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万見
- EMDB-33218: Structure of human TRPV3 -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-33218
タイトルStructure of human TRPV3
マップデータ
試料
  • 複合体: TRPV3
    • タンパク質・ペプチド: fusion of transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 and 3C-GFP
  • リガンド: [(2~{R})-1-[2-azanylethoxy(oxidanyl)phosphoryl]oxy-3-hexadecanoyloxy-propan-2-yl] (~{Z})-octadec-9-enoate
機能・相同性
機能・相同性情報


calcium channel activity / 生体膜
類似検索 - 分子機能
Transient receptor potential cation channel subfamily V member 1-4 / Transient receptor potential cation channel subfamily V / Ankyrin repeat / Ankyrin repeats (3 copies) / Ankyrin repeat profile. / Ankyrin repeat region circular profile. / ankyrin repeats / Ankyrin repeat / Ankyrin repeat-containing domain superfamily / Ion transport domain / Ion transport protein
類似検索 - ドメイン・相同性
Transient receptor potential cation channel subfamily V member 3
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.54 Å
データ登録者Fan J / Yue Z / Jiang D / Lei X
資金援助 中国, 1件
OrganizationGrant number国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)21625201 中国
引用ジャーナル: Nat Chem Biol / 年: 2023
タイトル: Structural basis of TRPV3 inhibition by an antagonist.
著者: Junping Fan / Linghan Hu / Zongwei Yue / Daohong Liao / Fusheng Guo / Han Ke / Daohua Jiang / Yong Yang / Xiaoguang Lei /
要旨: The TRPV3 channel plays vital roles in skin physiology. Dysfunction of TRPV3 causes skin diseases, including Olmsted syndrome. However, the lack of potent and selective inhibitors impedes the ...The TRPV3 channel plays vital roles in skin physiology. Dysfunction of TRPV3 causes skin diseases, including Olmsted syndrome. However, the lack of potent and selective inhibitors impedes the validation of TRPV3 as a therapeutic target. In this study, we identified Trpvicin as a potent and subtype-selective inhibitor of TRPV3. Trpvicin exhibits pharmacological potential in the inhibition of itch and hair loss in mouse models. Cryogenic electron microscopy structures of TRPV3 and the pathogenic G573S mutant complexed with Trpvicin reveal detailed ligand-binding sites, suggesting that Trpvicin inhibits the TRPV3 channel by stabilizing it in a closed state. Our G573S mutant structures demonstrate that the mutation causes a dilated pore, generating constitutive opening activity. Trpvicin accesses additional binding sites inside the central cavity of the G573S mutant to remodel the channel symmetry and block the channel. Together, our results provide mechanistic insights into the inhibition of TRPV3 by Trpvicin and support TRPV3-related drug development.
履歴
登録2022年4月14日-
ヘッダ(付随情報) 公開2022年11月9日-
マップ公開2022年11月9日-
更新2023年1月11日-
現状2023年1月11日処理サイト: PDBj / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_33218.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_33218.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.09 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.38
最小 - 最大-2.597187 - 4.3392696
平均 (標準偏差)0.0040868986 (±0.11328462)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderYXZ
Origin000
サイズ256256256
Spacing256256256
セルA=B=C: 279.04 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_33218_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_33218_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : TRPV3

全体名称: TRPV3
要素
  • 複合体: TRPV3
    • タンパク質・ペプチド: fusion of transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 and 3C-GFP
  • リガンド: [(2~{R})-1-[2-azanylethoxy(oxidanyl)phosphoryl]oxy-3-hexadecanoyloxy-propan-2-yl] (~{Z})-octadec-9-enoate

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超分子 #1: TRPV3

超分子名称: TRPV3 / タイプ: complex / ID: 1 / キメラ: Yes / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 360 KDa

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分子 #1: fusion of transient receptor potential cation channel subfamily V...

