280.25
X-RAY DIFFRACTIONp_xyhbond_nbd
X-RAY DIFFRACTIONp_planar_tor2.22.5
X-RAY DIFFRACTIONp_staggered_tor21.520
X-RAY DIFFRACTIONp_orthonormal_tor19.215
X-RAY DIFFRACTIONp_transverse_tor
X-RAY DIFFRACTIONp_special_tor

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る