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- PDB-7wqt: Cryo-EM structure of VWF D'D3 dimer complexed with D1D2 at 4.3 an... -

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登録情報
データベース: PDB / ID: 7wqt
タイトルCryo-EM structure of VWF D'D3 dimer complexed with D1D2 at 4.3 angstron resolution (VWF tube)
要素
  • von Willebrand antigen 2
  • von Willebrand factorヴォン・ヴィレブランド因子
キーワードBLOOD CLOTTING (凝固・線溶系) / blood (血液) / VWF / von Willebrand factor (ヴォン・ヴィレブランド因子) / von Willebrand disease (ヴォン・ヴィレブランド病) / blood coagulation (凝固・線溶系) / multimer assembly (オリゴマー) / VWF assembly / D'D3 domain / D1D2 domain / D'D3 dimer / D1D2 Dimer / VWF Tube / repeating unit
機能・相同性
機能・相同性情報


バイベル・パラーデ小体 / Defective F8 binding to von Willebrand factor / 止血 / Platelet Adhesion to exposed collagen / Α顆粒 / positive regulation of intracellular signal transduction / GP1b-IX-V activation signalling / p130Cas linkage to MAPK signaling for integrins / cell-substrate adhesion / Defective F8 cleavage by thrombin ...バイベル・パラーデ小体 / Defective F8 binding to von Willebrand factor / 止血 / Platelet Adhesion to exposed collagen / Α顆粒 / positive regulation of intracellular signal transduction / GP1b-IX-V activation signalling / p130Cas linkage to MAPK signaling for integrins / cell-substrate adhesion / Defective F8 cleavage by thrombin / immunoglobulin binding / Platelet Aggregation (Plug Formation) / GRB2:SOS provides linkage to MAPK signaling for Integrins / Integrin cell surface interactions / collagen binding / Intrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / Integrin signaling / 細胞外マトリックス / platelet alpha granule lumen / Signaling by high-kinase activity BRAF mutants / MAP2K and MAPK activation / 凝固・線溶系 / response to wounding / Signaling by RAF1 mutants / Signaling by moderate kinase activity BRAF mutants / Paradoxical activation of RAF signaling by kinase inactive BRAF / Signaling downstream of RAS mutants / Signaling by BRAF and RAF1 fusions / 凝固・線溶系 / integrin binding / Platelet degranulation / protein-folding chaperone binding / collagen-containing extracellular matrix / protease binding / 細胞接着 / 小胞体 / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
von Willebrand factor, VWA N-terminal domain / ヴォン・ヴィレブランド因子 / VWA N-terminal / C8 domain / Uncharacterised domain, cysteine-rich / C8 / von Willebrand factor, type D domain / von Willebrand factor type D domain / VWFD domain profile. / von Willebrand factor (vWF) type D domain ...von Willebrand factor, VWA N-terminal domain / ヴォン・ヴィレブランド因子 / VWA N-terminal / C8 domain / Uncharacterised domain, cysteine-rich / C8 / von Willebrand factor, type D domain / von Willebrand factor type D domain / VWFD domain profile. / von Willebrand factor (vWF) type D domain / C-terminal cystine knot signature. / von Willebrand factor (vWF) type C domain / Trypsin Inhibitor-like, cysteine rich domain / Serine protease inhibitor-like superfamily / Trypsin Inhibitor like cysteine rich domain / C-terminal cystine knot domain profile. / Cystine knot, C-terminal / C-terminal cystine knot-like domain (CTCK) / von Willebrand factor type C domain / VWFC domain signature. / VWFC domain profile. / von Willebrand factor (vWF) type C domain / VWFC domain / von Willebrand factor type A domain / von Willebrand factor (vWF) type A domain / VWFA domain profile. / von Willebrand factor, type A / von Willebrand factor A-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
ヴォン・ヴィレブランド因子
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.3 Å
データ登録者Zeng, J.W. / Shu, Z.M. / Zhou, A.W.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
Ministry of Science and Technology (MoST, China)2016YFA0501103 中国
引用ジャーナル: Blood / 年: 2022
タイトル: Structural basis of von Willebrand factor multimerization and tubular storage.
著者: Jianwei Zeng / Zimei Shu / Qian Liang / Jing Zhang / Wenman Wu / Xuefeng Wang / Aiwu Zhou /
要旨: The von Willebrand factor (VWF) propeptide (domains D1D2) is essential for the assembly of VWF multimers and its tubular storage in Weibel-Palade bodies. However, detailed molecular mechanism ...The von Willebrand factor (VWF) propeptide (domains D1D2) is essential for the assembly of VWF multimers and its tubular storage in Weibel-Palade bodies. However, detailed molecular mechanism underlying this propeptide dependence is unclear. Here, we prepared Weibel-Palade body-like tubules using the N-terminal fragment of VWF and solved the cryo-electron microscopy structures of the tubule at atomic resolution. Detailed structural and biochemical analysis indicate that the propeptide forms a homodimer at acidic pH through the D2:D2 binding interface and then recruits 2 D'D3 domains, forming an intertwined D1D2D'D3 homodimer in essence. Stacking of these homodimers by the intermolecular D1:D2 interfaces brings 2 D3 domains face-to-face and facilitates their disulfide linkages and multimerization of VWF. Sequential stacking of these homodimers leads to a right-hand helical tubule for VWF storage. The clinically identified VWF mutations in the propeptide disrupted different steps of the assembling process, leading to diminished VWF multimers in von Willebrand diseases (VWD). Overall, these results indicate that the propeptide serves as a pH-sensing template for VWF multimerization and tubular storage. This sheds light on delivering normal propeptide as a template to rectify the defects in multimerization of VWD mutants.
履歴
登録2022年1月26日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02022年5月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年6月15日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