分子名称: fusion of transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 and 3C-GFP
タイプ: protein_or_peptide / ID: 1
詳細: The domain (792-799) is PreScission Site. The rest domain (800-1033) is corresponding to this sfGFP (2-235 amino acids).
コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 120.835375 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: MKAHPKEMVP LMGKRVAAPS GNPAILPEKR PAEITPTKKS AHFFLEIEGF EPNPTVAKTS PPVFSKPMDS NIRQCISGNC DDMDSPQSP QDDVTETPSN PNSPSAQLAK EEQRRKKRRL KKRIFAAVSE GCVEELVELL VELQELCRRR HDEDVPDFLM H KLTASDTG ...文字列:
MKAHPKEMVP LMGKRVAAPS GNPAILPEKR PAEITPTKKS AHFFLEIEGF EPNPTVAKTS PPVFSKPMDS NIRQCISGNC DDMDSPQSP QDDVTETPSN PNSPSAQLAK EEQRRKKRRL KKRIFAAVSE GCVEELVELL VELQELCRRR HDEDVPDFLM H KLTASDTG KTCLMKALLN INPNTKEIVR ILLAFAEEND ILGRFINAEY TEEAYEGQTA LNIAIERRQG DIAALLIAAG AD VNAHAKG AFFNPKYQHE GFYFGETPLA LAACTNQPEI VQLLMEHEQT DITSRDSRGN NILHALVTVA EDFKTQNDFV KRM YDMILL RSGNWELETT RNNDGLTPLQ LAAKMGKAEI LKYILSREIK EKRLRSLSRK FTDWAYGPVS SSLYDLTNVD TTTD NSVLE ITVYNTNIDN RHEMLTLEPL HTLLHMKWKK FAKHMFFLSF CFYFFYNITL TLVSYYRPRE EEAIPHPLAL THKMG WLQL LGRMFVLIWA MCISVKEGIA IFLLRPSDLQ SILSDAWFHF VFFIQAVLVI LSVFLYLFAY KEYLACLVLA MALGWA NML YYTRGFQSMG MYSVMIQKVI LHDVLKFLFV YIVFLLGFGV ALASLIEKCP KDNKDCSSYG SFSDAVLELF KLTIGLG DL NIQQNSKYPI LFLFLLITYV ILTFVLLLNM LIALMGETVE NVSKESERIW RLQRARTILE FEKMLPEWLR SRFRMGEL C KVAEDDFRLC LRINEVKWTE WKTHVSFLNE DPGPVRRTAD FNKIQDSSRN NSKTTLNAFE EVEEFPETSV LEVLFQGPS KGEELFTGVV PILVELDGDV NGHKFSVRGE GEGDATNGKL TLKFICTTGK LPVPWPTLVT TLTYGVQCFS RYPDHMKRHD FFKSAMPEG YVQERTISFK DDGTYKTRAE VKFEGDTLVN RIELKGIDFK EDGNILGHKL EYNFNSHNVY ITADKQKNGI K ANFKIRHN VEDGSVQLAD HYQQNTPIGD GPVLLPDNHY LSTQSVLSKD PNEKRDHMVL LEFVTAAGIT HGMDEWSHPQ FE KGGGSGG GSGGSAWSHP QFEK

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分子 #2: [(2~{R})-1-[2-azanylethoxy(oxidanyl)phosphoryl]oxy-3-hexadecanoyl...

分子名称: [(2~{R})-1-[2-azanylethoxy(oxidanyl)phosphoryl]oxy-3-hexadecanoyloxy-propan-2-yl] (~{Z})-octadec-9-enoate
タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 14 / 式: 6OU
分子量理論値: 717.996 Da
Chemical component information

ChemComp-6OU:
[(2~{R})-1-[2-azanylethoxy(oxidanyl)phosphoryl]oxy-3-hexadecanoyloxy-propan-2-yl] (~{Z})-octadec-9-enoate / POPE / リン脂質*YM

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 8
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.0 µm
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 60.0 e/Å2
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期 角度割当タイプ: RANDOM ASSIGNMENT
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.54 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 347665

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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