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万見
- PDB-7bi4: PI3KC2a core apo -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7bi4
タイトルPI3KC2a core apo
要素Phosphatidylinositol 4-phosphate 3-kinase C2 domain-containing subunit alpha,Phosphatidylinositol 4-phosphate 3-kinase C2 domain-containing subunit alpha
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / PI3KC2 alpha / kinase (キナーゼ)
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of zinc ion transmembrane transport / Synthesis of PIPs at the early endosome membrane / Synthesis of PIPs at the late endosome membrane / Synthesis of PIPs at the Golgi membrane / Synthesis of PIPs at the plasma membrane / autophagosome organization / Golgi Associated Vesicle Biogenesis / phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase / Clathrin-mediated endocytosis / phosphatidylinositol 3-kinase complex ...negative regulation of zinc ion transmembrane transport / Synthesis of PIPs at the early endosome membrane / Synthesis of PIPs at the late endosome membrane / Synthesis of PIPs at the Golgi membrane / Synthesis of PIPs at the plasma membrane / autophagosome organization / Golgi Associated Vesicle Biogenesis / phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase / Clathrin-mediated endocytosis / phosphatidylinositol 3-kinase complex / 1-phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase activity / 1-phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase activity / phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase / クラスリン / PI3キナーゼ / phosphatidylinositol-3-phosphate biosynthetic process / clathrin binding / 1-phosphatidylinositol-3-kinase activity / エキソサイトーシス / phosphatidylinositol-mediated signaling / cellular response to starvation / phosphatidylinositol binding / オートファジー / ゴルジ体 / エンドサイトーシス / 遊走 / vesicle / リン酸化 / ATP binding / 細胞核 / 細胞膜 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
PI3K-C2-alpha, catalytic domain / Phosphatidylinositol 4-phosphate 3-kinase C2 domain-containing subunit alpha, PX domain / PhoX homologous domain, present in p47phox and p40phox. / PX domain profile. / PX domain / Phox homology / PX domain superfamily / PI3-kinase family, Ras-binding domain / Phosphatidylinositol 3-kinase Ras-binding (PI3K RBD) domain / PI3-kinase family, ras-binding domain ...PI3K-C2-alpha, catalytic domain / Phosphatidylinositol 4-phosphate 3-kinase C2 domain-containing subunit alpha, PX domain / PhoX homologous domain, present in p47phox and p40phox. / PX domain profile. / PX domain / Phox homology / PX domain superfamily / PI3-kinase family, Ras-binding domain / Phosphatidylinositol 3-kinase Ras-binding (PI3K RBD) domain / PI3-kinase family, ras-binding domain / Phosphatidylinositol 3-kinase Ras-binding (PI3K RBD) domain profile. / Phosphoinositide 3-kinase C2 / Phosphoinositide 3-kinase, region postulated to contain C2 domain / C2 phosphatidylinositol 3-kinase-type domain / C2 phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)-type domain profile. / Phosphoinositide 3-kinase, accessory (PIK) domain superfamily / Phosphoinositide 3-kinase family, accessory domain (PIK domain) / Phosphoinositide 3-kinase family, accessory domain (PIK domain) / Phosphoinositide 3-kinase, accessory (PIK) domain / Phosphatidylinositol kinase / PIK helical domain profile. / C2ドメイン / Protein kinase C conserved region 2 (CalB) / C2ドメイン / C2 domain profile. / Phosphatidylinositol 3- and 4-kinases signature 1. / Phosphatidylinositol 3/4-kinase, conserved site / Phosphatidylinositol 3- and 4-kinases signature 2. / Phosphatidylinositol 3-/4-kinase, catalytic domain superfamily / Phosphoinositide 3-kinase, catalytic domain / Phosphatidylinositol 3- and 4-kinase / Phosphatidylinositol 3- and 4-kinases catalytic domain profile. / Phosphatidylinositol 3-/4-kinase, catalytic domain / C2 domain superfamily / Armadillo-type fold / Ubiquitin-like domain superfamily / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Phosphatidylinositol 4-phosphate 3-kinase C2 domain-containing subunit alpha
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.42 Å
データ登録者Lo, W.T. / Roske, Y. / Daumke, O. / Haucke, V.
引用ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2022
タイトル: Structural basis of phosphatidylinositol 3-kinase C2α function.
著者: Wen-Ting Lo / Yingyi Zhang / Oscar Vadas / Yvette Roske / Federico Gulluni / Maria Chiara De Santis / Andreja Vujicic Zagar / Heike Stephanowitz / Emilio Hirsch / Fan Liu / Oliver Daumke / ...著者: Wen-Ting Lo / Yingyi Zhang / Oscar Vadas / Yvette Roske / Federico Gulluni / Maria Chiara De Santis / Andreja Vujicic Zagar / Heike Stephanowitz / Emilio Hirsch / Fan Liu / Oliver Daumke / Misha Kudryashev / Volker Haucke /
要旨: Phosphatidylinositol 3-kinase type 2α (PI3KC2α) is an essential member of the structurally unresolved class II PI3K family with crucial functions in lipid signaling, endocytosis, angiogenesis, ...Phosphatidylinositol 3-kinase type 2α (PI3KC2α) is an essential member of the structurally unresolved class II PI3K family with crucial functions in lipid signaling, endocytosis, angiogenesis, viral replication, platelet formation and a role in mitosis. The molecular basis of these activities of PI3KC2α is poorly understood. Here, we report high-resolution crystal structures as well as a 4.4-Å cryogenic-electron microscopic (cryo-EM) structure of PI3KC2α in active and inactive conformations. We unravel a coincident mechanism of lipid-induced activation of PI3KC2α at membranes that involves large-scale repositioning of its Ras-binding and lipid-binding distal Phox-homology and C-C2 domains, and can serve as a model for the entire class II PI3K family. Moreover, we describe a PI3KC2α-specific helical bundle domain that underlies its scaffolding function at the mitotic spindle. Our results advance our understanding of PI3K biology and pave the way for the development of specific inhibitors of class II PI3K function with wide applications in biomedicine.
履歴
登録2021年1月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年3月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年3月23日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22022年3月30日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32022年4月27日Group: Database references / カテゴリ: citation_author / Item: _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.42024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Phosphatidylinositol 4-phosphate 3-kinase C2 domain-containing subunit alpha,Phosphatidylinositol 4-phosphate 3-kinase C2 domain-containing subunit alpha
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)102,7064
ポリマ－102,4861
非ポリマー2203
水1,53185
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area650 Å2
ΔGint-4 kcal/mol
Surface area37280 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)135.193, 151.570, 56.044
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Phosphatidylinositol 4-phosphate 3-kinase C2 domain-containing subunit alpha,Phosphatidylinositol 4-phosphate 3-kinase C2 domain-containing subunit alpha / PtdIns-3-kinase C2 subunit alpha / Cpk-m / Phosphoinositide 3-kinase-C2-alpha / p170


