[日本語] English
- PDB-6v45: Crystal structure of a Probable carnitine operon oxidoreductase c... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6v45
タイトルCrystal structure of a Probable carnitine operon oxidoreductase caia from Brucella melitensis
要素Probable carnitine operon oxidoreductase caia
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / SSGCID / Probable carnitine operon oxidoreductase caia / Structural Genomics (構造ゲノミクス) / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease
機能・相同性酸化還元酵素; CH-CH結合に対し酸化酵素として働く; その他の電子受容体を用いる / L,D-transpeptidase catalytic domain / L,D-transpeptidase catalytic domain / L,D-transpeptidase catalytic domain-like / peptidoglycan biosynthetic process / transferase activity / oxidoreductase activity / Probable carnitine operon oxidoreductase caia
機能・相同性情報
生物種Brucella melitensis biotype 1 (マルタ熱菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID)
引用ジャーナル: to be published
タイトル: Crystal structure of a Probable carnitine operon oxidoreductase caia from Brucella melitensis
著者: Abendroth, J. / Lorimer, D.D. / Horanyi, P.S. / Edwards, T.E.
履歴
登録2019年11月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年12月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月6日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22024年4月3日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Probable carnitine operon oxidoreductase caia
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,5573
ポリマ-23,3651
非ポリマー1922
23413
1
A: Probable carnitine operon oxidoreductase caia
ヘテロ分子

A: Probable carnitine operon oxidoreductase caia
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,1136
ポリマ-46,7292
非ポリマー3844
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_556x,-y,-z+11
Buried area11280 Å2
ΔGint-129 kcal/mol
Surface area15220 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)96.060, 96.060, 96.060
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number195
Space group name H-MP23
Space group name HallP223
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: z,x,y
#3: y,z,x
#4: -y,-z,x
#5: z,-x,-y
#6: -y,z,-x
#7: -z,-x,y
#8: -z,x,-y
#9: y,-z,-x
#10: x,-y,-z
#11: -x,y,-z
#12: -x,-y,z

-
要素

#1: タンパク質 Probable carnitine operon oxidoreductase caia


分子量: 23364.600 Da / 分子数: 1 / 断片: BrmeA.18116.b.B2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Brucella melitensis biotype 1 (strain 16M / ATCC 23456 / NCTC 10094) (マルタ熱菌)
: 16M / ATCC 23456 / NCTC 10094 / 遺伝子: BMEI0848 / プラスミド: BrmeA.18116.b.B2
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: Q8YHF3, 酸化還元酵素; CH-CH結合に対し酸化酵素として働く; その他の電子受容体を用いる
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 13 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.2 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: Optimization screen around condition Anatrace MCSG1_E6, well C4: 18.9% (w/V) PEG 3350, 200mM Potassium sulfate: BrmeA.18116.b.B2.PS01846 at 18.1mg/ml: tray 312854c4, cryo: 20% EG in 2 steps: puck xvm4-2.

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-F / 波長: 0.97872 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2019年10月30日
放射モノクロメーター: C(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97872 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→50 Å / Num. obs: 9354 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 7.36 % / Biso Wilson estimate: 71.381 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.044 / Rrim(I) all: 0.047 / Χ2: 1.051 / Net I/σ(I): 27.75
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsCC1/2Rrim(I) all% possible all
2.6-2.677.5110.63937000.8620.687100
2.67-2.747.5650.4983.876480.9020.535100
2.74-2.827.5370.3775.26550.9420.405100
2.82-2.917.4870.2677.236120.9780.287100
2.91-37.5230.2059.566140.9840.22100
3-3.117.4970.15212.365790.990.163100
3.11-3.237.4420.10817.715730.9950.116100
3.23-3.367.4580.07424.765550.9970.08100
3.36-3.517.3890.06727.165120.9980.072100
3.51-3.687.4330.05532.565170.9990.059100
3.68-3.887.3760.0440.94890.9990.043100
3.88-4.117.3270.03447.234530.9990.037100
4.11-4.47.2410.03152.084320.9990.034100
4.4-4.757.2110.03153.934020.9990.033100
4.75-5.27.2210.02956.53670.9990.031100
5.2-5.827.1690.02855.583490.9990.03100
5.82-6.727.1470.02657.533060.9990.028100
6.72-8.226.9150.02359.1425910.025100
8.22-11.636.7090.01965.132060.9990.02199.5
11.63-505.6190.02258.961260.9980.02496.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHENIX1.17.1精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
MR-Rosetta位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: MR-rosetta based on PDB entries 4LZH_A, 4A1K_A, 3ZGP_A, 6NTW_A, 5E5L_A, 1ZAT_A, 6D5A_A, 4XVO_B, 4QRB_A, 4Z7A_A

解像度: 2.6→42.96 Å / SU ML: 0.3552 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 26.124
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2346 934 9.99 %0
Rwork0.1986 ---
obs0.2023 9352 99.96 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 88.67 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→42.96 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1251 0 10 13 1274
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00481291
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.70771757
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0517186
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0043230
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d27.0533465
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.6-2.740.34941510.29511162X-RAY DIFFRACTION100
2.74-2.910.4091240.32451203X-RAY DIFFRACTION100
2.91-3.130.31061150.281189X-RAY DIFFRACTION100
3.13-3.450.26121210.23711205X-RAY DIFFRACTION100
3.45-3.950.28641530.20441179X-RAY DIFFRACTION100
3.95-4.970.19011290.15271210X-RAY DIFFRACTION100
4.97-42.960.17941410.16921270X-RAY DIFFRACTION99.72
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.842505963538-1.4813632739-2.271749476184.513827082931.767767693098.70881472790.0161715273559-0.3135848301470.290253650573-0.6413443530170.611602661907-0.817430894206-0.06566148178660.969134952107-0.5312085336250.92683446989-0.2578089473620.08147600175681.87815018353-0.6393690223530.69662051005515.01854512913.139278020234.5507941127
20.7630363878610.10392372606-0.0296486130883.383394875750.5764738652561.24200209695-0.5705873316550.182649400543-0.0194623209409-0.3434297564330.640947589281-0.1381787492560.0480152170058-0.7466505873030.04484849480410.399128354527-0.135605195371-0.01540551777831.66805445213-0.5419807021920.55386147836413.0858204582-0.77438441133344.2093924567
31.30807081566-0.05877486314770.7359201069534.39919975369-3.886815908583.79160686171-0.240300239267-0.11114846833-0.2804803322721.00596989060.303387779958-1.028388322340.156635338211.05288686446-0.5411647535470.7006684243290.0698285009039-0.06559606336111.49333417246-0.6113527700180.74167629540817.66570147499.4496668283259.3924653515
41.21225578496-1.09961529142-1.259133721932.976524041341.831564373264.07204329948-0.09795943834160.345763353242-0.1271592671040.2770021025140.228211105494-0.56083856737-0.416509461812-0.5009406497810.06057039140060.6656801056340.414293329829-0.2887098891620.988864334159-0.6572374951390.64295153788222.621768299824.858305985260.2370100833
50.4380895529631.069532305440.614760379192.878889009690.6759273482522.82432847039-0.6532147577850.442667767559-0.083858048962-0.1680911219150.208570043692-0.194520714971-0.507574287707-1.07237238304-0.1094805655090.6166101242580.266562505556-0.0949346817031.5310302896-0.518729014340.66958059532517.078260012820.29003074249.9559859046
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 125 through 138 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 139 through 209 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 49 through 61 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 62 through 86 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 87 through 124 )

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る