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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-1987 | |||||||||
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タイトル | Structure of the Actin-Tropomyosin-Myosin Complex (rigor ATM 3) | |||||||||
マップデータ | Conformation 3 of the F-actin-myo1E-tropomyosin complex | |||||||||
試料 |
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キーワード | Structural protein (タンパク質) / cytoskeleton (細胞骨格) / contractile filament / motor activity / myosin binding (ミオシン) / actin binding (アクチン) / ATP catabolic process / rigor state | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 : / macropinocytic cup membrane / pseudopodium membrane / actin wave / macropinocytic cup cytoskeleton / myosin I complex / chemotaxis to cAMP / muscle thin filament tropomyosin / macropinocytic cup / leading edge membrane ...: / macropinocytic cup membrane / pseudopodium membrane / actin wave / macropinocytic cup cytoskeleton / myosin I complex / chemotaxis to cAMP / muscle thin filament tropomyosin / macropinocytic cup / leading edge membrane / vesicle transport along actin filament / early phagosome / myosin complex / cytoskeletal motor activator activity / microfilament motor activity / phagocytic cup / phagocytosis, engulfment / tropomyosin binding / myosin heavy chain binding / mesenchyme migration / troponin I binding / actin filament bundle / cell leading edge / filamentous actin / 仮足 / phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate binding / actin filament bundle assembly / skeletal muscle thin filament assembly / striated muscle thin filament / skeletal muscle myofibril / actin monomer binding / skeletal muscle fiber development / 食作用 / stress fiber / titin binding / actin filament polymerization / filopodium / actin filament organization / マイクロフィラメント / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / calcium-dependent protein binding / actin filament binding / マイクロフィラメント / lamellipodium / cell body / actin binding / vesicle / calmodulin binding / hydrolase activity / protein heterodimerization activity / protein domain specific binding / calcium ion binding / positive regulation of gene expression / magnesium ion binding / protein homodimerization activity / ATP binding / identical protein binding / 細胞膜 / 細胞質基質 / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / Gallus gallus (ニワトリ) / Dictyostelium discoideum (キイロタマホコリカビ) | |||||||||
手法 | らせん対称体再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 7.7 Å | |||||||||
データ登録者 | Behrmann E / Mueller M / Penczek PA / Mannherz HG / Manstein DJ / Raunser S | |||||||||
引用 | ジャーナル: Cell / 年: 2012 タイトル: Structure of the rigor actin-tropomyosin-myosin complex. 著者: Elmar Behrmann / Mirco Müller / Pawel A Penczek / Hans Georg Mannherz / Dietmar J Manstein / Stefan Raunser / 要旨: Regulation of myosin and filamentous actin interaction by tropomyosin is a central feature of contractile events in muscle and nonmuscle cells. However, little is known about molecular interactions ...Regulation of myosin and filamentous actin interaction by tropomyosin is a central feature of contractile events in muscle and nonmuscle cells. However, little is known about molecular interactions within the complex and the trajectory of tropomyosin movement between its "open" and "closed" positions on the actin filament. Here, we report the 8 Å resolution structure of the rigor (nucleotide-free) actin-tropomyosin-myosin complex determined by cryo-electron microscopy. The pseudoatomic model of the complex, obtained from fitting crystal structures into the map, defines the large interface involving two adjacent actin monomers and one tropomyosin pseudorepeat per myosin contact. Severe forms of hereditary myopathies are linked to mutations that critically perturb this interface. Myosin binding results in a 23 Å shift of tropomyosin along actin. Complex domain motions occur in myosin, but not in actin. Based on our results, we propose a structural model for the tropomyosin-dependent modulation of myosin binding to actin. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_1987.map.gz | 4.9 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-1987-v30.xml emd-1987.xml | 14 KB 14 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | image1987.png | 91.4 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-1987 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-1987 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_1987.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 21 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Conformation 3 of the F-actin-myo1E-tropomyosin complex | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.84 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : F-actin-myo1E-tropomyosin complex (conformation 3)
