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- PDB-6vcu: Homo sapiens FKBP12 protein bound with APX879 in P32 space group -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6vcu
タイトルHomo sapiens FKBP12 protein bound with APX879 in P32 space group
要素Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A
キーワードISOMERASE (異性化酵素) / FK506-binding protein 1A / FKBP12 / FK506 (タクロリムス)
機能・相同性
機能・相同性情報


macrolide binding / activin receptor binding / cytoplasmic side of membrane / signaling receptor inhibitor activity / transforming growth factor beta receptor binding / TGFBR1 LBD Mutants in Cancer / type I transforming growth factor beta receptor binding / negative regulation of activin receptor signaling pathway / heart trabecula formation / terminal cisterna ...macrolide binding / activin receptor binding / cytoplasmic side of membrane / signaling receptor inhibitor activity / transforming growth factor beta receptor binding / TGFBR1 LBD Mutants in Cancer / type I transforming growth factor beta receptor binding / negative regulation of activin receptor signaling pathway / heart trabecula formation / terminal cisterna / ryanodine receptor complex / I-SMAD binding / regulation of amyloid precursor protein catabolic process / protein maturation by protein folding / 'de novo' protein folding / ventricular cardiac muscle tissue morphogenesis / negative regulation of phosphoprotein phosphatase activity / FK506 binding / mTORC1-mediated signalling / TGF-beta receptor signaling activates SMADs / Calcineurin activates NFAT / regulation of immune response / protein peptidyl-prolyl isomerization / supramolecular fiber organization / heart morphogenesis / regulation of ryanodine-sensitive calcium-release channel activity / sarcoplasmic reticulum membrane / T細胞 / TGF-beta receptor signaling in EMT (epithelial to mesenchymal transition) / 筋小胞体 / プロリルイソメラーゼ / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / calcium ion transmembrane transport / negative regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / Z disc / SARS-CoV-1 activates/modulates innate immune responses / regulation of protein localization / フォールディング / positive regulation of protein binding / protein refolding / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / transmembrane transporter binding / Potential therapeutics for SARS / amyloid fibril formation / 生体膜 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
FKBP-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain profile. / FKBP-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain / FKBP-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase / Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
酢酸塩 / Chem-R27 / Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.69 Å
データ登録者Gobeil, S. / Spicer, L.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)R01-AI112595 米国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)P01-AI104533 米国
引用
ジャーナル: Mbio / 年: 2021
タイトル: Leveraging Fungal and Human Calcineurin-Inhibitor Structures, Biophysical Data, and Dynamics To Design Selective and Nonimmunosuppressive FK506 Analogs.
著者: Gobeil, S.M. / Bobay, B.G. / Juvvadi, P.R. / Cole, D.C. / Heitman, J. / Steinbach, W.J. / Venters, R.A. / Spicer, L.D.
#1: ジャーナル: Biorxiv / 年: 2020
タイトル: Designing Selective and Non-Immunosuppressive Antifungal FK506 Analogs: Structures, Biophysics and Dynamics of Fungal and Human Calcineurin-Inhibitor Complexes
著者: Gobeil, S.M. / Bobay, B.G. / Juvvadi, P.R. / Cole, D.C. / Heitman, J. / Steinbach, W.J. / Venters, R.A. / Spicer, L.D.
履歴
登録2019年12月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年12月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年8月9日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A
B: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A
C: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A
D: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,73513
ポリマ－49,0004
非ポリマー3,7369
水10,647591
1
A: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,2284
ポリマ－12,2501
非ポリマー9783
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,2284
ポリマ－12,2501
非ポリマー9783
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,1102
ポリマ－12,2501
非ポリマー8601
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
D: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,1693
ポリマ－12,2501
非ポリマー9192
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)53.593, 53.593, 126.891
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number145
Space group name H-MP32
Space group name HallP32
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y,x-y,z+2/3
#3: -x+y,-x,z+1/3

-
要素

#1: タンパク質
Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A / PPIase FKBP1A / 12 kDa FK506-binding protein / FKBP-12 / Calstabin-1 / FK506-binding protein 1A / ...PPIase FKBP1A / 12 kDa FK506-binding protein / FKBP-12 / Calstabin-1 / FK506-binding protein 1A / FKBP-1A / Immunophilin FKBP12 / Rotamase


分子量: 12249.980 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: FKBP1A, FKBP1, FKBP12 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P62942, プロリルイソメラーゼ
#2: 化合物
ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン / 酢酸塩


分子量: 59.044 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#3: 化合物
ChemComp-R27 / N'-[(3S,4R,5S,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R,19R,26aS)-5,19-dihydroxy-3-{(1E)-1-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl}-14,16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-1,20,21-trioxo-8-(prop-2-en-1-yl)-1,3,4,5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,23,24,25,26,26a-docosahydro-7H-15,19-epoxypyrido[2,1-c][1,4]oxazacyclotricosin-7-ylidene]acetohydrazide / APX879


分子量: 860.085 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 式: C46H73N3O12 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 591 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.03 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.6
詳細: 2.5M Ammonium sulfate, 0.1M Sodium acetate trihydrate

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データ収集

回折平均測定温度: 93 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-BM / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300-HS / 検出器: CCD / 日付: 2019年4月21日
放射モノクロメーター: 1 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.69→50 Å / Num. obs: 45479 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.5 % / Biso Wilson estimate: 12.72 Å2 / CC1/2: 0.985 / Rpim(I) all: 0.053 / Rrim(I) all: 0.135 / Rsym value: 0.125 / Net I/σ(I): 30.5
反射 シェル解像度: 1.69→1.72 Å / 冗長度: 6.2 % / Mean I/σ(I) obs: 5.7 / Num. unique obs: 2284 / CC1/2: 0.94 / Rpim(I) all: 0.139 / Rrim(I) all: 0.349 / Rsym value: 0.32 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17.1_3660精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2PPN

2ppn


解像度: 1.69→31.26 Å / SU ML: 0.1555 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 2.05 / 位相誤差: 18.2937
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1955 2006 4.42 %
Rwork0.1559 43416 -
obs0.1576 45422 99.94 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 15.68 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.69→31.26 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3344 0 264 591 4199
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0073736
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.19095062
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0572555
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006651
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d27.7557533
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.69-1.730.21361380.17173113X-RAY DIFFRACTION99.45
1.73-1.780.19721460.16293109X-RAY DIFFRACTION100
1.78-1.830.18881440.1573070X-RAY DIFFRACTION100
1.83-1.890.22961360.15493132X-RAY DIFFRACTION100
1.89-1.960.19641500.14363081X-RAY DIFFRACTION100
1.96-2.040.21371460.15523078X-RAY DIFFRACTION100
2.04-2.130.18851400.15033133X-RAY DIFFRACTION100
2.13-2.240.21511410.15643122X-RAY DIFFRACTION100
2.24-2.380.25161420.16013076X-RAY DIFFRACTION100
2.39-2.570.191480.16643125X-RAY DIFFRACTION100
2.57-2.830.21841480.16723098X-RAY DIFFRACTION99.97
2.83-3.240.19521520.16483052X-RAY DIFFRACTION100
3.24-4.080.17421440.13363114X-RAY DIFFRACTION100
4.08-31.260.1611310.15983113X-RAY DIFFRACTION99.78

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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