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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8a5y | |||||||||
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タイトル | S. cerevisiae apo unphosphorylated APC/C. | |||||||||
要素 | (Anaphase-promoting complex subunit ...後期促進複合体) x 13 | |||||||||
キーワード | CELL CYCLE (細胞周期) / APC/C (後期促進複合体) / ubiqutiniation / D-box / Cdh1 | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 anaphase-promoting complex assembly / negative regulation of anaphase-promoting complex-dependent catabolic process / : / deactivation of mitotic spindle assembly checkpoint / ascospore wall assembly / 合成酵素; C-N結合を形成; 酸-D-アミノ酸リガーゼ(ペプチド合成) / 後期促進複合体 / regulation of meiotic cell cycle / anaphase-promoting complex-dependent catabolic process / positive regulation of mitotic metaphase/anaphase transition ...anaphase-promoting complex assembly / negative regulation of anaphase-promoting complex-dependent catabolic process / : / deactivation of mitotic spindle assembly checkpoint / ascospore wall assembly / 合成酵素; C-N結合を形成; 酸-D-アミノ酸リガーゼ(ペプチド合成) / 後期促進複合体 / regulation of meiotic cell cycle / anaphase-promoting complex-dependent catabolic process / positive regulation of mitotic metaphase/anaphase transition / metaphase/anaphase transition of mitotic cell cycle / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / exit from mitosis / protein K11-linked ubiquitination / positive regulation of protein autoubiquitination / reciprocal meiotic recombination / regulation of mitotic metaphase/anaphase transition / ubiquitin ligase inhibitor activity / mitotic sister chromatid segregation / cullin family protein binding / ligase activity / enzyme regulator activity / negative regulation of DNA-templated DNA replication initiation / regulation of mitotic cell cycle / cyclin binding / nuclear periphery / 動原体 / 紡錘体 / ubiquitin protein ligase activity / chromatin organization / ubiquitin-dependent protein catabolic process / molecular adaptor activity / protein ubiquitination / 細胞周期 / 細胞分裂 / ubiquitin protein ligase binding / ミトコンドリア / zinc ion binding / identical protein binding / 細胞核 / 細胞質基質 / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.9 Å | |||||||||
データ登録者 | Barford, D. / Fernandez-Vazquez, E. / Zhang, Z. / Yang, J. | |||||||||
資金援助 | 英国, 2件
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引用 | ジャーナル: To Be Published タイトル: Cryo-EM structure of the S. cerevisiae APC/C-Cdh1 complex and comparison to apo unphosphorylated and phosphorylated states 著者: Barford, D. / Fernandez-Vazquez, E. / Zhang, Z. / Yang, J. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8a5y.cif.gz | 1.5 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8a5y.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
PDBx/mmJSON形式 | 8a5y.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a5/8a5y ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a5/8a5y | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | 15199MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-Anaphase-promoting complex subunit ... , 13種, 17分子 FHJKGWETUCODPINQA
#1: タンパク質 | 分子量: 85487.391 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: CDC27, APC3, SNB1, YBL084C, YBL0718 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: P38042 #2: タンパク質 | 分子量: 96282.266 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: CDC16, YKL022C / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: P09798 #3: タンパク質 | 分子量: 14096.860 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: CDC26, HIT3, SCD26, YFR036W / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: P14724 #4: タンパク質 | | 分子量: 30901.439 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: APC9, YLR102C / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q12107 #5: タンパク質 | | 分子量: 100099.570 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: APC2, RSI1, YLR127C, L3105, L3108 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q12440 #6: タンパク質 | | 分子量: 18887.105 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: APC11, YDL008W, D2900 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) 参照: UniProt: Q12157, 合成酵素; C-N結合を形成; 酸-D-アミノ酸リガーゼ(ペプチド合成) #7: タンパク質 | | 分子量: 196372.766 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: APC1, YNL172W, N1677 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: P53886 #8: タンパク質 | | 分子量: 79355.641 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: APC5, RMC1, YOR249C / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q08683 #9: タンパク質 | 分子量: 73197.984 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: CDC23, YHR166C / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: P16522 #10: タンパク質 | | 分子量: 19377.910 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: SWM1, APC13, YDR260C, YD9320A.11, YD9320A.11c / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q12379 #11: タンパク質 | | 分子量: 42881.523 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: MND2, YIR025W / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: P40577 #12: タンパク質 | | 分子量: 75345.688 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: APC4, YDR118W / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q04601 #13: タンパク質 | | 分子量: 28810.664 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: DOC1, APC10, YGL240W, HRC283 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: P53068 |
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-非ポリマー , 1種, 3分子
#14: 化合物 |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 |
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分子量 |
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由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 8.3 | |||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | |||||||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | |||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: SPOT SCAN |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 倍率(公称値): 59000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 9000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 2600 nm / C2レンズ絞り径: 51 µm / アライメント法: BASIC |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER 最高温度: 70 K / 最低温度: 70 K |
撮影 | 平均露光時間: 2 sec. / 電子線照射量: 59 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 4362 |
画像スキャン | 横: 1 / 縦: 1 |
-解析
ソフトウェア |
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 815009 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 4.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 372535 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / クラス平均像の数: 10 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 274.57 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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