全体 | 名称: F-actin-myo1E-tropomyosin complex (conformation 3) |
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要素 |
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-超分子 #1000: F-actin-myo1E-tropomyosin complex (conformation 3)
超分子 | 名称: F-actin-myo1E-tropomyosin complex (conformation 3) / タイプ: sample / ID: 1000 / 詳細: 7 to 7 to 1 (actin to myosin to tropomyosin) / 集合状態: Pentameric / Number unique components: 3 |
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-分子 #1: F-actin
分子 | 名称: F-actin / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / Name.synonym: actin filament / コピー数: 14 / 集合状態: Filament / 組換発現: No / データベース: NCBI |
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由来(天然) | 生物種: Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 別称: Rabbit / 組織: Skeletal muscle / 細胞中の位置: Sarcoplasm |
配列 | GO: GO: 0042643 / InterPro: Actin family |
-分子 #2: tropomyosin 1 (alpha)
分子 | 名称: tropomyosin 1 (alpha) / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / Name.synonym: tropomyosin 1 (alpha) / コピー数: 2 / 集合状態: Filament of dimers / 組換発現: Yes |
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由来(天然) | 生物種: Gallus gallus (ニワトリ) / 別称: Chicken / 組織: Gizzard |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (strain BL21 DE3) (大腸菌) / 組換プラスミド: pJC20 |
配列 | GO: muscle thin filament tropomyosin / InterPro: トロポミオシン |
-分子 #3: myoE
分子 | 名称: myoE / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / Name.synonym: myosin 1E / コピー数: 14 / 集合状態: filament / 組換発現: Yes |
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由来(天然) | 生物種: Dictyostelium discoideum (キイロタマホコリカビ) 株: AX2 / 別称: Slime mold |
組換発現 | 生物種: Dictyostelium discoideum (キイロタマホコリカビ) 組換プラスミド: pDXA-3H |
配列 | GO: myosin I complex / InterPro: Myosin head, motor domain |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | らせん対称体再構成法 |
試料の集合状態 | filament |
-試料調製
濃度 | 0.01 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.2 詳細: 5mM Tris, 100mM KCl, 2mM MgCl2, 50mM glutamine, 50mM arginine |
グリッド | 詳細: C-Flat CF-2/1-4C copper 400 mesh |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 90 % / チャンバー内温度: 101 K / 装置: GATAN CRYOPLUNGE 3 / 詳細: Vitrification instrument: Gatan Cryoplunge 3 / 手法: Manual blotting for approximately 15 seconds |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | JEOL 3200FSC |
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電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 倍率(補正後): 169644 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / Cs: 4.1 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 1.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.75 µm / 倍率(公称値): 80000 |
特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: in-column Omega filter エネルギーフィルター - エネルギー下限: 0.0 eV エネルギーフィルター - エネルギー上限: 12.0 eV |
試料ステージ | 試料ホルダー: cryogenic stage with side entry access / 試料ホルダーモデル: JEOL 3200FSC CRYOHOLDER |
温度 | 平均: 77 K |
アライメント法 | Legacy - 非点収差: objective lens astigmatism was corrected at 150,000 times magnification |
撮影 | カテゴリ: CCD フィルム・検出器のモデル: TVIPS TEMCAM-F816 (8k x 8k) デジタル化 - サンプリング間隔: 15.6 µm / 実像数: 836 / 平均電子線量: 17 e/Å2 詳細: Over 3000 images were taken of which only the best 836 were used for processing ビット/ピクセル: 14 |
-画像解析
CTF補正 | 詳細: each particle |
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最終 再構成 | 想定した対称性 - らせんパラメータ - Δz: 27.6 Å 想定した対称性 - らせんパラメータ - ΔΦ: 166.5 ° アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 7.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: SPARX / 詳細: Particles were classified using CODIM |
詳細 | Particles were selected by hand using e2helixboxer |
-原子モデル構築 1
初期モデル | PDB ID: Chain - Chain ID: C |
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ソフトウェア | 名称: DireX |
詳細 | PDBEntryID_givenInChain. Protocol: geometry-based conformational sampling using Deformable Elastic Network (DEN) approach. Initial placement was performed using rigid-body fitting in Chimera |
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT |
得られたモデル | PDB-4a7f: PDB-4a7h: |