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- PDB-6o3v: Crystal structure for RVA-VP3 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6o3v
タイトルCrystal structure for RVA-VP3
要素Protein VP3
キーワードSTRUCTURAL PROTEIN (タンパク質) / Rotavirus (ロタウイルス) / VP3 / Capping enzyme / Guanylyl transferase / Methyl transferase (メチルトランスフェラーゼ) / RTPase / PDE
機能・相同性
機能・相同性情報


: / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; リン酸ジエステル加水分解酵素 / mRNA guanylyltransferase activity / mRNA guanylyltransferase / mRNA (guanine-N7)-methyltransferase / viral nucleocapsid / mRNA 5'-cap (guanine-N7-)-methyltransferase activity / hydrolase activity / GTP binding / RNA binding
類似検索 - 分子機能
Protein VP3, rotavirus / Rotavirus VP3 protein / Viral protein 3 containing mRNA (guanine-N(7)-)-methyltransferase family profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
GUANOSINE-5'-MONOPHOSPHATE / Protein VP3
類似検索 - 構成要素
生物種Rotavirus A (ロタウイルス A)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.5 Å
データ登録者Kumar, D. / Yu, X. / Wang, Z. / Hu, L. / Prasad, V.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)AI36040 米国
Welch FoundationQ1279 米国
引用ジャーナル: Sci Adv / : 2020
タイトル: 2.7 Å cryo-EM structure of rotavirus core protein VP3, a unique capping machine with a helicase activity.
著者: Dilip Kumar / Xinzhe Yu / Sue E Crawford / Rodolfo Moreno / Joanita Jakana / Banumathi Sankaran / Ramakrishnan Anish / Soni Kaundal / Liya Hu / Mary K Estes / Zhao Wang / B V Venkataram Prasad /
要旨: In many viruses, including rotavirus (RV), the major pathogen of infantile gastroenteritis, capping of viral messenger RNAs is a pivotal step for efficient translation of the viral genome. In RV, VP3 ...In many viruses, including rotavirus (RV), the major pathogen of infantile gastroenteritis, capping of viral messenger RNAs is a pivotal step for efficient translation of the viral genome. In RV, VP3 caps the nascent transcripts synthesized from the genomic dsRNA segments by the RV polymerase VP1 within the particle core. Here, from cryo-electron microscopy, x-ray crystallography, and biochemical analyses, we show that VP3 forms a stable tetrameric assembly with each subunit having a modular domain organization, which uniquely integrates five distinct enzymatic steps required for capping the transcripts. In addition to the previously known guanylyl- and methyltransferase activities, we show that VP3 exhibits hitherto unsuspected RNA triphosphatase activity necessary for initiating transcript capping and RNA helicase activity likely required for separating the RNA duplex formed transiently during endogenous transcription. From our studies, we propose a new mechanism for how VP3 inside the virion core caps the nascent transcripts exiting from the polymerase.
履歴
登録2019年2月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年3月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年9月16日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年3月13日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein VP3
B: Protein VP3
C: Protein VP3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)294,67612
ポリマ-293,1113
非ポリマー1,5649
48627
1
A: Protein VP3
C: Protein VP3
ヘテロ分子

A: Protein VP3
C: Protein VP3
ヘテロ分子


  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, Gel filtration profile indicates a tetrameric assembly in solution, equilibrium centrifugation, Analytical Ultracentrifugation confirms tetrameric state is preferred ...根拠: gel filtration, Gel filtration profile indicates a tetrameric assembly in solution, equilibrium centrifugation, Analytical Ultracentrifugation confirms tetrameric state is preferred oligomeric assembly in solution
  • 393 kDa, 4 ポリマー
  • Omokage検索でこの集合体の類似形状データを探す (詳細)
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)392,90116
ポリマ-390,8154
非ポリマー2,08512
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation11_555-x+y,y,-z1
Buried area23160 Å2
ΔGint-146 kcal/mol
Surface area126700 Å2
手法PISA
2
B: Protein VP3
ヘテロ分子

B: Protein VP3
ヘテロ分子

B: Protein VP3
ヘテロ分子

B: Protein VP3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)392,90116
ポリマ-390,8154
非ポリマー2,08512
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_545-x,-y-1,z1
crystal symmetry operation9_555-x,-x+y,-z+1/31
crystal symmetry operation12_545x,x-y-1,-z+1/31
Buried area23840 Å2
ΔGint-163 kcal/mol
Surface area130580 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)236.706, 236.706, 349.300
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number180
Space group name H-MP6222

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要素

#1: タンパク質 Protein VP3


分子量: 97703.820 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rotavirus A (ロタウイルス A) / 遺伝子: VP3
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q1WK45
#2: 化合物 ChemComp-5GP / GUANOSINE-5'-MONOPHOSPHATE / GMP / グアニル酸


分子量: 363.221 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C10H14N5O8P
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル / エチレングリコール


分子量: 62.068 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 27 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 74.47 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: Protein conc ~ 7 mg/ml 0.2 M Lithium Sulphate 0.1 M Sodium citrate pH 5.5 15% Ethanol

-
データ収集

回折平均測定温度: 80 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.2 / 波長: 0.9999 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2017年8月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9999 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.5→49.175 Å / Num. obs: 71574 / % possible obs: 97.67 % / 冗長度: 14.7 % / Rpim(I) all: 0.052 / Net I/σ(I): 4.5
反射 シェル解像度: 3.5→3.625 Å / Num. unique obs: 5807