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集合体

登録構造単位
A: von Willebrand antigen 2
a: von Willebrand factor
B: von Willebrand antigen 2
b: von Willebrand factor
C: von Willebrand factor
c: von Willebrand factor
D: von Willebrand factor
d: von Willebrand factor
E: von Willebrand antigen 2
e: von Willebrand factor
F: von Willebrand antigen 2
f: von Willebrand factor
G: von Willebrand antigen 2
H: von Willebrand antigen 2
I: von Willebrand antigen 2
J: von Willebrand antigen 2
K: von Willebrand antigen 2
L: von Willebrand antigen 2
M: von Willebrand antigen 2
N: von Willebrand antigen 2
O: von Willebrand antigen 2
P: von Willebrand antigen 2
Q: von Willebrand antigen 2
R: von Willebrand antigen 2
S: von Willebrand factor
T: von Willebrand factor
U: von Willebrand factor
V: von Willebrand factor
W: von Willebrand factor
X: von Willebrand factor
Y: von Willebrand factor
Z: von Willebrand factor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)2,182,103130
ポリマ－2,170,56832
非ポリマー11,53598
水0
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質
von Willebrand antigen 2 / von Willebrand antigen II


分子量: 81427.703 Da / 分子数: 16 / 断片: D1D2 domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: VWF, F8VWF / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P04275
#2: タンパク質
von Willebrand factor / ヴォン・ヴィレブランド因子 / vWF


分子量: 54232.809 Da / 分子数: 16 / 断片: D'D3 domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: VWF, F8VWF / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P04275
#3: 糖...
ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン / N-アセチルグルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 42 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C8H15NO6 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#4: 化合物...
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 56 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: VWF D'D3-D1D2 complex (8-9 units) / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #2 / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト)
緩衝液pH: 7.4
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: OTHER
電子レンズモード: OTHER / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1000 nm
撮影電子線照射量: 50 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)

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解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 4.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 220564 / 対称性のタイプ: POINT

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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