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万見
- EMDB-1093: Cryo-EM visualization of a viral internal ribosome entry site bou... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-1093
タイトルCryo-EM visualization of a viral internal ribosome entry site bound to human ribosomes: the IRES functions as an RNA-based translation factor.
マップデータmap
試料
  • 試料: Human ribosome 80s
  • 複合体: Human ribosome 80s
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 18.3 Å
データ登録者Spahn CM / Frank J
引用ジャーナル: Cell / 年: 2004
タイトル: Cryo-EM visualization of a viral internal ribosome entry site bound to human ribosomes: the IRES functions as an RNA-based translation factor.
著者: Christian M T Spahn / Eric Jan / Anke Mulder / Robert A Grassucci / Peter Sarnow / Joachim Frank /
要旨: Internal initiation of protein synthesis in eukaryotes is accomplished by recruitment of ribosomes to structured internal ribosome entry sites (IRESs), which are located in certain viral and cellular ...Internal initiation of protein synthesis in eukaryotes is accomplished by recruitment of ribosomes to structured internal ribosome entry sites (IRESs), which are located in certain viral and cellular messenger RNAs. An IRES element in cricket paralysis virus (CrPV) can directly assemble 80S ribosomes in the absence of canonical initiation factors and initiator tRNA. Here we present cryo-EM structures of the CrPV IRES bound to the human ribosomal 40S subunit and to the 80S ribosome. The CrPV IRES adopts a defined, elongate structure within the ribosomal intersubunit space and forms specific contacts with components of the ribosomal A, P, and E sites. Conformational changes in the ribosome as well as within the IRES itself show that CrPV IRES actively manipulates the ribosome. CrPV-like IRES elements seem to act as RNA-based translation factors.
履歴
登録2004年8月10日-
ヘッダ(付随情報) 公開2004年8月10日-
マップ公開2004年11月10日-
更新2012年10月17日-
現状2012年10月17日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.00047
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（高さに従い着色）
  • 表面レベル: 0.00047
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

1093.gif

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_1093.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 7.3 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈map
ボクセルのサイズX=Y=Z: 3.66 Å
密度
表面レベル1: 0.000488 / ムービー #1: 0.00047
最小 - 最大-0.00123335 - 0.00223165
平均 (標準偏差)0.0000275366 (±0.000244317)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin-62-62-62
サイズ125125125
Spacing125125125
セルA=B=C: 457.5 Å
α=β=γ: 90 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z3.663.663.66
M x/y/z125125125
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z457.500457.500457.500
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ-96-56-288
NX/NY/NZ192112576
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS-62-62-62
NC/NR/NS125125125
D min/max/mean-0.0010.0020.000

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Human ribosome 80s

全体名称: Human ribosome 80s
要素
  • 試料: Human ribosome 80s
  • 複合体: Human ribosome 80s

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超分子 #1000: Human ribosome 80s

超分子名称: Human ribosome 80s / タイプ: sample / ID: 1000 / Number unique components: 1

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超分子 #1: Human ribosome 80s

超分子名称: Human ribosome 80s / タイプ: complex / ID: 1 / 組換発現: No / Ribosome-details: ribosome-eukaryote: ALL
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト) / 別称: Human

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TECNAI F30
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系倍率（補正後）: 38000 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / Cs: 2.26 mm / 倍率（公称値）: 39000
試料ステージ試料ホルダー: FEI Polara cartridge system / 試料ホルダーモデル: OTHER
温度平均: 84 K
アライメント法Legacy - 非点収差: objective lens astigmatism was corrected at 100,000 times magnification
撮影カテゴリ: FILM / フィルム・検出器のモデル: KODAK SO-163 FILM / デジタル化 - スキャナー: ZEISS SCAI / デジタル化 - サンプリング間隔: 14 µm / 平均電子線量: 20 e/Å2
Tilt angle min0
Tilt angle max0
実験機器
モデル: Tecnai F30 / 画像提供: FEI Company

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画像解析

CTF補正詳細: defocus group volumes
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 18.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: SPIDER

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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