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- PDB-7fe3: Crystal structure of GH65 alpha-1,2-glucosidase from Flavobacteri... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7fe3
タイトルCrystal structure of GH65 alpha-1,2-glucosidase from Flavobacterium johnsoniae
要素Candidate alpha glycoside phosphorylase Glycoside hydrolase family 65
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / Glycoside hydrolase (グリコシダーゼ) / GH65 / (alpha/alpha)6-barrel / kojibiose (コージビオース) / dextran (デキストラン)
機能・相同性
機能・相同性情報


carbohydrate binding / carbohydrate metabolic process / hydrolase activity
類似検索 - 分子機能
Glycoside hydrolase, family 65, central catalytic / Glycoside hydrolase, family 65, N-terminal / Glycosyl hydrolase family 65 central catalytic domain / Glycosyl hydrolase family 65, N-terminal domain / Glycoside hydrolase family 65, N-terminal domain superfamily / Galactose mutarotase-like domain superfamily / Six-hairpin glycosidase-like superfamily / Six-hairpin glycosidase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Candidate alpha glycoside phosphorylase Glycoside hydrolase family 65
類似検索 - 構成要素
生物種Flavobacterium johnsoniae (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.54 Å
データ登録者Nakamura, S. / Miyazaki, T.
資金援助 日本, 1件
組織認可番号
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)19K15748 日本
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2021
タイトル: Structure of a bacterial alpha-1,2-glucosidase defines mechanisms of hydrolysis and substrate specificity in GH65 family hydrolases.
著者: Nakamura, S. / Nihira, T. / Kurata, R. / Nakai, H. / Funane, K. / Park, E.Y. / Miyazaki, T.
履歴
登録2021年7月19日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年11月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年12月8日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22024年5月29日Group: Data collection / Derived calculations / カテゴリ: atom_type / chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _atom_type.pdbx_N_electrons / _atom_type.pdbx_scat_Z

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Candidate alpha glycoside phosphorylase Glycoside hydrolase family 65
B: Candidate alpha glycoside phosphorylase Glycoside hydrolase family 65
C: Candidate alpha glycoside phosphorylase Glycoside hydrolase family 65
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)231,08129
ポリマ-229,4683
非ポリマー1,61426
26,1581452
1
A: Candidate alpha glycoside phosphorylase Glycoside hydrolase family 65
B: Candidate alpha glycoside phosphorylase Glycoside hydrolase family 65
C: Candidate alpha glycoside phosphorylase Glycoside hydrolase family 65
ヘテロ分子

A: Candidate alpha glycoside phosphorylase Glycoside hydrolase family 65
B: Candidate alpha glycoside phosphorylase Glycoside hydrolase family 65
C: Candidate alpha glycoside phosphorylase Glycoside hydrolase family 65
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)462,16358
ポリマ-458,9356
非ポリマー3,22852
1086
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,y,-z1
Buried area31510 Å2
ΔGint139 kcal/mol
Surface area123460 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)122.830, 193.970, 111.735
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 116.601, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11C-1278-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Candidate alpha glycoside phosphorylase Glycoside hydrolase family 65 / alpha-1 / 2-glucosidase


分子量: 76489.219 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Flavobacterium johnsoniae (strain ATCC 17061 / DSM 2064 / JCM 8514 / NBRC 14942 / NCIMB 11054 / UW101) (バクテリア)
: ATCC 17061 / DSM 2064 / JCM 8514 / NBRC 14942 / NCIMB 11054 / UW101
遺伝子: Fjoh_4428 / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A5FBJ5
#2: 化合物...
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル / エチレングリコール


分子量: 62.068 Da / 分子数: 26 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1452 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.57 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 300 mM ammonium citrate, pH 7.0-8.0, 10 mM TCEP, 12% PEG 3350
PH範囲: 7.0-8.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: AR-NW12A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年6月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.54→50 Å / Num. obs: 342453 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 6.8 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.05 / Rpim(I) all: 0.021 / Rrim(I) all: 0.054 / Net I/σ(I): 19.9
反射 シェル解像度: 1.54→1.62 Å / Rmerge(I) obs: 0.916 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / Num. unique obs: 49838 / CC1/2: 0.846 / Rpim(I) all: 0.379 / Rrim(I) all: 0.992

