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- PDB-8szr: Dog DHX9 bound to ADP -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8szr
タイトルDog DHX9 bound to ADP
要素RNA helicaseヘリカーゼ
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / DExH-box / RHA
機能・相同性
機能・相同性情報


: / positive regulation of viral translation / 3'-5' DNA/RNA helicase activity / single-stranded 3'-5' DNA helicase activity / CRD-mediated mRNA stability complex / : / regulatory region RNA binding / positive regulation of miRNA-mediated gene silencing / : / positive regulation of RNA export from nucleus ...: / positive regulation of viral translation / 3'-5' DNA/RNA helicase activity / single-stranded 3'-5' DNA helicase activity / CRD-mediated mRNA stability complex / : / regulatory region RNA binding / positive regulation of miRNA-mediated gene silencing / : / positive regulation of RNA export from nucleus / DNA-templated viral transcription / positive regulation of viral transcription / RISC complex binding / triplex DNA binding / positive regulation of DNA topoisomerase (ATP-hydrolyzing) activity / negative regulation of nuclear-transcribed mRNA catabolic process, deadenylation-dependent decay / CRD-mediated mRNA stabilization / global gene silencing by mRNA cleavage / protein localization to cytoplasmic stress granule / nucleoside triphosphate diphosphatase activity / G-quadruplex DNA unwinding / nuclear stress granule / 3'-5' RNA helicase activity / perichromatin fibrils / RNA secondary structure unwinding / alternative mRNA splicing, via spliceosome / RISC-loading complex / regulation of mRNA processing / RISC complex assembly / positive regulation of cytoplasmic translation / importin-alpha family protein binding / positive regulation of response to cytokine stimulus / siRNA binding / sequence-specific mRNA binding / RISC complex / cellular response to exogenous dsRNA / RNA polymerase II complex binding / DNA replication origin binding / positive regulation of interferon-alpha production / RNA stem-loop binding / positive regulation of DNA repair / positive regulation of interferon-beta production / positive regulation of DNA replication / promoter-specific chromatin binding / DNA-templated transcription termination / chromatin DNA binding / cytoplasmic ribonucleoprotein granule / positive regulation of interleukin-6 production / positive regulation of tumor necrosis factor production / double-stranded RNA binding / positive regulation of fibroblast proliferation / マイクロフィラメント / cellular response to tumor necrosis factor / positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity / single-stranded DNA binding / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / transcription coactivator activity / single-stranded RNA binding / nuclear body / ヘリカーゼ / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / 中心体 / 核小体 / ATP hydrolysis activity / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / ATP binding / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
DHX9, first double-stranded RNA binding domain / DHX9, second double-stranded RNA binding domain / DHX9, DEXH-box helicase domain / DEAD-box helicase, OB fold / Oligonucleotide/oligosaccharide-binding (OB)-fold / Helicase-associated domain / Helicase associated domain (HA2), winged-helix / Helicase associated domain (HA2) Add an annotation / Double-stranded RNA binding motif / Double-stranded RNA binding motif ...DHX9, first double-stranded RNA binding domain / DHX9, second double-stranded RNA binding domain / DHX9, DEXH-box helicase domain / DEAD-box helicase, OB fold / Oligonucleotide/oligosaccharide-binding (OB)-fold / Helicase-associated domain / Helicase associated domain (HA2), winged-helix / Helicase associated domain (HA2) Add an annotation / Double-stranded RNA binding motif / Double-stranded RNA binding motif / DNA/RNA helicase, ATP-dependent, DEAH-box type, conserved site / DEAH-box subfamily ATP-dependent helicases signature. / Double stranded RNA-binding domain (dsRBD) profile. / Double-stranded RNA-binding domain / DEAD/DEAH box helicase / DEAD/DEAH box helicase domain / Helicase conserved C-terminal domain / helicase superfamily c-terminal domain / Superfamilies 1 and 2 helicase C-terminal domain profile. / Superfamilies 1 and 2 helicase ATP-binding type-1 domain profile. / DEAD-like helicases superfamily / Helicase, C-terminal / Helicase superfamily 1/2, ATP-binding domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ヘリカーゼ
類似検索 - 構成要素
生物種Canis lupus familiaris (イヌ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.97 Å
データ登録者Lee, Y.-T. / Sickmier, E.A. / Grigoriu, S. / Boriack-Sjodin, P.A.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / : 2023
タイトル: Crystal structures of the DExH-box RNA helicase DHX9.
著者: Lee, Y.T. / Sickmier, E.A. / Grigoriu, S. / Castro, J. / Boriack-Sjodin, P.A.
履歴
登録2023年5月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年8月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月1日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22023年11月8日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: RNA helicase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)115,5209
ポリマ-114,4921
非ポリマー1,0288
905
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)85.290, 85.290, 352.100
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