分子量: 102486.023 Da / 分子数: 1 / 変異: 533-544/GSGS;550-665/SGAGSGA; F735A;F736A;L809A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Pik3c2a, Cpk
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q61194, phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase
#2: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル / エチレングリコール


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 85 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.09 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 7.5 / 詳細: 0.1MTris, 8-6% PEG3350, 0.2-0.1M MgSO4

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.9184 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年1月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9184 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.42→45.06 Å / Num. obs: 44453 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 4.4 % / CC1/2: 0.998 / Rrim(I) all: 0.122 / Net I/σ(I): 10.55
反射 シェル解像度: 2.42→2.51 Å / Num. unique obs: 6969 / CC1/2: 0.279 / % possible all: 97.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.18.2_3874精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7BI2

7bi2


解像度: 2.42→45.06 Å / SU ML: 0.53 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 34.79 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2768 2100 4.73 %
Rwork0.2293 42342 -
obs0.2316 44442 98.66 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 152.25 Å2 / Biso mean: 71.6442 Å2 / Biso min: 30 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.42→45.06 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6546 0 13 85 6644
Biso mean--101.83 61.92 -
残基数----822
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 15

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.42-2.470.4271300.43952630276094
2.47-2.530.45361400.387428192959100
2.53-2.60.431380.377527982936100
2.6-2.680.39131390.33932800293999
2.68-2.770.37841400.322528072947100
2.77-2.860.38611410.302628412982100
2.86-2.980.33431390.292228072946100
2.98-3.110.38241410.29732838297999
3.11-3.280.31511380.27042784292299
3.28-3.480.2911400.2432842298299
3.48-3.750.27511420.22392857299999
3.75-4.130.2571400.19432826296699
4.13-4.730.2391420.17252858300098
4.73-5.950.21151420.19292873301598
5.96-45.060.22141480.18982962311096

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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