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.54→48.54 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.974 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.968 / SU B: 3.317 / SU ML: 0.059 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.07 / ESU R Free: 0.07 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1918 16770 4.919 %
Rwork0.1709 324171 -
all0.172 --
obs-340941 99.292 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL PLUS MASK
原子変位パラメータBiso mean: 29.102 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.698 Å20 Å20.791 Å2
2---1.879 Å2-0 Å2
3---1.188 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.54→48.54 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15741 0 104 1452 17297
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.01316452
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.01715341
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5011.64322319
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.4161.57935400
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.84952032
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.81723.819830
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.173152799
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg13.151563
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.080.22141
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.0218853
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.023797
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2080.23184
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1730.214326
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1710.27846
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0770.27497
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1130.21262
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0030.21
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2470.215
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1490.290
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1330.259
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.9832.1098044
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.9832.1098043
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.4773.1610098
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.4773.16110099
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.542.3018408
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.542.3018409
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.3983.36812219
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.3983.36812220
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it4.16425.43418962
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other4.07324.88618618
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.54-1.580.27412360.27223944X-RAY DIFFRACTION99.2511
1.58-1.6230.26211710.25223446X-RAY DIFFRACTION99.3663
1.623-1.670.26811480.23922758X-RAY DIFFRACTION99.4219
1.67-1.7220.22711750.21722064X-RAY DIFFRACTION99.5118
1.722-1.7780.22310730.20321393X-RAY DIFFRACTION99.4511
1.778-1.8410.2211030.19820675X-RAY DIFFRACTION99.3839
1.841-1.910.2279950.18919958X-RAY DIFFRACTION99.2657
1.91-1.9880.2159860.18219169X-RAY DIFFRACTION99.2271
1.988-2.0760.2059300.17918447X-RAY DIFFRACTION99.2878
2.076-2.1780.2119080.17917610X-RAY DIFFRACTION99.255
2.178-2.2950.2068760.17116711X-RAY DIFFRACTION99.1431
2.295-2.4350.1928600.16615780X-RAY DIFFRACTION99.1657
2.435-2.6030.2067970.16314800X-RAY DIFFRACTION98.8528
2.603-2.8110.187010.15813854X-RAY DIFFRACTION98.9665
2.811-3.0790.1896160.15812806X-RAY DIFFRACTION99.2825
3.079-3.4420.1755880.16411560X-RAY DIFFRACTION99.4027
3.442-3.9740.1695600.15410182X-RAY DIFFRACTION99.3985
3.974-4.8650.1544630.1418582X-RAY DIFFRACTION98.9498
4.865-6.8720.1653590.1536729X-RAY DIFFRACTION99.9295
6.872-48.540.162250.1543703X-RAY DIFFRACTION99.4934
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.1268-0.0275-0.06260.44010.26260.1953-0.00790.0186-0.032-0.0206-0.03250.1181-0.0241-0.03960.04040.0395-0.0060.0260.0458-0.00410.1196-35.11-11.8580.71
20.35010.13630.0610.39660.12870.10580.0175-0.0710.07350.0779-0.05780.1277-0.0039-0.00360.04030.09190.01740.07350.0523-0.00660.088-30.55312.26424.898
30.08520.01660.00920.4094-0.1590.22820.0197-0.02690.01650.0166-0.0501-0.0566-0.02880.03310.03040.0716-0.01320.03280.0450.00120.07559.3714.57216.172
40.23530.5629-0.24171.8547-0.79310.45060.1196-0.1331-0.09520.312-0.3131-0.2345-0.08830.15240.19360.1353-0.0481-0.01120.10220.07140.110912.915-8.77644.007
50.39960.0539-0.02330.1349-0.04020.03980.0184-0.0042-0.06090.0471-0.0151-0.03020.014-0.0013-0.00330.09330.0110.02570.01710.01850.09086.523-42.58619.21
60.5628-0.06410.17720.2128-0.07730.1623-0.0029-0.1242-0.08410.04320.02170.052-0.0001-0.0809-0.01870.0936-0.02120.06950.060.01240.0807-27.291-42.29126.519
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelectionAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1ALLA23 - 360
2X-RAY DIFFRACTION2ALLA361 - 681
3X-RAY DIFFRACTION3ALLB23 - 284
4X-RAY DIFFRACTION4ALLB285 - 681
5X-RAY DIFFRACTION5ALLC23 - 353
6X-RAY DIFFRACTION6ALLC354 - 681

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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