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万見
- PDB-7d7e: Structure of PKD1L3-CTD/PKD2L1 in apo state -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7d7e
タイトルStructure of PKD1L3-CTD/PKD2L1 in apo state
要素
  • Polycystic kidney disease 2-like 1 protein
  • Polycystic kidney disease protein 1-like 3多発性嚢胞腎
キーワードTRANSPORT PROTEIN (運搬体タンパク質) / Heterotetrameric TRP channel / Calcium (カルシウム) / Primary cilia (繊毛) / PKD
機能・相同性
機能・相同性情報


detection of chemical stimulus involved in sensory perception of sour taste / detection of chemical stimulus involved in sensory perception of taste / sensory perception of sour taste / response to water / calcium-activated potassium channel activity / cellular response to pH / detection of mechanical stimulus / cation channel complex / muscle alpha-actinin binding / cellular response to acidic pH ...detection of chemical stimulus involved in sensory perception of sour taste / detection of chemical stimulus involved in sensory perception of taste / sensory perception of sour taste / response to water / calcium-activated potassium channel activity / cellular response to pH / detection of mechanical stimulus / cation channel complex / muscle alpha-actinin binding / cellular response to acidic pH / sodium channel activity / non-motile cilium / inorganic cation transmembrane transport / ciliary membrane / smoothened signaling pathway / monoatomic cation transport / monoatomic cation channel activity / potassium ion transmembrane transport / calcium channel complex / protein tetramerization / calcium channel activity / マイクロフィラメント / cytoplasmic vesicle / carbohydrate binding / protein homotetramerization / transmembrane transporter binding / receptor complex / calcium ion binding / 小胞体 / 生体膜 / identical protein binding / 細胞膜 / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
Polycystin-1 like, PLAT/LH2 domain / Ferredoxin I 4Fe-4S cluster domain / Polycystin domain / Polycystin domain / Polycystic kidney disease type 2 protein / Lipoxygenase homology 2 (beta barrel) domain / Polycystin cation channel, PKD1/PKD2 / Polycystin cation channel / GAIN domain superfamily / PLAT/LH2 domain ...Polycystin-1 like, PLAT/LH2 domain / Ferredoxin I 4Fe-4S cluster domain / Polycystin domain / Polycystin domain / Polycystic kidney disease type 2 protein / Lipoxygenase homology 2 (beta barrel) domain / Polycystin cation channel, PKD1/PKD2 / Polycystin cation channel / GAIN domain superfamily / PLAT/LH2 domain / PLAT/LH2 domain superfamily / PLAT/LH2 domain / PLAT domain profile. / GPCR proteolysis site, GPS, motif / GPS motif / GAIN-B domain profile. / G-protein-coupled receptor proteolytic site domain / C-type lectin-like/link domain superfamily / C-type lectin fold / Voltage-dependent channel domain superfamily / EF-hand calcium-binding domain profile. / EF-hand domain / EF-hand domain pair
類似検索 - ドメイン・相同性
Polycystin-2-like protein 1 / Polycystic kidney disease protein 1-like 3
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å
データ登録者Su, Q. / Chen, M. / Li, B. / Wang, Y. / Jing, D. / Zhan, X. / Yu, Y. / Shi, Y.
資金援助 中国, 2件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31930059 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)81920108015 中国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2021
タイトル: Structural basis for Ca activation of the heteromeric PKD1L3/PKD2L1 channel.
著者: Qiang Su / Mengying Chen / Yan Wang / Bin Li / Dan Jing / Xiechao Zhan / Yong Yu / Yigong Shi /
要旨: The heteromeric complex between PKD1L3, a member of the polycystic kidney disease (PKD) protein family, and PKD2L1, also known as TRPP2 or TRPP3, has been a prototype for mechanistic characterization ...The heteromeric complex between PKD1L3, a member of the polycystic kidney disease (PKD) protein family, and PKD2L1, also known as TRPP2 or TRPP3, has been a prototype for mechanistic characterization of heterotetrametric TRP-like channels. Here we show that a truncated PKD1L3/PKD2L1 complex with the C-terminal TRP-fold fragment of PKD1L3 retains both Ca and acid-induced channel activities. Cryo-EM structures of this core heterocomplex with or without supplemented Ca were determined at resolutions of 3.1 Å and 3.4 Å, respectively. The heterotetramer, with a pseudo-symmetric TRP architecture of 1:3 stoichiometry, has an asymmetric selectivity filter (SF) guarded by Lys2069 from PKD1L3 and Asp523 from the three PKD2L1 subunits. Ca-entrance to the SF vestibule is accompanied by a swing motion of Lys2069 on PKD1L3. The S6 of PKD1L3 is pushed inward by the S4-S5 linker of the nearby PKD2L1 (PKD2L1-III), resulting in an elongated intracellular gate which seals the pore domain. Comparison of the apo and Ca-loaded complexes unveils an unprecedented Ca binding site in the extracellular cleft of the voltage-sensing domain (VSD) of PKD2L1-III, but not the other three VSDs. Structure-guided mutagenic studies support this unconventional site to be responsible for Ca-induced channel activation through an allosteric mechanism.
履歴
登録2020年10月3日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年8月25日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-30606
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Polycystic kidney disease 2-like 1 protein
C: Polycystic kidney disease 2-like 1 protein
D: Polycystic kidney disease 2-like 1 protein
A: Polycystic kidney disease protein 1-like 3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)272,57817
ポリマ－270,2464
非ポリマー2,33213
水0
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: microscopy
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 Polycystic kidney disease 2-like 1 protein / Polycystin-2 homolog


分子量: 69234.734 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Pkd2l1, Trpp3 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: A2A259
#2: タンパク質 Polycystic kidney disease protein 1-like 3 / 多発性嚢胞腎 / PC1-like 3 protein / Polycystin-1L3


分子量: 62541.914 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Pkd1l3, 71B10 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q2EG98
#3: 糖
ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン / N-アセチルグルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#4: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Heterotetrameric TRP channel of PKD1L3/PKD2L1 complex
タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Mus musculus (ハツカネズミ)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト)
緩衝液pH: 7.5
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy
撮影電子線照射量: 50 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.17.1_3660: / 分類: 精密化
CTF補正タイプ: NONE
3次元再構成解像度: 3.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 549716 / 対称性のタイプ: POINT
精密化最高解像度: 3.4 Å
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00715922
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.67321646
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d21.3482128
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0482435
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0042686

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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