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.14_3235: ???)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.5→49.175 Å / SU ML: 0.4 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 25.38
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2644 3499 4.9 %
Rwork0.229 --
obs0.2307 71431 97.74 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.5→49.175 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数20604 0 99 27 20730
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00521225
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.87128810
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d7.06912503
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0533164
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0053614
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.5-3.54790.32271110.29341895X-RAY DIFFRACTION70
3.5479-3.59860.31961080.29752342X-RAY DIFFRACTION85
3.5986-3.65230.4351350.39332556X-RAY DIFFRACTION94
3.6523-3.70940.46221310.38232665X-RAY DIFFRACTION98
3.7094-3.77020.27891560.27872736X-RAY DIFFRACTION100
3.7702-3.83510.28441510.26632704X-RAY DIFFRACTION100
3.8351-3.90480.33191270.30132745X-RAY DIFFRACTION100
3.9048-3.97990.31481470.2962713X-RAY DIFFRACTION99
3.9799-4.06110.2731490.24522747X-RAY DIFFRACTION100
4.0611-4.14940.23431240.23482752X-RAY DIFFRACTION100
4.1494-4.24590.26221260.22152751X-RAY DIFFRACTION100
4.2459-4.3520.25281570.2152735X-RAY DIFFRACTION100
4.352-4.46960.23871540.20522744X-RAY DIFFRACTION100
4.4696-4.6010.241480.19882746X-RAY DIFFRACTION100
4.601-4.74940.24211330.18862761X-RAY DIFFRACTION100
4.7494-4.9190.23111570.19422741X-RAY DIFFRACTION100
4.919-5.11570.23871420.1962771X-RAY DIFFRACTION100
5.1157-5.34830.23331270.19862806X-RAY DIFFRACTION100
5.3483-5.62990.24861590.20732773X-RAY DIFFRACTION100
5.6299-5.98210.23581640.21662773X-RAY DIFFRACTION100
5.9821-6.4430.241280.21992818X-RAY DIFFRACTION100
6.443-7.08970.26041390.2222835X-RAY DIFFRACTION100
7.0897-8.11160.20361460.19962853X-RAY DIFFRACTION100
8.1116-10.20470.20651260.16222914X-RAY DIFFRACTION100
10.2047-49.17980.25331540.20043056X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.3166-0.44560.04310.6623-0.19110.4319-0.0468-0.08450.09870.24730.037-0.1859-0.09430.00930.09130.81540.2879-0.46970.2884-0.15780.470224.2893-56.578133.2891
20.45860.00540.11590.9111-0.15330.1447-0.01640.18-0.0022-0.22550.097-0.70140.25910.2119-0.05340.86190.2503-0.23250.3148-0.32320.776935.5199-65.7548-3.8384
30.5611-0.55690.19320.9181-0.37130.3995-0.0868-0.1519-0.05610.18220.20670.13060.12640.0101-0.01830.72050.23-0.36120.2046-0.030.36245.5908-62.883122.4132
40.35490.2677-0.10470.4925-0.70261.38450.0342-0.4828-0.27280.72540.03060.16180.0558-0.1369-0.21391.22270.132-0.16230.47120.25460.4778-14.6132-72.90938.4819
50.4048-0.31890.3750.7051-0.62330.70910.0122-0.0858-0.0681-0.05420.09340.1928-0.0403-0.15610.02660.76930.4325-0.3530.3149-0.10310.292930.6576-73.892148.7653
60.4549-0.6639-0.04561.0576-0.06770.64830.17130.2739-0.7736-0.5797-0.13961.07590.3444-0.43010.07631.08290.2489-0.62930.452-0.22481.230124.247-109.962537.8575
70.7519-0.3220.44040.5720.09290.42770.0650.06050.076-0.201-0.0405-0.0851-0.05320.00450.16290.94240.3835-0.19260.2918-0.06990.259351.5954-80.561641.1637
80.42350.01840.27861.5832-0.31390.33860.16750.32220.8611-0.4636-0.1244-0.6181-0.55190.15250.18121.34990.36190.30120.41670.25740.959768.8306-63.876231.7231
90.46620.33740.0961.6193-0.1440.40110.0425-0.25380.07150.67010.14290.28640.258-0.0265-0.11870.83040.307-0.14420.3742-0.12630.5069-5.2643-35.652335.5688
101.0034-0.34760.2220.9708-0.17560.658-0.0982-0.1590.23940.40260.24440.42430.0522-0.1673-0.10720.49830.1356-0.03010.21530.01550.7669-22.524-22.694121.0248
111.4389-0.9432-0.52111.8613-0.09950.34590.0223-0.34580.29130.38710.2115-0.6227-0.05610.229-0.19630.43920.1199-0.29240.3237-0.26210.69124.0946-27.68817.9456
120.2169-0.09380.09550.25990.03760.2789-0.0459-0.07180.16880.26070.1082-0.68780.06310.2997-0.15690.42440.1466-0.39820.3441-0.26071.152140.6306-19.342313.1381
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1 through 94 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 95 through 498 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 499 through 627 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 628 through 835 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 1 through 104 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 105 through 498 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 499 through 618 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 619 through 835 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'C' and (resid 1 through 217 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'C' and (resid 218 through 579 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'C' and (resid 580 through 651 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'C' and (resid 652 through 835 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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