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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2x7n | ||||||
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タイトル | Mechanism of eIF6s anti-association activity | ||||||
要素 |
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キーワード | RIBOSOMAL PROTEIN/RNA (リボソーム) / RIBOSOMAL PROTEIN-RNA COMPLEX (リボソーム) / INITIATION FACTOR / PROTEIN BIOSYNTHESIS (タンパク質生合成) / RIBOSOMAL PROTEIN / RIBONUCLEOPROTEIN (核タンパク質) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 maturation of 5.8S rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / maturation of 5.8S rRNA / ribosomal subunit export from nucleus / SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane / GTP hydrolysis and joining of the 60S ribosomal subunit / Formation of a pool of free 40S subunits / ribosomal large subunit binding / Nonsense Mediated Decay (NMD) independent of the Exon Junction Complex (EJC) / Nonsense Mediated Decay (NMD) enhanced by the Exon Junction Complex (EJC) / preribosome, large subunit precursor ...maturation of 5.8S rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / maturation of 5.8S rRNA / ribosomal subunit export from nucleus / SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane / GTP hydrolysis and joining of the 60S ribosomal subunit / Formation of a pool of free 40S subunits / ribosomal large subunit binding / Nonsense Mediated Decay (NMD) independent of the Exon Junction Complex (EJC) / Nonsense Mediated Decay (NMD) enhanced by the Exon Junction Complex (EJC) / preribosome, large subunit precursor / L13a-mediated translational silencing of Ceruloplasmin expression / maturation of LSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / maturation of LSU-rRNA / ribosomal large subunit biogenesis / translation initiation factor activity / assembly of large subunit precursor of preribosome / cytosolic ribosome assembly / rRNA processing / large ribosomal subunit rRNA binding / cytoplasmic translation / cytosolic large ribosomal subunit / structural constituent of ribosome / mRNA binding / 核小体 / RNA binding / 細胞核 / 細胞質基質 / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 11.8 Å | ||||||
データ登録者 | Gartmann, M. / Blau, M. / Armache, J.-P. / Mielke, T. / Topf, M. / Beckmann, R. | ||||||
引用 | ジャーナル: J Biol Chem / 年: 2010 タイトル: Mechanism of eIF6-mediated inhibition of ribosomal subunit joining. 著者: Marco Gartmann / Michael Blau / Jean-Paul Armache / Thorsten Mielke / Maya Topf / Roland Beckmann / 要旨: During the process of ribosomal assembly, the essential eukaryotic translation initiation factor 6 (eIF6) is known to act as a ribosomal anti-association factor. However, a molecular understanding of ...During the process of ribosomal assembly, the essential eukaryotic translation initiation factor 6 (eIF6) is known to act as a ribosomal anti-association factor. However, a molecular understanding of the anti-association activity of eIF6 is still missing. Here we present the cryo-electron microscopy reconstruction of a complex of the large ribosomal subunit with eukaryotic eIF6 from Saccharomyces cerevisiae. The structure reveals that the eIF6 binding site involves mainly rpL23 (L14p in Escherichia coli). Based on our structural data, we propose that the mechanism of the anti-association activity of eIF6 is based on steric hindrance of intersubunit bridge formation around the dynamic bridge B6. | ||||||
履歴 |
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Remark 700 | SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "CC" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW ... SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "CC" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 5-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 6-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. |
-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2x7n.cif.gz | 100.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2x7n.ent.gz | 78.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2x7n.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/x7/2x7n ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/x7/2x7n | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: RNA鎖 | 分子量: 9042.445 Da / 分子数: 1 / 断片: 2684-2711 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母) |
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#2: タンパク質 | 分子量: 24156.150 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 1-224 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母) / 参照: UniProt: Q12522 |
#3: タンパク質 | 分子量: 14047.472 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 6-137 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母) / 参照: UniProt: P04451, UniProt: P0CX41*PLUS |
#4: タンパク質 | 分子量: 6550.665 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 1-56 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母) / 参照: UniProt: P04449 |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: 60S-EIF6 COMPLEX / タイプ: RIBOSOME / 詳細: CRYO-EM SINGLE-PARTICLE RECONSTRUCTION |
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試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | 詳細: CARBON |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE / 詳細: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Tecnai F30 / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TECNAI F30 |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 倍率(公称値): 39000 X / 倍率(補正後): 38900 X / Cs: 2.26 mm |
試料ホルダ | 温度: 95 K |
撮影 | 電子線照射量: 20 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: KODAK SO-163 FILM |
放射波長 | 相対比: 1 |
-解析
EMソフトウェア | 名称: SPIDER / カテゴリ: 3次元再構成 | ||||||||||||
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CTF補正 | 詳細: DEFOCUS GROUP VOLUMES | ||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 11.8 Å 詳細: SUBMISSION BASED ON EXPERIMENTAL DATA FROM EMDB EMD-1705. 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL / 詳細: METHOD--FLEX-EM | ||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 1G62 | ||||||||||||
精密化 | 最高解像度: 11.8 Å | ||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 最高解像度: 11.8 Å
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