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要素

#1: タンパク質 RNA helicase / ヘリカーゼ


分子量: 114492.352 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 151-1151 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Canis lupus familiaris (イヌ) / 遺伝子: DHX9
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: A0A8C0M1F0
#2: 化合物 ChemComp-ADP / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP / アデノシン二リン酸


分子量: 427.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C10H15N5O10P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: ADP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Mg / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.01 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: 200 mM Lithium sulfate, 100 mM MES pH 6, 20% (w/v) PEG 4000; 5 mM ADP and 50 mM magnesium chloride in protein solution

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.95364 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年4月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.95364 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.97→48.35 Å / Num. obs: 27977 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 26.3 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.066 / Rpim(I) all: 0.013 / Rrim(I) all: 0.067 / Χ2: 0.97 / Net I/σ(I): 33 / Num. measured all: 734995
反射 シェル解像度: 2.97→3.15 Å / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 25.7 % / Rmerge(I) obs: 1.301 / Num. measured all: 113359 / Num. unique obs: 4412 / CC1/2: 0.902 / Rpim(I) all: 0.259 / Rrim(I) all: 1.327 / Χ2: 0.88 / Net I/σ(I) obs: 3.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0405精密化
Aimlessデータスケーリング
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.97→48.35 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.943 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.926 / SU B: 23.384 / SU ML: 0.417 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.453 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2958 1377 4.922 %RANDOM
Rwork0.2434 26598 --
all0.246 ---
obs-27975 99.911 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 120.335 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.644 Å20 Å2-0 Å2
2--2.644 Å20 Å2
3----5.288 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.97→48.35 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6785 0 58 5 6848
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0020.0126992
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0166680
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.8141.6479493
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.2861.56315397
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1535853
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg3.018546
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_other_2_deg0.00551
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.639101212
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg10.67810317
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.040.21081
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr_other0.0080.21
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.028078
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021559
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1960.21588
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1810.26697
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1710.23450
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0730.23583
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1270.2143
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0050.21
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1510.28
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.160.248
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it5.32311.9693421
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other5.32211.9693421
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it8.68321.5274271
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other8.68221.5284272
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.60312.4423571
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other4.57912.4293544
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it7.79422.795222
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other7.78622.7675187
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it12.294111.9787777
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other12.275111.9837775
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.97-3.0470.477950.3681927X-RAY DIFFRACTION99.4589
3.047-3.130.402960.3511843X-RAY DIFFRACTION99.9485
3.13-3.220.382950.3471794X-RAY DIFFRACTION100
3.22-3.3190.3721010.3461769X-RAY DIFFRACTION100
3.319-3.4270.37780.3061742X-RAY DIFFRACTION100
3.427-3.5470.342840.2921680X-RAY DIFFRACTION100
3.547-3.680.35800.2941596X-RAY DIFFRACTION100
3.68-3.8290.376840.2871541X-RAY DIFFRACTION100
3.829-3.9990.344770.2621497X-RAY DIFFRACTION100
3.999-4.1920.3840.2511416X-RAY DIFFRACTION100
4.192-4.4170.308740.2371384X-RAY DIFFRACTION100
4.417-4.6830.248660.2191304X-RAY DIFFRACTION100
4.683-5.0030.291650.2151233X-RAY DIFFRACTION100
5.003-5.3990.296590.2291148X-RAY DIFFRACTION100
5.399-5.9070.341610.2641061X-RAY DIFFRACTION100
5.907-6.5920.382430.2431002X-RAY DIFFRACTION100
6.592-7.5880.265480.208869X-RAY DIFFRACTION100
7.588-9.2370.187410.157761X-RAY DIFFRACTION100
9.237-12.8310.182280.162621X-RAY DIFFRACTION99.8462
12.831-48.350.281180.31410X-RAY DIFFRACTION99.7669

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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