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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6v45 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of a Probable carnitine operon oxidoreductase caia from Brucella melitensis | ||||||
要素 | Probable carnitine operon oxidoreductase caia | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / SSGCID / Probable carnitine operon oxidoreductase caia / Structural Genomics (構造ゲノミクス) / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease | ||||||
機能・相同性 | 酸化還元酵素; CH-CH結合に対し酸化酵素として働く; その他の電子受容体を用いる / L,D-transpeptidase catalytic domain / L,D-transpeptidase catalytic domain / L,D-transpeptidase catalytic domain-like / peptidoglycan biosynthetic process / transferase activity / oxidoreductase activity / Probable carnitine operon oxidoreductase caia 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Brucella melitensis biotype 1 (マルタ熱菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å | ||||||
データ登録者 | Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID) | ||||||
引用 | ジャーナル: to be published タイトル: Crystal structure of a Probable carnitine operon oxidoreductase caia from Brucella melitensis 著者: Abendroth, J. / Lorimer, D.D. / Horanyi, P.S. / Edwards, T.E. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6v45.cif.gz | 95.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6v45.ent.gz | 60.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6v45.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/v4/6v45 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/v4/6v45 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
類似構造データ | |
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その他のデータベース |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 23364.600 Da / 分子数: 1 / 断片: BrmeA.18116.b.B2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Brucella melitensis biotype 1 (strain 16M / ATCC 23456 / NCTC 10094) (マルタ熱菌) 株: 16M / ATCC 23456 / NCTC 10094 / 遺伝子: BMEI0848 / プラスミド: BrmeA.18116.b.B2 発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌) 株 (発現宿主): BL21(DE3) 参照: UniProt: Q8YHF3, 酸化還元酵素; CH-CH結合に対し酸化酵素として働く; その他の電子受容体を用いる | ||||
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#2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.2 % |
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結晶化 | 温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: Optimization screen around condition Anatrace MCSG1_E6, well C4: 18.9% (w/V) PEG 3350, 200mM Potassium sulfate: BrmeA.18116.b.B2.PS01846 at 18.1mg/ml: tray 312854c4, cryo: 20% EG in 2 steps: puck xvm4-2. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-F / 波長: 0.97872 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2019年10月30日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | モノクロメーター: C(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.97872 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 2.6→50 Å / Num. obs: 9354 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 7.36 % / Biso Wilson estimate: 71.381 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.044 / Rrim(I) all: 0.047 / Χ2: 1.051 / Net I/σ(I): 27.75 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: MR-rosetta based on PDB entries 4LZH_A, 4A1K_A, 3ZGP_A, 6NTW_A, 5E5L_A, 1ZAT_A, 6D5A_A, 4XVO_B, 4QRB_A, 4Z7A_A 解像度: 2.6→42.96 Å / SU ML: 0.3552 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 26.124
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 88.67 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.6→42.96 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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